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公开(公告)号:CN108472406A
公开(公告)日:2018-08-31
申请号:CN201780006110.0
申请日:2017-01-06
申请人: 艾欧生物医学有限责任公司
发明人: Y·皮尔佩尔
CPC分类号: A61L24/10 , A61K35/14 , A61K38/36 , A61K38/4833 , A61K38/4846 , A61L24/0005 , A61L24/106 , A61L24/108 , A61L26/0042 , A61L26/0047 , A61L26/0057 , A61K2300/00
摘要: 本发明提供了一种组合物,包含促凝血球蛋白原(因子V)和选自下组的至少一个因子:凝血酶原(因子II)、促凝血酶原激酶原(因子VII)和Stuart-Prower因子(因子X),其中组合物中促凝血球蛋白原的量与血浆中促凝血球蛋白原的量相比介于75%至750%之间,和其中至少一个因子的量与血浆中所述至少一个因子的量相比介于150%至3000%之间;其中所述组合物中的促凝血球蛋白原和所述至少一种因子的量通过使用以血浆构建的标准曲线的凝血酶原互补测定法推测在500mM NaCl的浓度下所观察到的所述组合物的活性来确定。
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公开(公告)号:CN107921080A
公开(公告)日:2018-04-17
申请号:CN201680032142.3
申请日:2016-04-04
申请人: K·黄
发明人: K·黄
IPC分类号: A61K36/899 , A61K38/17 , A61K38/38
CPC分类号: A61K38/4833 , A61K9/0019 , A61K9/1688 , A61K9/19 , A61K38/4846 , C12Y304/21005 , C12Y304/21006 , C12Y304/21021 , C12Y304/21022
摘要: 本主题涉及由血浆组分III制造并纯化出凝血酶原复合物浓缩剂(PCC)的静脉注射剂的方法,包括在缓冲液中将组分III糊剂复原以产生组分III悬浮液;调节组分III悬浮液的pH和温度;进行PEG沉淀;将组分III悬浮液离心并收集上清液;过滤上清液;对上清液进行溶剂去污剂病毒灭活;进行上清液的弱阴离子交换层析;两次冲洗以及两到三次洗脱;超滤上清液;调节上清液的pH;调节上清液中人因子IX的活性;进行无菌过滤和纳米过滤以去除病毒;以及填装和冻干以获得PCC的静脉注射剂。
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公开(公告)号:CN107198768A
公开(公告)日:2017-09-26
申请号:CN201611052770.6
申请日:2009-07-01
申请人: 东菱药品工业株式会社
CPC分类号: A61K38/4833 , C12Y304/21005
摘要: 本发明提供了下泌尿道疾病(例如膀胱炎、间质性膀胱炎、前列腺炎、前列腺肥大等,它们被认为是难治的疾病)的治疗剂和与下泌尿道疾病有关的下泌尿道症状改善剂。
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公开(公告)号:CN105555299A
公开(公告)日:2016-05-04
申请号:CN201480035725.2
申请日:2014-04-10
申请人: 西兰丁姆医疗公司
CPC分类号: A61L15/58 , A61K38/363 , A61K38/4833 , A61L15/18 , A61L15/225 , A61L15/32 , A61L15/44 , A61L15/64 , A61L2300/106 , A61L2300/252 , A61L2300/254 , A61L2300/418 , A61L2430/00 , B29C37/0025 , B29C39/123 , B29K2023/04 , B29K2995/0056 , B29L2031/753
摘要: 在此公开了一种新型的纤维蛋白原基组织粘合剂贴片。该贴片包括背衬,所述背衬由不可渗透的可生物相容的聚合物薄膜制成,其中聚合物薄膜中添加该纤维蛋白原基密封剂。在本发明的优选实施例中,该纤维蛋白原基密封剂包括纤维蛋白原、凝血酶、以及CaCl2。该聚合物背衬用作密封施加贴片处的组织,且所述密封剂仅用于将贴片粘附至受感染的组织。该贴片不包括任何织物或无纺织物成分。生产这种贴片的方法也在此公开。
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公开(公告)号:CN102559644B
公开(公告)日:2015-03-25
申请号:CN201110447251.0
申请日:2008-09-26
申请人: 普托拉制药有限公司
IPC分类号: C12N9/50 , C12N15/57 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N1/21 , C12N5/10 , C07K16/40 , A61K38/48 , A61K47/48 , A61K39/395 , A61P7/04
