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公开(公告)号:CN104211802B
公开(公告)日:2018-07-27
申请号:CN201310206823.5
申请日:2013-05-29
申请人: 成都渊源生物科技有限公司
IPC分类号: C07K14/745 , A61K38/36 , A61P31/04
CPC分类号: A61K38/4846 , A61K38/00 , C07K14/745 , C12Y304/21006 , C12Y304/21021 , C12Y304/21022 , Y02A50/473
摘要: 本发明通过体外抑菌活性检测了人凝血因子轻链蛋白抗不同革兰氏阴性菌的最低抑菌浓度,通过体内抑菌活性检测了人凝血因子轻链蛋白对革兰氏阴性菌的抑制作用,证明了人凝血因子轻链蛋白对革兰氏阴性菌具有明显的抑制作用,以便开发出类治疗革兰氏阴性菌感染的新型药物。通过质谱及银染检测证明了人凝血因子轻链蛋白对内毒素的水解及清除作用,以便开发出类治疗内毒素血症的新型药物。所述人凝血因子轻链蛋白为人凝血因子Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ轻链蛋白,以及与它们具有50%以上同源性的蛋白。
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公开(公告)号:CN108064235A
公开(公告)日:2018-05-22
申请号:CN201680011379.3
申请日:2016-01-12
申请人: 阿菲博迪公司
发明人: F·弗雷德 , J·菲尔德维什 , 苏珊娜·柯林特 , 林德维·古德蒙斯多特
CPC分类号: C07K14/54 , A61K38/00 , A61K38/20 , C07K14/745 , C07K2318/20
摘要: 本公开内容涉及一类具有对白细胞介素-17A(IL-17A)的结合亲和力的工程化多肽,并提供了包含序列EX2DX4AX6X7EIX10X11LPNLX16X17X18QX20X21AFIX25X26LX28X29-的IL-17A结合多肽。还公开了此类白细胞介素-17A结合多肽作为诊断剂、预后剂和/或治疗剂的用途。
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公开(公告)号:CN106916802A
公开(公告)日:2017-07-04
申请号:CN201710263718.3
申请日:2004-12-01
申请人: 诺和诺德医疗保健公司
CPC分类号: C12N7/00 , C07K14/745 , C12N9/6437 , C12N2740/13063 , C12Y304/21021
摘要: 本发明涉及用于提高液体因子VII组合物、特别是那些包含活性因子VII多肽(因子VIIa多肽)的组合物的病毒安全性的新型方法。
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公开(公告)号:CN102666857B
公开(公告)日:2017-03-08
申请号:CN201080043798.8
申请日:2010-07-30
申请人: 法国血液分割暨生化制品实验室
IPC分类号: C12N15/115 , C07K14/745
CPC分类号: C12N9/6432 , C07K14/745 , C12N9/6437 , C12N9/644 , C12N15/115 , C12N2310/16 , C12N2310/351 , C12N2330/31 , C12Y304/21006 , C12Y304/21021 , C12Y304/21022
摘要: 本发明涉及纯化生物学活性的GLA结构域凝固蛋白的方法,包括下列步骤:a)使含有一种或多种GLA结构域凝固蛋白,并可能含有GLA结构域蛋白的生物学无活性分子的样品与亲和支持物接触,所述亲和支持物上固定了特异性结合至少一种生物学活性的GLA结构域凝固蛋白的核酸适配体,从而在(i)所述核酸适配体和(ii)所述GLA结构域凝固蛋白之间形成复合物,b)从步骤a)形成的复合物中释放GLA结构域凝固蛋白,和c)以纯化的形式回收所述生物学活性的GLA结构域凝
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公开(公告)号:CN105745325A
公开(公告)日:2016-07-06
申请号:CN201480058873.6
申请日:2014-08-27
申请人: 韩美药品株式会社
CPC分类号: C12N9/6437 , C07K14/745 , C12N9/003 , C12N15/85 , C12P21/02 , C12Y105/01003 , C12Y304/21021
摘要: 本发明提供用于大量生产人凝血因子VII衍生物的方法,所述方法包括如下步骤:a)构建表达载体,所述表达载体包括i)其GC富集区缺少至少一个CCGCCC重复序列的二氢叶酸还原酶启动子的核苷酸序列、和与其可操作地连接的编码二氢叶酸还原酶(DHFR)的核苷酸序列,和ii)巨细胞病毒(CMV)的早期基因启动子的核苷酸序列、和与其可操作地连接的编码人凝血因子VII衍生物的核苷酸序列;b)用步骤a)的表达载体转染动物细胞系;c)通过在存在二氢叶酸还原酶抑制剂的情况下培养步骤b)的转染的动物细胞系,以选择能够高效表达人凝血因子VII衍生物的细胞系;和d)通过添加选自丁酸钠、维生素K和培养基添加剂的至少一种,培养从步骤c)选择的动物细胞系。本发明通过利用含有缺少GC富集重复序列的DHFR启动子的载体,可大规模高效表达人凝血因子VII衍生物,并因此可有效用于制备血友病治疗剂。
