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公开(公告)号：CN113717286A
公开(公告)日：2021-11-30
申请号：CN202110660157.7
申请日：2010-12-08
申请人： ABBVIE德国有限责任两合公司
发明人： B·K·米勒
IPC分类号： C07K16/22 , A61K39/395 , A61P25/02 , A61P3/10 , A61P25/00 , A61P43/00 , A61P25/28 , A61P27/02 , A61P9/10
摘要： 本发明涉及用于在视网膜神经纤维层变性治疗中使用的针对RGM A蛋白质的单克隆抗体。本申请描述了用于在视网膜神经纤维层(RNFL)变性治疗中使用的RGM A结合蛋白，特别是单克隆抗体，且特别是其CDR移植、人源化形式，其具有与RGM A结合且阻止RGM蛋白质与RGM A受体和其他RGM A结合蛋白结合的能力，并且因此中和RGM A的功能，以及描述了针对RNFL变性在治疗或预防上治疗哺乳动物的方法。
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公开(公告)号：CN106008712A
公开(公告)日：2016-10-12
申请号：CN201510920823.0
申请日：2006-11-30
申请人： ABBVIE公司 , ABBVIE德国有限责任两合公司
IPC分类号： C07K16/18 , C12N15/13 , C12N5/20 , C12P21/08 , A61K39/395 , A61K38/17 , C07K14/47 , A61P25/28 , G01N33/68
摘要： 本发明涉及抗‑Aβ球聚体抗体，其抗原结合部分，相应的杂交瘤、核酸、载体、宿主细胞，生产所述抗体的方法，包含所述抗体的组合物，所述抗体的应用以及使用所述抗体的方法。抗‑Aβ球聚体(Globulomer)抗体，其抗原结合部分，相应的杂交瘤，核酸，载体，宿主细胞，生产所述抗体的方法，包含所述抗体的组合物，所述抗体的应用以及使用所述抗体的方法。本发明涉及具有对Aβ(20‑42)球聚体的结合亲和力大于该抗体对Aβ(1‑42)球聚体的结合亲和力的抗‑Aβ球聚体抗体，其抗原结合部分，产生所述抗体的杂交瘤，编码所述抗体的核酸，包含所述核酸的载体，包含所述载体的宿主细胞，生产所述抗体的方法，包含所述抗体的组合物，涉及阿尔茨海默病和其他淀粉样变性病的所述抗体的治疗和诊断应用以及相应的方法。
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公开(公告)号：CN103002735B
公开(公告)日：2015-05-20
申请号：CN201080068138.5
申请日：2010-11-19
申请人： ABBVIE公司 , ABBVIE德国有限责任两合公司
发明人： I.阿克里托普罗-赞泽 , W.布拉耶 , S.W.久里奇 , N.S.威尔逊 , S.C.特纳 , A.W.克鲁格尔 , A-L.雷洛 , S.谢卡 , D.S.维尔希 , H.赵 , J.甘达里拉 , A.F.加西基 , H.李 , C.M.汤普逊 , M.张
CPC分类号： C07D487/04 , C07D491/04 , C07D495/04 , C07D513/04
摘要： 本申请涉及式(I)的芳基和杂芳基稠合的十氢吡咯并氮杂 、八氢噁庚英并吡咯、八氢吡咯并硫氮杂二氧化物、十氢环庚烷并[c]吡咯和八氢环庚烷并[c]吡咯衍生物其中R1、R2、R3、R4、R5、A、Y1、Y2和Y3如说明书所定义。本申请还涉及包含这种化合物的组合物、制备这种化合物的方法和使用这种化合物和组合物治疗疾病症状的方法和鉴定这种化合物的方法。
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公开(公告)号：CN101687790B
公开(公告)日：2015-02-11
申请号：CN200880017425.6
申请日：2008-05-23
申请人： ABBVIE公司 , ABBVIE德国有限责任两合公司