CPC分类号: A61K38/4846 , A61K38/00 , A61K38/4826 , A61K38/4833 , A61K38/4853 , A61K39/00 , A61K47/60 , C07K14/435 , C12N9/6432 , C12Y304/21006
摘要: 本发明涉及靶向因子Xa的抗凝血剂的解毒剂。所述解毒剂是因子Xa蛋白质衍生物,所述因子Xa蛋白质衍生物结合至因子Xa抑制剂,由此实质上中和所述因子Xa抑制剂而不会组装成凝血酶原酶复合物。本文所述衍生物缺少固有凝血活性或具有降低的固有凝血活性。本文揭示了停止或阻止目前正利用因子Xa抑制剂进行抗凝血疗法的患者出血的方法。
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公开(公告)号:CN102316893B
公开(公告)日:2015-02-18
申请号:CN200980154527.7
申请日:2009-11-11
申请人: 博尔托拉制药公司
CPC分类号: A61K38/36 , A61K35/16 , A61K38/16 , A61K38/37 , A61K38/482 , A61K38/4826 , A61K38/4833 , A61K38/4846 , A61K38/4853 , A61K45/06 , A61K2300/00
摘要: 本发明涉及靶向因子Xa的抗凝血剂解毒剂,该解毒剂与血液凝固剂或其它肝素解毒剂组合用于在受试者中预防或减轻流血。本文所述解毒剂具有降低的或没有内在凝血剂活性。本文公开了正在或将接受因子Xa抑制剂的抗凝血剂疗法的患者中停止或预防流血的方法。
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公开(公告)号:CN101970021B
公开(公告)日:2015-01-28
申请号:CN200980107724.3
申请日:2009-03-02
申请人: 奥姆里克斯生物药品有限公司
CPC分类号: A61L15/425 , A61K9/70 , A61K38/4833 , A61L15/32 , A61L15/325 , A61L15/44 , A61L2300/252 , A61L2300/418 , A61L2300/606 , A61L2400/04
摘要: 本发明涉及一种具有活性成分层的、改进的干燥交联明胶海绵,及其制备方法和用途。
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公开(公告)号:CN101563102B
公开(公告)日:2014-12-17
申请号:CN200780039878.4
申请日:2007-09-21
申请人: 德克萨斯系统大学董事会 , 德克萨斯A&M大学体系
发明人: D·H·卡尼 , B·奥尔斯泽维斯卡-帕泽德雷克 , T·W·福萨姆
CPC分类号: A61K38/10 , A61K38/16 , A61K38/18 , A61K38/4833 , C12N9/6429 , C12Y304/21005
摘要: 内皮功能障碍(ED)与一系列疾病和紊乱有关。非蛋白水解激活的凝血酶受体的激动剂可以用于治疗ED或ED相关疾病和紊乱的方法中。
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公开(公告)号:CN101896193B
公开(公告)日:2013-11-20
申请号:CN200880120378.8
申请日:2008-12-12
申请人: 东菱药品工业株式会社
IPC分类号: A61K38/48 , A61P35/00 , A61P39/00 , A61K31/675 , A61K31/704 , A61K33/24
CPC分类号: A61K31/675 , A61K31/704 , A61K38/4833 , A61K45/06 , A61K2300/00
摘要: 本发明提供了含有类凝血酶的、减轻抗癌药副作用的药剂。
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公开(公告)号:CN101284146B
公开(公告)日:2013-05-08
申请号:CN200810108138.8
申请日:2002-06-21
申请人: 巴克斯特国际有限公司 , 巴克斯特健康护理股份有限公司
CPC分类号: A61K38/4833 , A61L24/0031 , A61L24/104 , A61L2400/04
摘要: 本发明涉及干燥止血组合物及其制备方法。具体地说,本发明涉及制备干燥交联明胶组合物,这种组合物能迅速再水化以生成宜作止血密封剂用的明胶水凝胶。明胶要在某种再水化助剂如聚乙二醇、聚乙烯吡咯烷酮和葡聚糖存在下进行交联,目的是形成一种干燥的交联明胶粉。已经发现,使用再水化助剂能在再水化水性介质,典型的是含凝血酶的盐水存在下,大幅度提高再水化率。
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