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公开(公告)号:CN102427806B
公开(公告)日:2015-11-25
申请号:CN201080021932.4
申请日:2010-03-18
申请人: 麦迪库瑞国际公司
发明人: 乔治·罗比·托马斯 , 道森·詹姆斯·赖梅 , 阿尔伯特·D·弗里森
IPC分类号: A61K9/70 , A61M37/00 , A61P7/02 , A61K31/4465
CPC分类号: A61K9/7038 , A61F13/0253 , A61K9/7084 , A61K31/4515 , A61K38/12 , A61M37/00 , A61M37/0015
摘要: 本发明提供了剂量可滴定的透皮给药系统,包括有效剂量的抗血栓药物,例如替罗非班或其药用盐。给药剂量与所用贴剂的大小成比例,并且能够达到60-85%的血小板抑制。该系统能够为患者的提供个性化治疗。本发明还提供了治疗需要血小板抑制的多种疾病的方法。
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公开(公告)号:CN101686987A
公开(公告)日:2010-03-31
申请号:CN200880018228.6
申请日:2008-05-28
申请人: 麦迪库瑞国际公司
IPC分类号: A61K31/675 , A61P25/14
CPC分类号: A61K31/675
摘要: 本发明涉及通过给予5’-磷酸吡哆醛治疗迟发性运动障碍。所述治疗是口服给予100-4000mg/天,例如100-750mg/天或约250mg/天。还提供了5’-磷酸吡哆醛用于制备治疗迟发型运动障碍的药剂的用途,包括5’-磷酸吡哆醛的用于治疗迟发型运动障碍的试剂盒,以及用于治疗迟发型运动障碍的联用药物。
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公开(公告)号:CN101035543A
公开(公告)日:2007-09-12
申请号:CN200580030768.2
申请日:2005-08-10
申请人: 麦迪库瑞国际公司
IPC分类号: A61K31/675 , A61P9/12 , A61P13/12 , A61K31/4415 , A61K31/4355 , A61K31/401 , A61K31/403
CPC分类号: A61K31/4355 , A61K31/401 , A61K31/403 , A61K31/4415 , A61K31/675 , A61K45/06 , A61K2300/00
摘要: 本发明提供血管紧张素转化酶(ACE)抑制剂(例如,苯那普利、卡托普利、依那普利、依那普利拉、福辛普利、赖诺普利、莫西普利、培哚普利、喹那普利、雷米普利和/或群多普利)与维生素B6相关化合物(例如,吡哆醛、吡哆醛-5′-磷酸、吡哆胺、吡哆醛的3-酰化类似物、吡哆醛-4,5-缩醛胺的3-酰化类似物、和/或吡哆醇磷酸类似物)联合用于治疗糖尿病和糖尿病相关病症的用途,所述糖尿病相关病症包括高血压、肾病、胰岛素敏感、胰岛素血症、高血糖、高血脂、LDL和HDL水平、HbA1c水平、内皮功能、血管功能、外周血管疾病、动脉血栓、动脉硬化、肾病以及视网膜病。
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公开(公告)号:CN101175498A
公开(公告)日:2008-05-07
申请号:CN200680017039.8
申请日:2006-03-30
申请人: 麦迪库瑞国际公司
发明人: 阿尔伯特·弗里森
IPC分类号: A61K31/675 , A61K47/10 , A61K9/19
CPC分类号: A61K31/675 , A61K9/0019 , A61K9/19 , A61K47/02
摘要: 本发明提供了一种5’-磷酸吡哆醛的冻干制剂及其制备方法。本发明还提供了一种由该冻干制剂重组的5’-磷酸吡哆醛的可注射制剂。本发明进一步提供了冻干制剂以及可注射制剂的应用。
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公开(公告)号:CN102427806A
公开(公告)日:2012-04-25
申请号:CN201080021932.4
申请日:2010-03-18
申请人: 麦迪库瑞国际公司
发明人: 乔治·罗比·托马斯 , 道森·詹姆斯·赖梅 , 阿尔伯特·D·弗里森
IPC分类号: A61K9/70 , A61M37/00 , A61P7/02 , A61K31/4465
CPC分类号: A61K9/7038 , A61F13/0253 , A61K9/7084 , A61K31/4515 , A61K38/12 , A61M37/00 , A61M37/0015
摘要: 本发明提供了剂量可滴定的透皮给药系统,包括有效剂量的抗血栓药物,例如替罗非班或其药用盐。给药剂量与所用贴剂的大小成比例,并且能够达到60-85%的血小板抑制。该系统能够为患者的提供个性化治疗。本发明还提供了治疗需要血小板抑制的多种疾病的方法。
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公开(公告)号:CN101014357A
公开(公告)日:2007-08-08
申请号:CN200580026779.3
申请日:2005-07-07
申请人: 麦迪库瑞国际公司
发明人: 阿尔贝特·弗里森
IPC分类号: A61K38/08 , A61P7/02 , A61K31/675 , A61K31/616 , A61K31/4365
CPC分类号: A61K45/06 , A61K31/4365 , A61K31/4415 , A61K31/616 , A61K31/675 , A61K2300/00
摘要: 本发明提供包含血小板聚集抑制剂和选自吡哆醛-5’-磷酸、吡哆醛-5’-磷酸相关化合物或其药学可接受盐的化合物的药物组合物,以及使用血小板聚集抑制剂和选自吡哆醛-5’-磷酸、吡哆醛-5’-磷酸相关化合物或其药学可接受盐的化合物用于抑制血小板聚集、用于治疗由凝血级联被激活的凝血前或凝血状态下引起的疾病、和用于降低心血管疾病或脑血管疾病的风险的方法。
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公开(公告)号:CN105311003A
公开(公告)日:2016-02-10
申请号:CN201510756414.1
申请日:2010-03-18
申请人: 麦迪库瑞国际公司
发明人: 乔治·罗比·托马斯 , 道森·詹姆斯·赖梅 , 阿尔伯特·D·弗里森
CPC分类号: A61K9/7038 , A61F13/0253 , A61K9/7084 , A61K31/4515 , A61K38/12 , A61M37/00 , A61M37/0015
摘要: 本发明涉及替罗非班的透皮药物制剂和给药。本发明提供了剂量可滴定的透皮给药系统,包括有效剂量的抗血栓药物,例如替罗非班或其药用盐。给药剂量与所用贴剂的大小成比例,并且能够达到60-85%的血小板抑制。该系统能够为患者的提供个性化治疗。本发明还提供了治疗需要血小板抑制的多种疾病的方法。
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