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公开(公告)号:CN103901188B
公开(公告)日:2016-08-24
申请号:CN201410142725.4
申请日:2014-04-11
申请人: 苏州浩欧博生物医药有限公司
IPC分类号: G01N33/53 , G01N33/531 , G01N21/76
摘要: 本发明涉及一种吸入过敏原的化学发光定量检测试剂盒,包括如下试剂:磁分离试剂:标记有吸入过敏原的磁微粒悬浮液,所述的标记有吸入过敏原的磁微粒的浓度为0.1~1.0mg/ml;酶标试剂:含碱性磷酸酶标记的抗人IgE抗体溶液,所述的含碱性磷酸酶标记的抗人IgE抗体的浓度为0.5~1μg/ml。本发明通过采用标记有吸入过敏原的磁微粒悬浮液和含碱性磷酸酶标记的抗人IgE抗体溶液制成的试剂盒,使得灵敏度达到0.008IU/ml,并且该试剂盒与其他免疫球蛋白的交叉反应率均小于0.04%,准确性好、精密度高,样本无需预稀释,操作简单省时,检测范围宽。
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公开(公告)号:CN105505966A
公开(公告)日:2016-04-20
申请号:CN201510788469.0
申请日:2015-11-17
申请人: 苏州浩欧博生物医药有限公司
IPC分类号: C12N15/66 , C12N15/70 , C07K14/435
摘要: 本发明公开了一种重组人肝细胞溶质抗原Ⅰ真核表达载体构建和表达方法,包括步骤为:合成人肝细胞溶质抗原Ⅰ基因;将所述人肝细胞溶质抗原Ⅰ基因经过限制性内切酶消化后与经过限制性内切酶消化的真核表达载体进行连接,再转化大肠杆菌DH5α感受态细胞,经过鉴定得到带有人肝细胞溶质抗原Ⅰ基因片段的重组载体;将鉴定后的所述重组载体转染进入真核细胞中表达得到重组蛋白;对所述重组蛋白进行亲和纯化,得到目的蛋白。通过上述方式,本发明能实现重组的LC-1抗原成功表达,使用重组的LC-1在免疫学检测中能解决间接免疫荧光图案被遮盖的问题。
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公开(公告)号:CN105445452A
公开(公告)日:2016-03-30
申请号:CN201510788483.0
申请日:2015-11-17
申请人: 苏州浩欧博生物医药有限公司
IPC分类号: G01N33/543
CPC分类号: G01N33/54313 , G01N33/54326
摘要: 本发明公开了一种抗gp210抗体检测试剂盒及其检测方法,检测试剂盒包括生物素化gp210抗原、AP-抗人IgG抗体、校准品、质控品、磁微粒试剂、化学发光底物和清洗液,检测方法是通过试剂盒中试剂对样本进行检测。通过上述方式,本发明采用全自动磁微粒化学发光检测方法,选取碱性磷酸酶AP-金刚烷AMPPD体系,具有稳定性好,灵敏度高,重复性好等优点。同时大大缩短了检测时间,完成一个测试所需的总时间近在50分钟以内,而且操作简易方便,真正实现了检测全自动化。
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公开(公告)号:CN105353134A
公开(公告)日:2016-02-24
申请号:CN201510788443.6
申请日:2015-11-17
申请人: 苏州浩欧博生物医药有限公司
IPC分类号: G01N33/68 , G01N33/543 , G01N21/76
CPC分类号: G01N33/6854 , G01N21/763 , G01N33/54326
摘要: 本发明公开了一种检测狗毛过敏原特异性IgE抗体的试剂盒及方法,试剂盒包括校准品、质控品、生物素标记的狗毛过敏原溶液、碱性磷酸酶标记的鼠抗人IgE二抗溶液、链霉亲和素标记的纳米磁微粒悬浮液,利用所述试剂盒对狗毛过敏原特异性IgE抗体进行检测。通过上述方式,本发明试剂盒中各试剂组分稳定性良好,有效期可至一年以上,检测灵敏度高、特异性能好、变异小,经过大量实验的工艺优化,得到完善统一工艺,并严格按照标准生产操作规程和质量控制规程进行生产,用户仅需按照操作说明进行规范操作,就可得到可靠的结果,在临床研究中与国外进口试剂的符合相关性高达90%以上,且费用仅为其1/2。
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公开(公告)号:CN105353133A
公开(公告)日:2016-02-24
申请号:CN201510788442.1
申请日:2015-11-17
申请人: 苏州浩欧博生物医药有限公司
IPC分类号: G01N33/68 , G01N33/543 , G01N21/76
CPC分类号: G01N33/6854 , G01N21/763 , G01N33/54326
