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公开(公告)号：CN115554947B
公开(公告)日：2024-07-26
申请号：CN202211176429.7
申请日：2022-09-26
申请人： 宁波九胜创新医药科技有限公司
摘要： 本发明涉及微通道反应器领域，公开了一种在微通道反应器中负载羟基氧化镍的方法及其应用。该方法包括以下步骤：将反应物和防絮凝液通入微通道反应器中的微通道内，并在微通道内形成间隔分布的反应物段和防絮凝液段，所述反应物包括含有二价镍离子的溶液和氧化剂；反应物在微通道内进行氧化还原反应生成羟基氧化镍，获得装有羟基氧化镍悬浊液的微通道反应器；对装有羟基氧化镍悬浊液的微通道反应器进行烧结。本发明将羟基氧化镍负载到微通道中，并在负载过程采用反应物和防絮凝液在微通道内间隔分布的方式，能够提高羟基氧化镍的催化性能，当用于去除废水中的余氯时，具有较高的降解效率，能实现余氯的彻底去除。
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公开(公告)号：CN116139941A
公开(公告)日：2023-05-23
申请号：CN202211656508.8
申请日：2022-12-22
申请人： 宁波九胜创新医药科技有限公司
IPC分类号： B01J37/00 , B01J37/08 , B01J35/04 , B01J23/755 , C02F1/72 , C02F101/12
摘要： 本发明涉及镍基催化剂技术领域，尤其涉及一种用于提高次氯酸根氧化性能的镍基催化剂及其制备方法和应用。该镍基催化剂的制备方法包括以下步骤：在Ni2O3粉体表面接枝氨基后，与CMC‑Na复合；将Ni2O3/CMC‑Na复合微粒、Al2O3粉体和粘土制成第一混配料，将Ni2O3粉体、Al2O3粉体、AlCl3粉体和粘土制成第二混配料，造粒，制成第一混配料在内、第二混配料在外的催化剂母体；而后在表面喷涂HCO3‑溶液，静置反应后，梯度升温焙烧，制得镍基催化剂。本发明通过在造粒前将CMC‑Na预先结合到Ni2O3上，并将镍基催化剂制成外层孔径大于内层且内外孔道连通的结构，能够有效提高镍基催化剂的催化活性。
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公开(公告)号：CN115779811A
公开(公告)日：2023-03-14
申请号：CN202211247032.2
申请日：2022-10-12
申请人： 宁波九胜创新医药科技有限公司
IPC分类号： B01J19/00 , B01J23/755
摘要： 本发明涉及微通道反应器领域，公开了一种用于降解COD的催化微通道反应器及其制备方法和应用。该催化微通道反应器包括内壁上负载有催化剂的微通道，微通道的内壁的表面粗糙度Ra小于3μm，其制备方法包括以下步骤：（1）将催化剂颗粒悬浮液注入微通道反应器中的微通道内，进行烧结；（2）重复步骤（1）至微通道内壁的表面粗糙度小于3μm，获得催化微通道反应器。本发明通过控制负载有催化剂的微通道内表面粗糙度，能够阻止COD污染微通道内壁，从而延长催化微通道反应器的使用寿命。
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公开(公告)号：CN113546588B
公开(公告)日：2022-09-23
申请号：CN202110796562.1
申请日：2021-07-14
申请人： 宁波九胜创新医药科技有限公司
IPC分类号： B01J19/00
摘要： 本发明涉及化工制药设备领域，公开了一种具有防堵塞结构的微通道反应器，包括上盖板、上换热板、隔板、反应通道板、下换热板和下盖板。反应通道板上设有反应通道入口区域、流体通道和反应通道出口。本发明通过对反应通道入口区域以及流体通道的结构设计，能够在确保反应介质混合效果的前提下，可有效及时地将反应介质混合后生成的少量或微量固体冲刷走，防止通道被堵塞。
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公开(公告)号：CN113842823A
公开(公告)日：2021-12-28
申请号：CN202111164910.X
申请日：2021-09-30
申请人： 宁波九胜创新医药科技有限公司
摘要： 本发明公开了一种微混合器，包括混合器本体，混合器本体上设置有第一进料通道、第二进料通道、出料通道，混合器本体中设置有与第一进料通道相连的第一分配腔、与第二进料通道相连的第二分配腔、与出料通道相连的混合腔，第一分配腔上连接有若干个第一分流通道，第二分配腔上连接有若干个第二分流通道，混合腔上连接有若干个混合通道，第一分流通道的一端与第二分流通道的一端汇合后并与混合通道相连。本发明采用先分流再混合的思路，两种不同的物料在分配腔和分流通道的作用下，先被均分成多股细流，再将多股细流进行汇合，形成初步混合，最后顺着混合通道进入混合腔中，物料在混合腔中对撞混合，形成良好的混合效果。
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公开(公告)号：CN113797866A
