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公开(公告)号：CN105997302A
公开(公告)日：2016-10-12
申请号：CN201610563551.8
申请日：2016-07-18
Applicant: 青岛三帝生物科技有限公司
CPC classification number: A61F2/12 , A61F2/0077 , A61F2210/00 , A61F2240/002 , A61F2250/0067 , A61L27/54 , A61L2300/216 , A61L2300/40 , A61L2300/43 , B33Y10/00 , B33Y50/00 , B33Y70/00 , B33Y80/00
Abstract: 本发明公开一种基于3D打印的防包膜挛缩乳房假体制作方法和乳房假体，解决乳房假体植入后形成包膜引起挛缩的技术问题。包括：接收采集的乳腺医学影像数据；基于乳腺医学影像数据，建立三维防包膜挛缩乳房假体模型；其中，防包膜挛缩乳房假体包括由内而外的囊壁层和填充层；囊壁层包括由内而外的囊壁内层、囊壁载药层和囊壁毛面纹理外层；基于三维防包膜挛缩乳房假体模型，3D打印防包膜挛缩乳房假体。囊壁毛面纹理外层的毛面纹理结构能够打断纤维包膜的连续性，减少纤维包膜的形成，囊壁载药层负载抗包膜挛缩药物缓释到囊壁毛面纹理外层，能够放置表面纤维细胞过度增值；结合3D打印制作符合人体生理结构的乳房假体，降低包膜挛缩的发生率。
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公开(公告)号：CN103170012A
公开(公告)日：2013-06-26
申请号：CN201210495692.2
申请日：2005-03-22
Applicant: 科迪斯公司
CPC classification number: A61L31/16 , A61L27/34 , A61L27/54 , A61L31/10 , A61L2300/416 , A61L2300/43 , A61L2300/45 , A61L2300/608 , A61L2420/08
Abstract: 本发明为局部血管递送与雷帕霉素的组合以防止血管损伤后的再狭窄。一医疗装置特别是可植入医疗装置，可以带有涂层以最小化或基本消除医疗装置植入生物体所产生的生物机体反应。该医疗装置可以用许多生物相容的材料进行涂覆。生物相容的材料可以与治疗药物、药剂或化合物混合，并至少附着于医疗装置的某一部分。这些治疗药物、药剂或化合物也可以进一步减少医疗装置植入生物体所产生的生物机体反应。此外，这些治疗药物、药剂和/或化合物可用于促进愈合，包括凝血。同时，该装置可以通过修饰以促进内皮化。可以使用各种材料和涂覆方法将药物、药剂或化合物保持在医疗装置上直到被递送和定位为止。此外，用于递送可植入医疗装置的装置可通过修饰以减小展开过程中损坏可植入医疗装置的可能性。医疗装置包括支架、移植物、吻合装置、血管周环、缝合线和肘钉。此外，各种聚合组合物可用于控制可植入医疗装置中的治疗剂、药剂和/或化合物溶出的速率。
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公开(公告)号：CN103118716A
公开(公告)日：2013-05-22
申请号：CN201180045104.9
申请日：2011-09-19
Applicant: 希德股份公司
CPC classification number: A61L31/16 , A61L27/54 , A61L29/16 , A61L2300/41 , A61L2300/412 , A61L2300/416 , A61L2300/426 , A61L2300/43 , A61L2300/432 , A61L2300/602
Abstract: 在植入装置的植入位点递送至少一种活性成分的组合物，包含：至少一种活性成分，以及与至少一种活性成分组合的至少第一赋形剂，其中所述至少第一赋形剂选自包含14至36之间的碳原子数的、直链或支链的饱和链脂肪酸。
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公开(公告)号：CN101130112B
公开(公告)日：2013-01-09
申请号：CN200710141690.2
申请日：2003-08-26
Applicant: 拜尔舍林药物股份公司
IPC: A61L29/16 , A61L31/16 , A61K31/337
CPC classification number: A61M25/1002 , A61L29/08 , A61L29/085 , A61L29/16 , A61L31/08 , A61L31/16 , A61L2300/41 , A61L2300/412 , A61L2300/416 , A61L2300/43 , A61M25/0045 , A61M25/10 , A61M25/1027 , A61M25/1038 , A61M25/104 , A61M2025/0057 , A61M2025/1004 , A61M2025/1031 , A61M2025/105 , A61M2025/1075 , A61M2025/1086
Abstract: 用于选择性治疗患病组织部分或器官局部，将与该组织或器官患病区域发生压迫性接触的医用装置的表面用具有亲脂性、基本上不溶于水的可结合各种组织成分的药物进行良好粘附地涂布，所述药物在与患病区域接触之后仅在短时间内产生疗效，而对于邻近的健康组织不会产生不良影响。
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公开(公告)号：CN102497890A
公开(公告)日：2012-06-13
申请号：CN201080034216.X
申请日：2010-06-01
Applicant: 特克尼雍技术研究与发展基金会有限公司
Inventor： 毫沃泽尼特·布兰科-佩莱德 , 奥哈德·基米哈
CPC classification number: C09J7/0285 , A61L24/0015 , A61L24/0031 , A61L24/0042 , A61L24/08 , A61L2300/252 , A61L2300/414 , A61L2300/416 , A61L2300/43 , C09J7/22 , C09J7/245 , C09J7/25 , C09J7/255
Abstract: 方法包括：施加未固化预凝胶(UP)至表面；使UP与交联剂接触；使得施加的UP固化，增加对第一表面的粘合，作用剂的来源：含有作用剂的固体载体，或UP中不溶作用剂盐，其中引发化合物加至UP、或喷涂/涂布作用剂，与加入的固体载体。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101861135A
