公开(公告)号：CN107920998A

公开(公告)日：2018-04-17

申请号：CN201680047500.8

申请日：2016-08-17

申请人： 巴斯夫欧洲公司

发明人： H·A·席费尔 ,  M·安格尔 ,  K·科尔特 ,  F·古特

IPC分类号： A61K9/14 ,  A61K9/16 ,  A61K9/48 ,  A61K31/445

CPC分类号： A61K9/1635 ,  A61K9/146 ,  A61K9/4866 ,  A61K31/451 ,  A61K31/4515

摘要： 在1-13的pH范围内具有的水溶性大于5％(m/m)且通过i)70-90重量％N-乙烯基吡咯烷酮和ii)10-30重量％丙烯酸的单体混合物—其中i)和ii)的总量对应于100重量％—的自由基引发聚合得到的水溶性聚合物在配制微溶于水中的碱性活性成分中的用途，其中呈不带电形式或者作为盐酸盐的活性成分在水、人工肠液或胃液中具有的溶解度小于0.1％(m/m)。

公开(公告)号：CN106413717A

公开(公告)日：2017-02-15

申请号：CN201580031410.5

申请日：2015-04-10

申请人： 查尔斯顿实验室公司

发明人： 保罗·博斯 ,  约翰·阿梅林 ,  伯纳德·夏特尔 ,  威廉·科扎雷克

IPC分类号： A61K31/5415 ,  A61K31/485 ,  A61K31/167 ,  A61K9/20 ,  A61P25/04

CPC分类号： A61K31/5415 ,  A61K9/2086 ,  A61K31/167 ,  A61K31/4515 ,  A61K31/485 ,  A61K45/06 ,  A61K47/38 ,  A61K2300/00

摘要： 本文提供了用于有效疼痛治疗的方法和组合物，其也能减少或消除不良反应。

公开(公告)号：CN102448445A

公开(公告)日：2012-05-09

申请号：CN201080024902.9

申请日：2010-03-29

申请人： 东丽株式会社

发明人： 高木卓 ,  太田琴惠 ,  堀内保秀

IPC分类号： A61K9/36 ,  A61K31/133 ,  A61K31/18 ,  A61K31/426 ,  A61K31/4422 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/4515 ,  A61K31/5517 ,  A61K47/02 ,  A61K47/10 ,  A61K47/26 ,  A61K47/32 ,  A61K47/34 ,  A61P1/04 ,  A61P3/10 ,  A61P13/08 ,  A61P17/04 ,  A61P25/20

CPC分类号： A61K31/133 ,  A61K9/0056 ,  A61K9/2077 ,  A61K9/2826 ,  A61K9/284 ,  A61K9/2866 ,  A61K31/18 ,  A61K31/426 ,  A61K31/4422 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/4515 ,  A61K31/5517

摘要： 本发明涉及由包衣层包覆的含有药物的稳定的口腔内崩解性包衣片剂，所述包衣层含有在20℃下少于10mL的水中溶解1g以上且在分子内具有羟基、每单位羟基的分子量为200以下的水溶性物质以及相对于包衣层重量为5重量％以上的聚乙烯醇类树脂。提供稳定的口腔内崩解性包衣片剂，其中，在确保口腔内的快速崩解性的同时，口腔内崩解性片剂即使在高湿度下因吸湿而膨润的情况下，在包衣层中也不产生龟裂。并且，在含有对光不稳定的药物的口腔内崩解性片中，通过在包衣层掺混遮光剂，能够抑制药物的分解。

公开(公告)号：CN102106806A

公开(公告)日：2011-06-29

申请号：CN200910247349.4

申请日：2009-12-29

申请人： 上海中西制药有限公司 ,  上海中西三维药业有限公司

发明人： 郑斯骥 ,  谭波

IPC分类号： A61K9/00 ,  A61K9/16 ,  A61K47/02 ,  A61K47/12 ,  A61K47/20 ,  A61K47/26 ,  A61K47/32 ,  A61K47/34 ,  A61K47/38 ,  A61K47/40 ,  A61K47/44 ,  A61K31/496 ,  A61K31/4985 ,  A61K31/519 ,  A61P7/02 ,  A61P25/18 ,  A61P25/20 ,  A61P31/12