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公开(公告)号:CN105153314A
公开(公告)日:2015-12-16
申请号:CN201510572447.0
申请日:2010-07-01
申请人: 奥普科生物制品有限公司
CPC分类号: C07K14/505 , C07K14/59 , C07K14/745 , C07K2319/31
摘要: 多肽及编码其的多核苷酸,所述多肽包含附着至凝固因子羧基末端的至少一个绒毛膜促性腺激素的羧基末端肽(CTP)。还公开了包含本发明多肽和多核苷酸的药物组合物以及使用其的方法。
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公开(公告)号:CN104479006A
公开(公告)日:2015-04-01
申请号:CN201410817617.2
申请日:2009-07-29
申请人: 巴克斯特国际公司 , 巴克斯特保健股份有限公司
IPC分类号: C07K14/755 , A61K38/37 , A61K47/48 , A61P7/04
CPC分类号: A61K38/37 , A61K38/00 , A61K47/60 , A61K47/61 , C07K14/745 , C07K14/755
摘要: 本发明涉及一种蛋白质构建体,其包含经由凝血因子VIII中的碳水化物部分而被偶联至水溶性聚合物的凝血因子VIII分子,本发明还涉及其制备方法。在本发明的一个实施方式中,水溶性聚合物选自下组:聚乙二醇(PEG)、多聚唾液酸(PSA)或者葡聚糖。
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公开(公告)号:CN104211802A
公开(公告)日:2014-12-17
申请号:CN201310206823.5
申请日:2013-05-29
申请人: 四川大学
IPC分类号: C07K14/745 , A61K38/36 , A61P31/04
CPC分类号: A61K38/4846 , A61K38/00 , C07K14/745 , C12Y304/21006 , C12Y304/21021 , C12Y304/21022 , Y02A50/473
摘要: 本发明通过体外抑菌活性检测了人凝血因子轻链蛋白抗不同革兰氏阴性菌的最低抑菌浓度,通过体内抑菌活性检测了人凝血因子轻链蛋白对革兰氏阴性菌的抑制作用,证明了人凝血因子轻链蛋白对革兰氏阴性菌具有明显的抑制作用,以便开发出一类治疗革兰氏阴性菌感染的新型药物。通过质谱及银染检测证明了人凝血因子轻链蛋白对内毒素的水解及清除作用,以便开发出一类治疗内毒素血症的新型药物。所述人凝血因子轻链蛋白为人凝血因子Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ轻链蛋白,以及与它们具有50%以上同源性的蛋白。
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公开(公告)号:CN104045717A
公开(公告)日:2014-09-17
申请号:CN201410323457.6
申请日:2014-07-08
申请人: 国家纳米科学中心
CPC分类号: C07K14/70596 , A61K38/00 , C07K14/745 , C07K2319/01 , C07K2319/03 , C07K2319/33
摘要: 本发明公开了一种肿瘤血管阻断剂多肽,编码其的基因,表达其的表达载体以及其在制备用于治疗肿瘤的药物中的应用。本发明的肿瘤血管阻断剂多肽从N端到C端依次包含:截断的组织因子tTF的氨基酸序列、连接子和肿瘤靶向分子pHLIP的氨基酸序列。本发明的肿瘤血管阻断剂多肽能够通过pHLIP定位到肿瘤血管内皮细胞表面,从而特异的在肿瘤血管产生血栓,阻断肿瘤部位血液供应,达到治疗肿瘤的目的;并且,由于其活性域(tTF)具有接近其天然的结构,因此与现有技术的肿瘤靶向肽介导组织因子相比具有更好的凝血活性。
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公开(公告)号:CN104023741A
公开(公告)日:2014-09-03
申请号:CN201280044207.8
申请日:2012-09-12
申请人: 普罗蒂吉生物医药有限责任公司
IPC分类号: A61K38/36 , C07K14/745
CPC分类号: A61L26/0004 , A61K33/06 , A61K38/36 , A61K38/363 , A61K47/02 , A61L15/14 , A61L15/18 , A61L15/20 , A61L15/44 , A61L26/0066 , A61L2300/102 , A61L2300/252 , A61L2300/402 , A61L2300/404 , A61L2300/418 , A61L2300/45 , A61L2400/04 , C04B35/185 , C07K14/745
摘要: 本发明提供了方法和组合物,用于伤口处理和/或凝血形成,例如,用于停止开放伤口的血流。提供所述方法和组合物用于促进和加速伤口愈合、且任选地提供用于抑制微生物感染和/或局部镇痛作用。
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