摘要: 本发明公开了一种检测粉尘螨过敏原特异性IgE抗体的试剂盒及方法,试剂盒包括校准品、质控品、生物素标记的粉尘螨过敏原溶液、碱性磷酸酶标记的鼠抗人IgE二抗溶液、链霉亲和素标记的纳米磁微粒悬浮液,利用所述试剂盒对粉尘螨过敏原特异性IgE抗体进行检测。通过上述方式,本发明试剂盒中各试剂组分稳定性良好,有效期可至一年以上,检测灵敏度高、特异性能好、变异小。经过大量实验的工艺优化,得到完善统一工艺,并严格按照标准生产操作规程和质量控制规程进行生产。用户仅需按照操作说明进行规范操作,就可得到可靠的结果。在临床研究中与国外进口试剂的符合相关性高达90%以上,且费用仅为其1/2。
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公开(公告)号:CN105334317A
公开(公告)日:2016-02-17
申请号:CN201510788511.9
申请日:2015-11-17
申请人: 苏州浩欧博生物医药有限公司
IPC分类号: G01N33/53 , G01N33/576
CPC分类号: G01N33/53 , G01N33/576
摘要: 本发明公开了一种抗肝肾微粒体1抗体检测试剂盒及检测方法,试剂盒包括生物素化LKM-1抗原、校准品、质控品、AP-抗人IgG抗体、磁微粒试剂、化学发光底物和清洗液,检测方法是通过试剂盒中试剂对样本进行检测。通过上述方式,本发明采用全自动磁微粒化学发光检测方法,选取碱性磷酸酶AP-金刚烷AMPPD体系,具有稳定性好、灵敏度高、重复性好等优点。同时大大缩短了检测时间,完成一个测试所需的总时间近在50分钟以内,而且操作简易方便,真正实现了检测全自动化。
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公开(公告)号:CN105277690A
公开(公告)日:2016-01-27
申请号:CN201510788504.9
申请日:2015-11-17
申请人: 苏州浩欧博生物医药有限公司
IPC分类号: G01N33/543
CPC分类号: G01N33/54326
摘要: 本发明公开了一种全自动测定抗蛋白酶3抗体IgG的试剂盒及方法,试剂盒包括生物素化抗原、磁分离试剂、碱性磷酸酶标记的抗人IgG抗体、发光底物、校准品、质控品和清洗液,生物素化抗原为偶联有生物素的PR3抗原,磁分离试剂为表面具有亲和素活性基团的磁微粒悬浮液,发光底物为碱性磷酸酶的化学发光底物,采用此试剂盒对抗蛋白酶3抗体IgG进行全自动测定。通过上述方式,本发明是一种独立的、单人份的、一次性的用于磁微粒化学发光检测抗蛋白酶3抗体IgG的分析方法。通过这种方法可以更方便快捷的根据检测项目的使用需要进行相关的免疫学检测,为临床应用提供了更好的依据。
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公开(公告)号:CN105277682A
公开(公告)日:2016-01-27
申请号:CN201510788470.3
申请日:2015-11-17
申请人: 苏州浩欧博生物医药有限公司
IPC分类号: G01N33/53
CPC分类号: G01N33/53
摘要: 本发明公开了一种抗TNF-α单抗药物抗体检测试剂盒,包括生物素化单抗药物、校准品、质控品、酶结合物、磁微粒试剂、化学发光底物和清洗液。通过上述方式,本发明采用全自动磁微粒化学发光检测方法,选取碱性磷酸酶AP-金刚烷AMPPD体系,具有稳定性好,灵敏度高,重复性好等优点,同时大大缩短了检测时间,完成一个测试所需的总时间在50分钟以内,而且操作简易方便,真正实现了检测全自动化。
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公开(公告)号:CN103048477B
公开(公告)日:2015-07-01
申请号:CN201210550222.1
申请日:2012-12-18
申请人: 苏州浩欧博生物医药有限公司
IPC分类号: G01N33/78 , G01N33/531 , G01N33/533 , G01N33/535
摘要: 本发明涉及一种三碘甲状腺原氨酸的纳米磁微粒化学发光测定试剂盒及其制备方法和检测方法,该试剂盒包括:第一试剂:含荧光素标记的三碘甲状腺原氨酸抗体的溶液;第二试剂:含碱性磷酸酶标记的三碘甲状腺原氨酸抗原的溶液;磁分离剂:含包被着荧光素抗体的磁微粒的悬浮液。本发明使得能够以更低成本和更高准确度和精密度对三碘甲状腺原氨酸进行定量检测。
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公开(公告)号:CN103048474B
公开(公告)日:2015-07-01
申请号:CN201210549842.3
申请日:2012-12-18
申请人: 苏州浩欧博生物医药有限公司
IPC分类号: G01N33/74 , G01N21/76 , G01N33/532
摘要: 本发明涉及一种促甲状腺激素的纳米磁微粒化学发光测定试剂盒及其制备方法和检测方法,该试剂盒包括含有荧光素标记的促甲状腺激素抗体的溶液、包被有荧光素抗体的磁微粒的悬浮液,以及含有碱性磷酸酶标记的促甲状腺激素抗体的溶液。本发明使得能够以更低成本和更高准确度和精密度对促甲状腺激素进行定量检测。
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