用于定量生物样本中内毒素的方法

    公开(公告)号:CN117616271A

    公开(公告)日:2024-02-27

    申请号:CN202280046397.0

    申请日:2022-07-19

    摘要: 利用加入成像仪的视场中的分析介质来定量生物样本中内毒素的方法,该分析介质包括至少一个分析室和多个参比室,该方法包括针对测量期的多个测量时间中的每一个的以下步骤:a)采集参比室和分析室的图像(S02)和确定参比室和分析室的光强度值(S03);b)确定在该测量时间将光强度值和浓度连接的校准关系(S04);c)由在该测量时间的校准关系和分析室的强度值来确定生物样本的至少一个内毒素浓度(S05);该方法随后包括步骤d)根据多个测量时间的内毒素浓度来确定在测量期过程中生物样本中内毒素浓度的时间演化(S06)。

    孪生图像消除的数字全息成像技术

    公开(公告)号:CN116917815A

    公开(公告)日:2023-10-20

    申请号:CN202180071895.6

    申请日:2021-10-19

    IPC分类号: G03H1/04

    摘要: 一种数字全息成像技术,具有以下迭代步骤:a)通过包括对应于全息图强度空间分布的振幅空间分布和相位空间分布的全息图场反向传播到物体坐标,确定(S03a)涉及被成像物体的吸收和相移的空间分布的物体场,b)通过将吸收和相移的空间分布的值降低到各自的阈值以下来对其进行阈值处理(S03b),阈值在每次迭代中减小,c)通过将物体场再传播到全息图坐标,确定(S03c)包括修改后的振幅空间分布和修改后的相位空间分布的修改后的全息图场,d)用修改后的相位空间分布取代(S03d)全息图场的相位空间分布,被成像物体的相移和吸收的空间分布是最后一次迭代的物体场的相移和吸收的空间分布。

    用于具有通风口和槽口的微孔板孔的闭合元件及其使用方法

    公开(公告)号:CN113825566B

    公开(公告)日:2023-07-18

    申请号:CN202080033373.2

    申请日:2020-04-29

    发明人: M·居伊

    IPC分类号: B01L3/00 B65D39/04 B65D51/00

    摘要: 本发明涉及一种用于接纳待分析的化学或生物溶液的孔的封闭元件(1),包括用于每个孔的插塞(4),该插塞包括插入套筒(5),该插入套筒呈筒状,在套筒的外侧以对称相对的方式设有两个截切区域(15)以形成通风口,此插入套筒(5)设有底壁(9),该底壁中设有在两个截切区域(15)的方向上被径向定向地布置的贯穿切口(18)。

    用确定生物量沿光轴的空间分布来分析生物样本的方法

    公开(公告)号:CN116324386A

    公开(公告)日:2023-06-23

    申请号:CN202180065424.4

    申请日:2021-09-23

    IPC分类号: G01N21/45

    摘要: 一种分析生物样本的方法,生物样本包括生物剂并且被放置在全息成像系统的视场内的分析容器中,全息成像系统定义采集焦平面,所述方法包括,针对多个测量时间的每个测量时间进行:在采集焦平面的各自不同位置处采集生物样本的多个全息图像(S02a),从采集的每个全息图像中确定表示在采集焦平面的所述位置处的生物剂的量的生物量参数值(S02b),所述方法包括从同一测量时间的针对采集焦平面的几个位置的生物量参数值来构建分布指标(S03),以及从分析结果中提供生物剂生物量分布的表示(S05),所述生物剂生物量分布的表示是由测量时间的至少一个分布指标得出。

    宏基因组样品中病原体的鉴定和抗生素表征

    公开(公告)号:CN109923217B

    公开(公告)日:2023-06-16

    申请号:CN201780063630.5

    申请日:2017-10-12

    IPC分类号: C12Q1/689 G16B40/00 G16B30/00

    摘要: 鉴定宏基因组样品中包含的病原体和鉴定所述病原体基因组中的病原性标志物的方法,该方法包括以下步骤:‑处理(12)宏基因组样品以从病原体中提取DNA,‑测序(14)提取的DNA,从而产生读长组,‑将所述读长组与已知病原体基因组的数据库进行比较(22),以便将读长分配给所述已知病原体;‑产生(26)读长池,其包含分配给病原体的读长,以及组装(28)汇集的读长以产生重叠群,‑将重叠群与遗传标志物的第二数据库进行比较(30),以检查产生的重叠群是否含有标志物,该方法还包括以下步骤:‑将所述读长组与第二数据库进行比较(24)以便将读长分配给标志物,如果它完全落入所述标志物中或者如果它是跨越所述标志物则将读长分配给标志物,并且所述池中还包含分配给所述标志物的读长,因此,所述重叠群由分配给病原体的读长和分配给标志物的读长组装而成。

    分枝杆菌的富集和选择性培养

    公开(公告)号:CN107208127B

    公开(公告)日:2022-01-11

    申请号:CN201680008539.9

    申请日:2016-02-04

    IPC分类号: C12Q1/04 C12Q1/24

    摘要: 本发明涉及一种富集和选择性培养生物学样品中包含的分枝杆菌的方法,其中将全部或部分所述样品接种于包含适于分枝杆菌发展和生长的营养成分的培养基之中/之上,特征在于所述培养基包含作为选择剂的至少9‑氯‑9‑(4’‑二乙氨基)苯基‑9,10‑二氢‑10‑苯基吖啶氢氯化物(或C‑390)及能抑制铜绿假单胞菌(Pseudomonas aeruginosa)的物质。本发明还涉及适于实施这个方法以富集和选择性培养分枝杆菌的培养基。