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公开(公告)号：CN105505966A
公开(公告)日：2016-04-20
申请号：CN201510788469.0
申请日：2015-11-17
申请人： 苏州浩欧博生物医药有限公司
IPC分类号： C12N15/66 , C12N15/70 , C07K14/435
摘要： 本发明公开了一种重组人肝细胞溶质抗原Ⅰ真核表达载体构建和表达方法，包括步骤为：合成人肝细胞溶质抗原Ⅰ基因；将所述人肝细胞溶质抗原Ⅰ基因经过限制性内切酶消化后与经过限制性内切酶消化的真核表达载体进行连接，再转化大肠杆菌DH5α感受态细胞，经过鉴定得到带有人肝细胞溶质抗原Ⅰ基因片段的重组载体；将鉴定后的所述重组载体转染进入真核细胞中表达得到重组蛋白；对所述重组蛋白进行亲和纯化，得到目的蛋白。通过上述方式，本发明能实现重组的LC-1抗原成功表达，使用重组的LC-1在免疫学检测中能解决间接免疫荧光图案被遮盖的问题。
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公开(公告)号：CN105445452A
公开(公告)日：2016-03-30
申请号：CN201510788483.0
申请日：2015-11-17
申请人： 苏州浩欧博生物医药有限公司
IPC分类号： G01N33/543
CPC分类号： G01N33/54313 , G01N33/54326
摘要： 本发明公开了一种抗gp210抗体检测试剂盒及其检测方法，检测试剂盒包括生物素化gp210抗原、AP-抗人IgG抗体、校准品、质控品、磁微粒试剂、化学发光底物和清洗液，检测方法是通过试剂盒中试剂对样本进行检测。通过上述方式，本发明采用全自动磁微粒化学发光检测方法，选取碱性磷酸酶AP-金刚烷AMPPD体系，具有稳定性好，灵敏度高，重复性好等优点。同时大大缩短了检测时间，完成一个测试所需的总时间近在50分钟以内，而且操作简易方便，真正实现了检测全自动化。
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公开(公告)号：CN105353134A
公开(公告)日：2016-02-24
申请号：CN201510788443.6
申请日：2015-11-17
申请人： 苏州浩欧博生物医药有限公司
IPC分类号： G01N33/68 , G01N33/543 , G01N21/76
CPC分类号： G01N33/6854 , G01N21/763 , G01N33/54326
摘要： 本发明公开了一种检测狗毛过敏原特异性IgE抗体的试剂盒及方法，试剂盒包括校准品、质控品、生物素标记的狗毛过敏原溶液、碱性磷酸酶标记的鼠抗人IgE二抗溶液、链霉亲和素标记的纳米磁微粒悬浮液，利用所述试剂盒对狗毛过敏原特异性IgE抗体进行检测。通过上述方式，本发明试剂盒中各试剂组分稳定性良好，有效期可至一年以上，检测灵敏度高、特异性能好、变异小，经过大量实验的工艺优化，得到完善统一工艺，并严格按照标准生产操作规程和质量控制规程进行生产，用户仅需按照操作说明进行规范操作，就可得到可靠的结果，在临床研究中与国外进口试剂的符合相关性高达90％以上，且费用仅为其1/2。
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公开(公告)号：CN105353133A
公开(公告)日：2016-02-24
申请号：CN201510788442.1
申请日：2015-11-17
申请人： 苏州浩欧博生物医药有限公司
IPC分类号： G01N33/68 , G01N33/543 , G01N21/76
CPC分类号： G01N33/6854 , G01N21/763 , G01N33/54326
摘要： 本发明公开了一种检测粉尘螨过敏原特异性IgE抗体的试剂盒及方法，试剂盒包括校准品、质控品、生物素标记的粉尘螨过敏原溶液、碱性磷酸酶标记的鼠抗人IgE二抗溶液、链霉亲和素标记的纳米磁微粒悬浮液，利用所述试剂盒对粉尘螨过敏原特异性IgE抗体进行检测。通过上述方式，本发明试剂盒中各试剂组分稳定性良好，有效期可至一年以上，检测灵敏度高、特异性能好、变异小。经过大量实验的工艺优化，得到完善统一工艺，并严格按照标准生产操作规程和质量控制规程进行生产。用户仅需按照操作说明进行规范操作，就可得到可靠的结果。在临床研究中与国外进口试剂的符合相关性高达90％以上，且费用仅为其1/2。
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公开(公告)号：CN105334317A
公开(公告)日：2016-02-17
申请号：CN201510788511.9
申请日：2015-11-17
申请人： 苏州浩欧博生物医药有限公司
IPC分类号： G01N33/53 , G01N33/576
CPC分类号： G01N33/53 , G01N33/576