公开(公告)日：2010-10-13
申请号：CN200880113681.5
申请日：2008-09-05
Applicant: QLT栓塞输送公司
IPC: A61F9/007
CPC classification number: A61F9/0017 , A61B5/0031 , A61B5/06 , A61B5/411 , A61B8/0833 , A61B2562/08 , A61F9/00772 , A61F2250/0068 , A61F2250/0096 , A61L31/043 , A61L31/044 , A61L31/06 , A61L31/145 , A61L31/16 , A61L2300/404 , A61L2300/43 , G01R33/0213 , G01R33/072
Abstract: 本发明涉及泪道植入物检测。该文献尤其讨论了一种包含至少部分可插入泪点中的泪道植入物的装置。泪道植入物包含植入物芯体和植入物主体。植入物主体包括尺寸和形状适合于接收植入物芯体的腔。植入物芯体和植入物腔的至少一个包括被配置为允许用独立检测器设备自动检测泪道植入物的检测设备。
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公开(公告)号：CN101573087A
公开(公告)日：2009-11-04
申请号：CN200780010678.6
申请日：2007-01-24
Applicant: 革新控股有限责任公司
IPC: A61F2/06
CPC classification number: A61K38/28 , A61K9/0024 , A61K31/519 , A61K31/60 , A61K31/65 , A61K31/727 , A61L31/08 , A61L31/10 , A61L31/16 , A61L2300/416 , A61L2300/42 , A61L2300/43 , A61L2300/602 , C08L67/04
Abstract: 植入式药物释放系统使用疏水性化合物作为外层或屏障，用于延缓水溶性药物从植入系统的释放。系统包括水溶性药物的内部部分，该水溶性药物在稳定药物的药物基质材料中。药物释放系统的外部部分使内部部分与周围环境隔开，包括疏水性非聚合物化合物和粘合剂。疏水性化合物可以是可按与水溶性药物完全不同的释放动力学释放和治疗相同或不同病症的另一种药物。当将药物释放系统植入体内时，外部部分通过控制从机体进入内部部分的流体和通过控制水溶性药物从内部部分进入机体的通道，来延缓水溶性药物的释放。
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公开(公告)号：CN101134120A
公开(公告)日：2008-03-05
申请号：CN200710141689.X
申请日：2003-08-26
Applicant: 乌尔里希·施佩克
CPC classification number: A61M25/1002 , A61L29/08 , A61L29/085 , A61L29/16 , A61L31/08 , A61L31/16 , A61L2300/41 , A61L2300/412 , A61L2300/416 , A61L2300/43 , A61M25/0045 , A61M25/10 , A61M25/1027 , A61M25/1038 , A61M25/104 , A61M2025/0057 , A61M2025/1004 , A61M2025/1031 , A61M2025/105 , A61M2025/1075 , A61M2025/1086
Abstract: 本发明涉及用于递送药物的气囊导管及其制备方法和应用，为了选择性治疗患病组织部分或器官局部，将与该组织或器官患病区域发生压迫性接触的气囊导管的表面用具有亲脂性、基本上不溶于水的可结合各种组织成分的药物进行良好粘附地涂布，所述药物在与患病区域接触之后仅在短时间内产生疗效，而对于邻近的健康组织不会产生不良影响。
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公开(公告)号：CN1964748A
公开(公告)日：2007-05-16
申请号：CN200580018336.X
申请日：2005-04-06
Applicant: 苏莫迪克斯公司
CPC classification number: A61L31/16 , A61F2/86 , A61F2250/0067 , A61L29/085 , A61L29/16 , A61L31/10 , A61L2300/222 , A61L2300/404 , A61L2300/41 , A61L2300/416 , A61L2300/42 , A61L2300/43 , A61L2300/602 , A61L2300/606 , C08L33/06 , C08L33/10 , C08L71/02
Abstract: 本发明描述了包含吸附到碱性无机材料上的水溶性化合物和产生酸性降解产物的可生物降解聚合物的复合材料，其制造方法，及其使用方法，其中将复合材料设计成提供水溶性分子的受控释放。
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公开(公告)号：CN1662192A
公开(公告)日：2005-08-31
申请号：CN03813957.X
申请日：2003-06-18
Applicant: 利兰·斯坦福初级大学董事会
IPC: A61F2/16
CPC classification number: B82Y30/00 , A61F2/142 , A61L27/34 , A61L27/54 , A61L27/56 , A61L2300/406 , A61L2300/414 , A61L2300/43 , A61L2300/432 , C08L89/06
Abstract: 本发明提供适合用作人造角膜的植入物，及制备和利用此植入物的方法。具有本发明特征的人造角膜可为两相人造角膜，或三相人造角膜。这些人造角膜具有一个可屈曲的光学澄清的中央核心和亲水性多孔边缘，二者均为生物相容性的能使组织整合。三相人造角膜在核心和边缘之间还有一界面区域。该人造角膜的眼内耐受程度高，能使组织整合入其边缘，上皮细胞能生长覆盖所假设的表面。采用生物相容性材料避免了角膜移植所固有的传播疾病的危险，能最大程度减少术后的炎症反应，从而减少宿主眼内植入合成的角膜后发生组织坏死的机会或严重程度。
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