IPC分类号： C07D209/26 , C07D231/12 , C07D333/58 , C07D239/26 , C07D277/28 , C07D233/58 , C07D409/04 , C07D409/06 , C07D333/20 , C07D307/14 , C07D213/36 , C07D213/38
CPC分类号： C07D209/14 , C07D207/335 , C07D209/26 , C07D213/36 , C07D213/38 , C07D215/12 , C07D231/12 , C07D233/58 , C07D239/26 , C07D261/08 , C07D277/28 , C07D307/14 , C07D307/54 , C07D333/20 , C07D333/58 , C07D407/04 , C07D409/04 , C07D409/06
摘要： 本发明涉及作为代谢型谷氨酸受体的正向调节剂的杂环化合物。本发明也涉及这些化合物用于制备药物组合物的用途和用于治疗选自与谷氨酸功能异常相关的神经学和精神病学病症的医学病症的方法。
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公开(公告)号：CN101679351B
公开(公告)日：2015-01-07
申请号：CN200880017192.X
申请日：2008-03-20
申请人： ABBVIE德国有限责任两合公司
IPC分类号： C07D401/04 , C07D401/14 , C07D413/14 , C07D417/14 , A61K31/4709 , A61P25/00
CPC分类号： C07D401/04 , C07D401/14 , C07D413/14 , C07D417/14
摘要： 本发明涉及新颖的喹啉化合物。该化合物具备有价值的治疗作用且尤其适用于治疗对血清素5-HT6受体的调节有反应的疾病。其中R是式(R)的部分，其中A、R1至R4如权利要求书和说明书中所定义，n为0、1或2；m为0、1、2或3；Ra、Rb独立地选自下述基团：卤素、CN、C1-C4-烷基、C1-C4-卤代烷基、C1-C4-烷氧基、C1-C4-卤代烷氧基、C(O)Raa、C(O)NRccRbb和NRccRbb；X为CH2、C(O)、S、S(O)或S(O)2；其位于喹啉环的3位或4位；Ar为基团基团Ar1、Ar2-Ar3或Ar2-O-Ar3，其中Ar1、Ar2和Ar3各自独立地选自下述基团：芳基或杂芳基，其中芳基或杂芳基部分可为未取代的或可携带1个、2个、3个Rx，其中；和其生理学上容许的酸加成盐及其N-氧化物。
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公开(公告)号：CN102026995B
公开(公告)日：2014-10-29
申请号：CN200880126353.9
申请日：2008-12-05
申请人： ABBVIE德国有限责任两合公司
IPC分类号： C07D401/14 , A61K31/496 , A61K31/4545 , A61P3/10 , A61P7/02 , A61P9/00 , A61P25/00
CPC分类号： C07D401/14
摘要： 本发明涉及5，6-二取代的羟吲哚衍生物，含有该羟吲哚衍生物的药物试剂，和其用于制备药物的用途。其中R1和R2彼此独立地是氢、C1-C3-烷基、C1-C3-氟烷基、C1-C3-烷氧基、C1-C3-氟代烷氧基、卤素或CN；R3是氢或C1-C4-烷基；R4是乙氧基、氟化乙氧基或异丙氧基；R5是氢或甲基；R6是Br、Cl、F或CN；R7是Cl、F或CN；R8和R9彼此独立地是C1-C3-烷基或C1-C3-氟烷基；X1是O、NH或CH2；X2和X3是N或CH，前提条件是，X2和X3不同时是N；X4是N或CH；a和b彼此独立地是0、1或2；和m、n、o和p彼此独立地是1、2或3。
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公开(公告)号：CN101952276B
公开(公告)日：2014-10-22
申请号：CN200880126391.4
申请日：2008-12-05
申请人： ABBVIE德国有限责任两合公司
IPC分类号： C07D401/14 , A61K31/496 , A61K31/4545 , A61P3/10 , A61P7/02 , A61P9/00 , A61P25/00