公开(公告)日：2021-12-17
申请号：CN202111116392.4
申请日：2021-09-23
申请人： 宁波九胜创新医药科技有限公司
IPC分类号： B01J19/00 , B01J20/10 , B01J20/28 , B01J20/30 , B01J21/08 , B01D53/00 , B01D53/86 , B01D53/90 , B01D53/44 , C25B3/07 , C25B3/26
摘要： 本发明涉及有机合成反应装置领域，公开了一种无VOC排放的内循环式有机合成反应柜，其内腔中设有用于进行有机合成反应的化学反应模块，与所述化学反应模块相连的、用于吸附分解VOC的VOC处理模块，以及与所述VOC处理模块和化学反应模块相连的、用于将二氧化碳转化成甲醇和甲酸的二氧化碳循环模块；所述VOC处理模块包括依次相连的VOC进气管、VOC吸附分解区和洁净气体出气管。其中，所述VOC处理模块能够实现VOC的原位吸附和降解，光触媒吸附剂可持续使用而不需要定期更换，因而装置的使用更加方便，VOC处理效率更高，且不会产生难以处理的光触媒吸附剂危废。
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公开(公告)号：CN104693019B
公开(公告)日：2017-02-01
申请号：CN201510063348.X
申请日：2015-02-06
申请人： 宁波九胜创新医药科技有限公司
摘要： 本发明属于有机化学技术领域，特别涉及一种2,5-二溴苯乙酸的制备方法。一种2,5-二溴苯乙酸的制备方法，该方法是以5-溴靛红(式I)作为起始原料，通过还原反应制得溴代吲哚酮(式II)，溴代吲哚酮(式II)通过重氮化溴代得到2,5-二溴苯乙酸(式III)，反应过程如下 该方法以5-溴靛红为起始原料，优点是5-溴靛红是大规模化生产的化工产品，市场供应量充足，价格低廉。
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公开(公告)号：CN104193643B
公开(公告)日：2016-02-10
申请号：CN201410466139.5
申请日：2014-09-12
申请人： 宁波九胜创新医药科技有限公司
IPC分类号： C07C233/11 , C07C231/02 , C07C231/18 , C07C211/27 , C07C209/50 , C07C209/88
摘要： 本发明一方面公开了一种用于合成抗艾滋病药物增强剂cobicistat的新中间体化合物I的合成方法，另一方面公开了用该化合物I合成(2R,5R)-1,6-二苯基-2,5-己二胺的方法。该新中间体化合物I合成(2R,5R)-1,6-二苯基-2,5-己二胺的方法路线具有步骤短、生产条件简单易操作、生产成本低等优点，并且产品纯度高，可满足药用产品的高质量要求。
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![4-[(4-氯-2-嘧啶基)氨基]苯腈的制备方法](/CN/2013/1/5/images/201310028127.jpg)
公开(公告)号：CN103058936B
公开(公告)日：2016-01-06
申请号：CN201310028127.X
申请日：2013-01-23
申请人： 宁波九胜创新医药科技有限公司
IPC分类号： C07D239/42
摘要： 本发明公开了一种4-[(4-氯-2-嘧啶基)氨基]苯腈的制备方法，该制备方法使用N,N,-二甲氨基丙烯酸酯与对胍基苯腈反应生成II，再与当量级的三氯氧磷的氯代反应生成目的产物。该制备方法能够提高产品收率和质量，降低成本，操作简便，是适合工业化生产的利匹韦林中间体的合成路线。
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公开(公告)号：CN102731469A
公开(公告)日：2012-10-17
申请号：CN201210230043.X
申请日：2012-07-04
申请人： 宁波九胜创新医药科技有限公司
IPC分类号： C07D319/12
摘要： 本发明公开了一种高纯度1,4-二氧六环-2-酮的制备方法，包括：1），将乙二醇、氢氧化钠在脱水溶剂中，加热使进行分水反应，完毕后蒸馏出脱水溶剂，降温至70-80℃，加入氯乙酸钠，完毕后升温反应，反应完毕后减压蒸馏乙二醇，冷却至40-50℃，加水、加甲醇，加热回流0.5-1h，冷却、过滤，用甲醇洗涤滤饼，烘干，得到β-羟基乙氧基乙酸钠。2），在有机溶剂中，加入相转移催化剂、β-羟基乙氧基乙酸钠和氯甲酸酯，反应8-12h，反应完毕后，用碳酸氢钠水溶液、水洗涤，蒸馏回收溶剂，得到油状物，所得的油状物用酯类溶剂重结晶，即得到所述的高纯度1,4-二氧六环-2-酮。本发明制备的1,4-二氧六环-2-酮纯度高，可达99.9%以上，长期低温保持质量稳定，制备方法简单，易于工业化。
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