摘要： 本发明公开了一种抗肝肾微粒体1抗体检测试剂盒及检测方法，试剂盒包括生物素化LKM-1抗原、校准品、质控品、AP-抗人IgG抗体、磁微粒试剂、化学发光底物和清洗液，检测方法是通过试剂盒中试剂对样本进行检测。通过上述方式，本发明采用全自动磁微粒化学发光检测方法，选取碱性磷酸酶AP-金刚烷AMPPD体系，具有稳定性好、灵敏度高、重复性好等优点。同时大大缩短了检测时间，完成一个测试所需的总时间近在50分钟以内，而且操作简易方便，真正实现了检测全自动化。
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公开(公告)号：CN105277690A
公开(公告)日：2016-01-27
申请号：CN201510788504.9
申请日：2015-11-17
申请人： 苏州浩欧博生物医药有限公司
IPC分类号： G01N33/543
CPC分类号： G01N33/54326
摘要： 本发明公开了一种全自动测定抗蛋白酶3抗体IgG的试剂盒及方法，试剂盒包括生物素化抗原、磁分离试剂、碱性磷酸酶标记的抗人IgG抗体、发光底物、校准品、质控品和清洗液，生物素化抗原为偶联有生物素的PR3抗原，磁分离试剂为表面具有亲和素活性基团的磁微粒悬浮液，发光底物为碱性磷酸酶的化学发光底物，采用此试剂盒对抗蛋白酶3抗体IgG进行全自动测定。通过上述方式，本发明是一种独立的、单人份的、一次性的用于磁微粒化学发光检测抗蛋白酶3抗体IgG的分析方法。通过这种方法可以更方便快捷的根据检测项目的使用需要进行相关的免疫学检测，为临床应用提供了更好的依据。
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公开(公告)号：CN105277682A
公开(公告)日：2016-01-27
申请号：CN201510788470.3
申请日：2015-11-17
申请人： 苏州浩欧博生物医药有限公司
IPC分类号： G01N33/53
CPC分类号： G01N33/53
摘要： 本发明公开了一种抗TNF-α单抗药物抗体检测试剂盒，包括生物素化单抗药物、校准品、质控品、酶结合物、磁微粒试剂、化学发光底物和清洗液。通过上述方式，本发明采用全自动磁微粒化学发光检测方法，选取碱性磷酸酶AP-金刚烷AMPPD体系，具有稳定性好，灵敏度高，重复性好等优点，同时大大缩短了检测时间，完成一个测试所需的总时间在50分钟以内，而且操作简易方便，真正实现了检测全自动化。
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公开(公告)号：CN103149350A
公开(公告)日：2013-06-12
申请号：CN201310024221.8
申请日：2013-01-23
申请人： 苏州浩欧博生物医药有限公司
IPC分类号： G01N33/531
摘要： 本发明公开一种纳米磁微粒与抗体偶联的方法，具体步骤为：（1）取含有磁微粒的悬浮液，磁分离，去上清，用2-吗啉乙磺酸缓冲液重悬；（2）加入新鲜配制的碳二亚胺水溶液，室温混悬；（3）再次磁分离，去上清，然后再次加入2-吗啉乙磺酸缓冲液重悬；（4）加入抗体，室温混悬；（5）最后再磁分离，去上清，用磁微粒保存液重悬。相较于现有技术，采用本发明提供的一种纳米磁微粒与抗体偶联的方法后，抗体偶联在纳米磁微粒上具有较高的活性，试剂的灵敏度有较大的提高。
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公开(公告)号：CN102192982A
公开(公告)日：2011-09-21
申请号：CN201010118983.0
申请日：2010-03-08
申请人： 苏州浩欧博生物医药有限公司
发明人： 李纪阳
IPC分类号： G01N33/545 , G01N33/577
摘要： 本发明涉及一种血液样品的快速免疫检测方法及检测试剂盒，该方法包括去除所述样品中的红细胞的步骤，所述的去除红细胞的步骤是通过使全血样品流过其中包被固定了抗红细胞抗体或抗红细胞抗体的活性片段的固相载体，在样品流经所述固相载体的过程中，红细胞与抗红细胞抗体或抗红细胞抗体的活性片段结合从而被截留在该固相载体中；所述的固相载体由经封闭处理的吸水介质组成。本发明的血液样品的快速免疫检测方法及检测试剂盒，可以很有效地截留血液样品中的红细胞，与现有技术相比，可以直接以全血为样品进行检测，克服了只能以血清为样品的血清化验法的局限性，节省血量和检测时间，并且检测灵敏度高。
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公开(公告)号：CN102192981A
公开(公告)日：2011-09-21
申请号：CN201010121781.1
申请日：2010-03-10
申请人： 苏州浩欧博生物医药有限公司
发明人： 李纪阳
IPC分类号： G01N33/543 , G01N33/52
摘要： 本发明涉及一种可直读的固相免疫分析方法，以内部含有染料或有色物质的封闭膜囊作为标记粒子，在固相支撑物上可观察到形成的斑点。膜囊技术是此发明的主要发明点。该膜囊介导的可直读的固相免疫分析方法灵敏度高，步骤简单，不需要仪器就可直接判读结果。
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