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公开(公告)号:CN118489052A
公开(公告)日:2024-08-13
申请号:CN202280087094.3
申请日:2022-12-28
申请人: 生物梅里埃公司
摘要: 本发明涉及借助体外诊断仪器分析生物样本的分析卡(1),所述分析卡(1)包括在板(3)中形成的多个孔(2),每个孔(2)中含有至少一种试剂(4),所述分析卡(1)包括用于向孔(2)中运送液体样本的通道(5),其特征在于,每个孔(2)在板(3)中形成由侧表面限定的内部空间(6),所述侧表面包括至少一个壁,并且每个孔(2)具有仅在其侧表面(7)上沉积的试剂(4)。
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公开(公告)号:CN117616271A
公开(公告)日:2024-02-27
申请号:CN202280046397.0
申请日:2022-07-19
申请人: 生物梅里埃公司
摘要: 利用加入成像仪的视场中的分析介质来定量生物样本中内毒素的方法,该分析介质包括至少一个分析室和多个参比室,该方法包括针对测量期的多个测量时间中的每一个的以下步骤:a)采集参比室和分析室的图像(S02)和确定参比室和分析室的光强度值(S03);b)确定在该测量时间将光强度值和浓度连接的校准关系(S04);c)由在该测量时间的校准关系和分析室的强度值来确定生物样本的至少一个内毒素浓度(S05);该方法随后包括步骤d)根据多个测量时间的内毒素浓度来确定在测量期过程中生物样本中内毒素浓度的时间演化(S06)。
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公开(公告)号:CN116917815A
公开(公告)日:2023-10-20
申请号:CN202180071895.6
申请日:2021-10-19
IPC分类号: G03H1/04
摘要: 一种数字全息成像技术,具有以下迭代步骤:a)通过包括对应于全息图强度空间分布的振幅空间分布和相位空间分布的全息图场反向传播到物体坐标,确定(S03a)涉及被成像物体的吸收和相移的空间分布的物体场,b)通过将吸收和相移的空间分布的值降低到各自的阈值以下来对其进行阈值处理(S03b),阈值在每次迭代中减小,c)通过将物体场再传播到全息图坐标,确定(S03c)包括修改后的振幅空间分布和修改后的相位空间分布的修改后的全息图场,d)用修改后的相位空间分布取代(S03d)全息图场的相位空间分布,被成像物体的相移和吸收的空间分布是最后一次迭代的物体场的相移和吸收的空间分布。
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公开(公告)号:CN116324386A
公开(公告)日:2023-06-23
申请号:CN202180065424.4
申请日:2021-09-23
申请人: 生物梅里埃公司
IPC分类号: G01N21/45
摘要: 一种分析生物样本的方法,生物样本包括生物剂并且被放置在全息成像系统的视场内的分析容器中,全息成像系统定义采集焦平面,所述方法包括,针对多个测量时间的每个测量时间进行:在采集焦平面的各自不同位置处采集生物样本的多个全息图像(S02a),从采集的每个全息图像中确定表示在采集焦平面的所述位置处的生物剂的量的生物量参数值(S02b),所述方法包括从同一测量时间的针对采集焦平面的几个位置的生物量参数值来构建分布指标(S03),以及从分析结果中提供生物剂生物量分布的表示(S05),所述生物剂生物量分布的表示是由测量时间的至少一个分布指标得出。
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公开(公告)号:CN109923217B
公开(公告)日:2023-06-16
申请号:CN201780063630.5
申请日:2017-10-12
申请人: 生物梅里埃公司
摘要: 鉴定宏基因组样品中包含的病原体和鉴定所述病原体基因组中的病原性标志物的方法,该方法包括以下步骤:‑处理(12)宏基因组样品以从病原体中提取DNA,‑测序(14)提取的DNA,从而产生读长组,‑将所述读长组与已知病原体基因组的数据库进行比较(22),以便将读长分配给所述已知病原体;‑产生(26)读长池,其包含分配给病原体的读长,以及组装(28)汇集的读长以产生重叠群,‑将重叠群与遗传标志物的第二数据库进行比较(30),以检查产生的重叠群是否含有标志物,该方法还包括以下步骤:‑将所述读长组与第二数据库进行比较(24)以便将读长分配给标志物,如果它完全落入所述标志物中或者如果它是跨越所述标志物则将读长分配给标志物,并且所述池中还包含分配给所述标志物的读长,因此,所述重叠群由分配给病原体的读长和分配给标志物的读长组装而成。
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公开(公告)号:CN110914671B
公开(公告)日:2023-03-10
申请号:CN201880032821.X
申请日:2018-04-20
申请人: 生物梅里埃公司
发明人: 乔尔·帕特里克·哈里森 , 约翰·肯尼思·科尔特 , 杰弗里·爱德华·普赖斯
摘要: 提供一种用于控制检测装置的组件的方法、计算机程序产品和设备。所述装置能够利用例如密度传感器和/或浊度传感器的传感器检测液体的浊度。光调制模式能够减少或去除传感器读数中的干扰。读数能够在照明灯的关闭周期期间执行,以便减少干扰同时提高管的可视性。考虑到后续读数中的环境光,黑暗和光亮传感器读数可以相应地在发射器关闭或开启的情况下执行。来自所述密度传感器和/或浊度传感器的读数能够用于计算McFarland值。能够基于使传感器读数满足预定标准的发射器电平将所述装置归零。
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公开(公告)号:CN107208127B
公开(公告)日:2022-01-11
申请号:CN201680008539.9
申请日:2016-02-04
申请人: 生物梅里埃公司
摘要: 本发明涉及一种富集和选择性培养生物学样品中包含的分枝杆菌的方法,其中将全部或部分所述样品接种于包含适于分枝杆菌发展和生长的营养成分的培养基之中/之上,特征在于所述培养基包含作为选择剂的至少9‑氯‑9‑(4’‑二乙氨基)苯基‑9,10‑二氢‑10‑苯基吖啶氢氯化物(或C‑390)及能抑制铜绿假单胞菌(Pseudomonas aeruginosa)的物质。本发明还涉及适于实施这个方法以富集和选择性培养分枝杆菌的培养基。
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公开(公告)号:CN113853519A
公开(公告)日:2021-12-28
申请号:CN201980096680.2
申请日:2019-05-22
申请人: 生物梅里埃公司 , 克洛德·贝纳尔-里昂第一大学 , 国家科学研究中心
发明人: L·德拉泽克 , C·贾卢特 , I·皮托 , M·罗宾 , M·塔亚库特-法约勒
IPC分类号: G01N21/552 , G01N21/27 , G01N33/543 , G01N33/58 , G16C20/10
摘要: 本发明提供涉及测量代表分析化学反应动力学的一个或几个表征参数的值的方法和系统,包括‑提供包括反应室(28)的校准工具(26);‑对于给定的定义特征组,在至少一个操作参数的不同组的校准值下执行一系列的校准实验,‑提供在校准工具中代表分析化学反应动力学的数字校准模型,其中分析数字校准模型包括一个或几个表征参数,其值依赖于该用于校准实验的给定的定义特征组;‑基于一系列校准实验结果,通过计算拟合该给定的定义特征组的表征参数值,其中反应室(28)是搅拌釜反应器。
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