CPC分类号： A61K9/1611 ,  A61K9/1617 ,  A61K9/2009 ,  A61K9/2013 ,  A61K31/165 ,  A61K31/166 ,  A61K31/4164 ,  A61K31/4515 ,  A61K31/454 ,  A61K31/475 ,  A61K31/496 ,  A61K31/4985 ,  A61K31/506 ,  A61K31/519 ,  A61K31/5415 ,  A61K31/551 ,  A61K31/5513 ,  A61K31/5517 ,  A61K31/567 ,  A61K31/7048 ,  A61K47/02 ,  A61K47/12

摘要： 本发明公开了一种固体制剂的制备方法：将水不溶性和/或水难溶性碱性药物活性成分溶于含酸化剂的酸性溶液中，制得含药酸性液，之后，将含药酸性液和辅料均匀的混合，进行湿法制粒。本发明还公开了上述方法制得的固体制剂。本发明的方法避免了机械粉碎处理所带来的污染严重、损耗大和安全隐患严重的缺陷，操作简便易行，安全系数高，易应用于工业化生产。该方法制得的固体制剂具有优异的溶出特性、稳定性和含量均匀度。

公开(公告)号：CN102448445B

公开(公告)日：2014-03-05

申请号：CN201080024902.9

申请日：2010-03-29

申请人： 东丽株式会社

发明人： 高木卓 ,  太田琴惠 ,  堀内保秀

IPC分类号： A61K9/36 ,  A61K31/133 ,  A61K31/18 ,  A61K31/426 ,  A61K31/4422 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/4515 ,  A61K31/5517 ,  A61K47/02 ,  A61K47/10 ,  A61K47/26 ,  A61K47/32 ,  A61K47/34 ,  A61P1/04 ,  A61P3/10 ,  A61P13/08 ,  A61P17/04 ,  A61P25/20

CPC分类号： A61K31/133 ,  A61K9/0056 ,  A61K9/2077 ,  A61K9/2826 ,  A61K9/284 ,  A61K9/2866 ,  A61K31/18 ,  A61K31/426 ,  A61K31/4422 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/4515 ,  A61K31/5517

摘要： 本发明涉及由包衣层包覆的含有药物的稳定的口腔内崩解性包衣片剂，所述包衣层含有在20℃下少于10mL的水中溶解1g以上且在分子内具有羟基、每单位羟基的分子量为200以下的水溶性物质以及相对于包衣层重量为5重量％以上的聚乙烯醇类树脂。提供稳定的口腔内崩解性包衣片剂，其中，在确保口腔内的快速崩解性的同时，口腔内崩解性片剂即使在高湿度下因吸湿而膨润的情况下，在包衣层中也不产生龟裂。并且，在含有对光不稳定的药物的口腔内崩解性片中，通过在包衣层掺混遮光剂，能够抑制药物的分解。

公开(公告)号：CN102858158A

公开(公告)日：2013-01-02

申请号：CN201180021298.9

申请日：2011-05-04

申请人： 尼克美控股公司

发明人： B·B·达玛吉 ,  R·马丁

IPC分类号： A01N43/02 ,  A61K31/335

CPC分类号： A61K31/221 ,  A61K9/0019 ,  A61K9/0095 ,  A61K9/4858 ,  A61K31/138 ,  A61K31/165 ,  A61K31/337 ,  A61K31/341 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/445 ,  A61K31/451 ,  A61K31/4515 ,  A61K31/549 ,  A61K31/635 ,  A61K31/655 ,  A61K31/7008 ,  A61K47/10 ,  A61K47/14 ,  A61K47/18

