一种重组角蛋白分离纯化方法
    2.
    发明公开

    公开(公告)号:CN112646045A

    公开(公告)日:2021-04-13

    申请号:CN202110014907.3

    申请日:2021-01-06

    发明人: 查国栋 余钡

    摘要: 本发明涉及一种重组角蛋白分离纯化方法,包括如下步骤:1)将表达重组角蛋白的大肠杆菌进行发酵,再将发酵后的大肠杆菌菌液离心获得菌泥,再将菌泥溶解于缓冲液后进行高压匀浆后进行离心收集上清液,最后对上清液进行过滤得到含有重组角蛋白的滤液;2)采用Ni亲和层析柱对步骤1)中得到含有重组角蛋白的滤液进行分离,收集含重组角蛋白的洗脱缓冲液;3)采用阴离子层析柱对步骤2)得到的含重组角蛋白的洗脱缓冲液进行二次分离,收集二次洗脱缓冲液。本发明为重组角蛋白提供了一种有效的分离纯化方法,过程简单,且不会对重组角蛋白结构造成破坏,分离纯化效率高,重组角蛋白的分离纯度能够达到90%‑95%,使得重组角蛋白能够用于医疗产品等领域。

    一种重组角蛋白生产方法

    公开(公告)号:CN113512574A

    公开(公告)日:2021-10-19

    申请号:CN202110802020.0

    申请日:2021-07-15

    摘要: 本发明公开了一种重组角蛋白生产方法,包括如下步骤,重组角蛋白发酵准备,空罐灭菌,实罐灭菌,重组角蛋白接种,重组角蛋白发酵,取样检测,破菌,纯化,精纯化,Q柱纯化以及洗脱等工艺步骤。本发明为重组角蛋白的发酵和纯化分离提供了一种可行的大规模生产方法,整个生产过程能够保证重组角蛋白氨基酸结构的完整性,并且重组角蛋白的分离纯度较高,使得重组角蛋白不仅能够应用到药品、医疗器械、化妆品等更多的领域和能够发挥更好的功效。

    一种重组角蛋白液体绷带及其制备方法

    公开(公告)号:CN112972756A

    公开(公告)日:2021-06-18

    申请号:CN202110219229.4

    申请日:2021-02-26

    发明人: 查国栋 余钡 袁园

    IPC分类号: A61L26/00

    摘要: 本发明涉及一种重组角蛋白液体绷带,包括重组角蛋白溶液、有机溶剂、高分子成膜剂、铝粉末和白色矿物油,按照质量份数计,包括重组角蛋白溶液20~30份,有机溶剂40~50份,高分子成膜剂18~32份,铝粉末15~25份,白色矿物油8~14份。本发明提供的液体绷带喷出后能够在创面形成一层均匀的高分子保护膜且能够与创面良好的贴合,形成致密的物理屏障,保护创面免受细菌和微生物的侵扰。形成的保护膜的防水性和透气性好,并且重组角蛋白能够促进细胞的迁移和增殖,加速创面的愈合。该液体绷带能够保持伤口愈合的润湿度,避免伤口易干性结痂导致伤口出现二次伤害,液体绷带的稳定性和实用性更好。

    一种可溶性人源角蛋白及其应用

    公开(公告)号:CN110117323A

    公开(公告)日:2019-08-13

    申请号:CN201810123711.6

    申请日:2018-02-07

    摘要: 本发明属于生物医学领域,具体涉及一种可溶性人源角蛋白及其应用。所述可溶性角蛋白通过以下过程获得:克隆人源K37基因的中间序列,构建重组载体,转化细菌,诱导重组蛋白表达并纯化重组蛋白,即得可溶性角蛋白。本发明的可溶性角蛋白具有快速溶胀的特性,并能够促进表皮细胞的有丝分裂和迁移,因此可用于促进细胞的增殖或迁移的生物材料或药物的制备,在止血及伤口愈合中发挥作用。并且本发明的可溶性角蛋白用于人体时无排斥现象,使用安全,因此在生物医学领域具有广泛的应用前景。