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公开(公告)号:CN117999077A
公开(公告)日:2024-05-07
申请号:CN202280064928.9
申请日:2022-07-28
申请人: 株式会社蒂奥姆生物
IPC分类号: A61K31/444 , A61K31/4709 , A61K39/395 , A61K45/06 , A61P35/00
摘要: 根据本申请公开的技术的一个方面,本发明涉及一种用于预防或治疗肿瘤的药物组合物,所述药物组合物包含低分子激酶抑制剂,所述低分子激酶抑制剂阻断转化生长因子‑β(TGF‑β)的信号传导通路,其中,与单独施用低分子激酶抑制剂、免疫检查点调节剂或受体酪氨酸激酶抑制剂时相比,通过将阻断TGF‑β的信号传导通路的低分子激酶与免疫检查点调节剂和受体酪氨酸激酶抑制剂中的至少一种组合施用,对需要肿瘤治疗或肿瘤生长抑制的患者具有优异的肿瘤治疗或肿瘤生长抑制效果。
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公开(公告)号:CN107188970A
公开(公告)日:2017-09-22
申请号:CN201710403215.1
申请日:2011-06-07
申请人: 株式会社蒂奥姆生物
CPC分类号: C12N9/6437 , C07K14/79 , C07K2319/00 , C07K2319/31 , C07K2319/50 , C12Y304/21021
摘要: 与现有的包含除转铁蛋白之外其他融合伴侣的FVII融合蛋白质相比,根据本发明的包含因子VII(FVII)和转铁蛋白的融合蛋白质具有提高的FVII比活性,并因此可有效地用于使用FVII的治疗。
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公开(公告)号:CN103764655B
公开(公告)日:2017-04-12
申请号:CN201280034416.4
申请日:2012-07-13
申请人: SK化学公司
IPC分类号: C07D487/04
CPC分类号: C07D487/04 , C07D519/00
摘要: 本发明提供了选择性抑制转化生长因子‑β(TGF‑β)I型受体(ALK5)和/或激活素I型受体(ALK4)的新的经2‑吡啶基取代的咪唑衍生物、或者其可药用盐或溶剂合物;包含其作为活性成分的药物组合物;和所述经2‑吡啶基取代的咪唑衍生物在制造预防或治疗哺乳动物中由ALK5和/或ALK4受体介导的疾病的药物中的用途。
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公开(公告)号:CN104136441A
公开(公告)日:2014-11-05
申请号:CN201380011513.6
申请日:2013-02-28
申请人: SK化学公司
IPC分类号: C07D491/02 , C07D491/107 , A61K31/527 , A61P35/00
CPC分类号: C07D491/20 , C07D471/10 , C07D491/10
摘要: 本发明提供了促性腺激素释放激素受体拮抗剂和包含该促性腺激素释放激素受体拮抗剂的药物组合物,其可用于预防或治疗性激素相关疾病,如子宫内膜异位症、闭经、月经不调、子宫肌瘤、子宫纤维瘤、多囊卵巢病、红斑狼疮、多毛症、性早熟、矮小症、痤疮、脱发、性腺激素依赖性肿瘤、产生促性腺激素的垂体腺瘤、睡眠呼吸暂停、肠易激综合征、经前期综合征、良性前列腺增生、避孕和不育,以及阿尔茨海默病。
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公开(公告)号:CN103764655A
公开(公告)日:2014-04-30
申请号:CN201280034416.4
申请日:2012-07-13
申请人: SK化学公司
IPC分类号: C07D487/04
CPC分类号: C07D487/04 , C07D519/00
摘要: 本发明提供了选择性抑制转化生长因子-β(TGF-β)I型受体(ALK5)和/或激活素I型受体(ALK4)的新的经2-吡啶基取代的咪唑衍生物、或者其可药用盐或溶剂合物;包含其作为活性成分的药物组合物;和所述经2-吡啶基取代的咪唑衍生物在制造预防或治疗哺乳动物中由ALK5和/或ALK4受体介导的疾病的药物中的用途。
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公开(公告)号:CN103068854A
公开(公告)日:2013-04-24
申请号:CN201180027707.6
申请日:2011-06-07
申请人: SK化学公司
CPC分类号: C12N9/6437 , C07K14/79 , C07K2319/00 , C07K2319/31 , C07K2319/50 , C12Y304/21021
摘要: 与现有的包含除转铁蛋白之外其他融合伴侣的FVII融合蛋白质相比,根据本发明的包含因子VII(FVII)和转铁蛋白的融合蛋白质具有提高的FVII比活性,并因此可有效地用于使用FVII的治疗。
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公开(公告)号:CN113166172A
公开(公告)日:2021-07-23
申请号:CN201980078178.9
申请日:2019-10-25
申请人: 株式会社蒂奥姆生物
IPC分类号: C07D498/12 , A61K31/519 , A61K31/527 , A61P5/24
摘要: 根据本发明的化学式1化合物(即(R)‑4‑((2‑(1‑(2‑氟‑6‑(三氟甲基)苄基)‑2,4‑二氧代‑1’‑((5‑(三氟甲基)呋喃‑2‑基)甲基)‑1H‑螺[嘌呤并[3,4‑d]嘧啶‑5,4’‑哌啶]‑3(2H,4H,7H)‑基)‑1‑苯基乙基)氨基)丁酸)的盐和晶型,在一般理化性质,例如吸湿性、有关物质、化学稳定性等方面是优异的,并因此可用于药物用途,例如制备包含其作为活性成分的药物组合物。
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公开(公告)号:CN102083811B
公开(公告)日:2014-01-22
申请号:CN200980121870.1
申请日:2009-06-11
申请人: SK化学株式会社
IPC分类号: C07D401/04 , C07D233/26 , C07D405/04 , A61K31/4164
CPC分类号: A61K31/4709 , C04B35/632 , C07D401/04 , C07D401/14 , C07D405/14
摘要: 2-吡啶基-取代的咪唑,其有利地用于治疗由ALK5或ALK4抑制剂或两者一起介导的疾病。
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公开(公告)号:CN102083811A
公开(公告)日:2011-06-01
申请号:CN200980121870.1
申请日:2009-06-11
申请人: SK化学株式会社
IPC分类号: C07D401/04 , C07D233/26 , C07D405/04 , A61K31/4164
CPC分类号: A61K31/4709 , C04B35/632 , C07D401/04 , C07D401/14 , C07D405/14
摘要: 2-吡啶基-取代的咪唑,其有利地用于治疗由ALK5或ALK4抑制剂或两者一起介导的疾病。
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