摘要： 本文公开了含有小分子治疗剂和N,N-二取代氨基乙酸烷基酯的组合物。N,N-二取代氨基乙酸烷基酯的加入增强了小分子治疗剂的药代动力学特性。

公开(公告)号：CN102427806A

公开(公告)日：2012-04-25

申请号：CN201080021932.4

申请日：2010-03-18

申请人： 麦迪库瑞国际公司

发明人： 乔治·罗比·托马斯 ,  道森·詹姆斯·赖梅 ,  阿尔伯特·D·弗里森

IPC分类号： A61K9/70 ,  A61M37/00 ,  A61P7/02 ,  A61K31/4465

CPC分类号： A61K9/7038 ,  A61F13/0253 ,  A61K9/7084 ,  A61K31/4515 ,  A61K38/12 ,  A61M37/00 ,  A61M37/0015

摘要： 本发明提供了剂量可滴定的透皮给药系统，包括有效剂量的抗血栓药物，例如替罗非班或其药用盐。给药剂量与所用贴剂的大小成比例，并且能够达到60-85％的血小板抑制。该系统能够为患者的提供个性化治疗。本发明还提供了治疗需要血小板抑制的多种疾病的方法。

公开(公告)号：CN101677971A

公开(公告)日：2010-03-24

申请号：CN200880016491.1

申请日：2008-03-19

申请人： 阿卡蒂亚药品公司

发明人： 佩里·彼得斯 ,  大卫·弗拉努 ,  道恩·巴哈尔 ,  丹尼尔·范·坎曼 ,  马克·布兰恩

IPC分类号： A61K31/00 ,  A61K31/4468 ,  A61K31/4515 ,  A61K31/519 ,  A61K31/554 ,  A61P25/18

CPC分类号： A61K31/519 ,  A61K31/00 ,  A61K31/4468 ,  A61K31/4515 ,  A61K31/5513 ,  A61K31/554 ,  A61K2300/00

摘要： 5-HT2A反向激动剂或拮抗剂(如匹马范色林)与抗精神病药物(如利培酮)的组合以显示诱导了抗精神病作用的快速起效并且与单独使用该抗精神病药物进行治疗相比增加了应答者的人数。能够以低剂量的抗精神病药物来达到这些作用，由此降低了副作用的产生率。所述组合在减少由抗精神病药物所引起的体重增加以及葡萄糖或催乳素的水平增加的发生率方面也是有效的。

公开(公告)号：CN101287423A

公开(公告)日：2008-10-15

申请号：CN200680034307.7

申请日：2006-07-18

申请人： 宾夕法尼亚大学理事会

发明人： S·西格尔 ,  K·维尼

IPC分类号： A61F2/00

CPC分类号： A61K47/34 ,  A61K9/0024 ,  A61K9/1647 ,  A61K9/204 ,  A61K9/7007 ,  A61K31/192 ,  A61K31/445 ,  A61K31/451 ,  A61K31/4515 ,  A61K31/517 ,  A61K31/519 ,  A61K31/549 ,  A61K31/573 ,  A61K31/60 ,  A61L27/58

摘要： 本发明提供包含治疗性药物和含有聚乳酸(PLA)与任选的聚乙醇酸(PGA)的聚合物的植入物。本发明还提供利用本发明的植入物来维持个体中的药物治疗水平，以基本上线性的速率释放治疗性药物，和治疗精神分裂症及其他疾病和病症的方法。

公开(公告)号：CN1176652C

公开(公告)日：2004-11-24

申请号：CN00808106.9

申请日：2000-05-24

申请人： 纽里姆药品(1991)有限公司

发明人： 纳瓦·奇撒贝尔 ,  姆士·劳丹

IPC分类号： A61K31/385 ,  A61K31/40 ,  A61K31/505 ,  A61K31/54 ,  A61K31/55 ,  A61K31/515 ,  A61P25/14

CPC分类号： A61K31/554 ,  A61K31/382 ,  A61K31/4045 ,  A61K31/4515 ,  A61K31/497 ,  A61K31/517 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/5415 ,  A61K31/551 ,  A61K31/5513 ,  A61K31/553 ,  A61K2300/00

摘要： 本发明涉及一种抑制或治疗患者的迟发性运动障碍症状的方法，通过给予一种有效剂量的褪黑激素来达到此目的；还涉及一种药物组合物，它包含至少一种具有安定作用的化合物，其剂量为能有效地在需要接受这种治疗的患者身上产生具有安定作用的效应，和一种褪黑激素，其剂量为能有效地改善或抑制患者患有的迟发性运动障碍症状。