CPC分类号： C07D401/14
摘要： 本发明涉及新的5-卤素取代的羟吲哚衍生物，含有该羟吲哚衍生物的药物试剂，和其用于治疗加压素依赖性紊乱的用途。其中R1是氢、甲氧基或乙氧基；R2是氢或甲氧基；R3是氢、甲基、乙基、正丙基或异丙基；R4是乙氧基或异丙氧基；R5是H或甲基；R6是Cl或F；X1是O、NH或CH2；和X2和X3是N或CH，前提是X2和X3不同时是N。
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公开(公告)号：CN101969929B
公开(公告)日：2014-07-30
申请号：CN200980109096.2
申请日：2009-01-14
申请人： ABBVIE德国有限责任两合公司
CPC分类号： A61K31/70 , A61K9/1605 , A61K31/715 , A61K39/39591 , A61K47/26 , C07K16/241 , C07K2317/55
摘要： 提供了用于制备蛋白质或肽粉末的方法，其包括使包括超过例如约50mg/mL蛋白质或肽(例如，抗体或其抗原结合部分)和至少一种赋形剂的溶液喷雾干燥。还提供的是包括蛋白质和赋形剂的具有小于例如约6％残留水分的稳定的粉末状组合物。
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公开(公告)号：CN101687802B
公开(公告)日：2014-02-26
申请号：CN200880023090.9
申请日：2008-10-30
申请人： ABBVIE德国有限责任两合公司
IPC分类号： C07D213/76 , A61P25/00 , C07D401/04 , A61K31/444
CPC分类号： C07D401/04 , C07D213/76
摘要： 本发明涉及式I化合物，R1选自氢、直链C1-C3烷基和氟代直链C1-C3烷基；R2是氢或甲基；R3选自氢、卤素、C1-C2-烷基、氟代C1-C2-烷基、C1-C2-烷氧基和氟代C1-C2-烷氧基，R4是C1-C2-烷基或氟代C1-C2-烷基；n是0、1或2，和这些化合物的生理学上可耐受的盐及其N-氧化物。本发明还涉及药物组合物，所述组合物包含至少一种式I化合物和/或至少一种其生理学上可耐受的酸加成盐，且本发明还涉及用于治疗对多巴胺D3受体拮抗剂或多巴胺D3激动剂具有有利反应的病症的方法，所述方法包括对有此需要的个体施用有效量的至少一种式I化合物或生理学上可耐受的酸加成盐。
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公开(公告)号：CN103501784A
公开(公告)日：2014-01-08
申请号：CN201180067241.2
申请日：2011-12-08
申请人： ABBVIE德国有限责任两合公司 , ABBVIE公司
IPC分类号： A61K31/4439 , C07D401/04 , A61P25/28
CPC分类号： C07D401/04 , A61K31/4439 , C07D401/14 , Y02A50/411
摘要： 本发明涉及新甲酰胺化合物以及它们用于制备药物的用途。甲酰胺化合物是钙蛋白酶(钙依赖半胱氨酸蛋白酶)的抑制剂。因此，本发明还涉及这些甲酰胺化合物在治疗与升高的钙蛋白酶活性有关的病症中的用途。甲酰胺化合物是通式(I)的化合物，其互变异构体、其水合物和其药物合适的盐其中R1、R2、R3、R4、X、m和n具有权利要求和说明书中描述的含义。在这些化合物之中，其中R1是任选取代的苄基或杂芳基-甲基，X是单键或氧原子，R2是C1-C4-烷基、C1-C4-卤代烷基、C2-C4-烯基、C3-C6-环烷基、C3-C6-环烷基-C1-C2-烷基、C3-C6-杂环烷基-C1-C2-烷基、苯基、苯基-C1-C3-烷基、吡啶-2-基-C1-C3-烷基或CH2-C(O)OCH3，R3和R4彼此独立地为卤素、CN、CF3、CHF2、CH2F、C1-C2-烷基或C1-C2-烷氧基并且m和n彼此独立地为0或1的那些是优选的。
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