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公开(公告)号：CN109589442A
公开(公告)日：2019-04-09
申请号：CN201710938187.3
申请日：2017-09-30
申请人： 唐旭
发明人： 唐旭
CPC分类号： A61L15/40 , A61K36/23 , A61K36/24 , A61K36/355 , A61K36/484 , A61K36/536 , A61K36/708 , A61K36/80 , A61K36/808 , A61K36/8962 , A61K36/899 , A61L15/44 , A61L15/46 , A61L2300/30 , A61L2300/404 , A61L2300/41 , A61L2300/418 , A61K2300/00
摘要： 本发明公开新型杀菌止血的医用敷料的制备方法，包括以下步骤：步骤一、准备天然纱布和凡士林；步骤二、将天然纱布浸泡在加热溶化好的凡士林中；步骤三、再将天然纱布浸泡在中药提取物中，加热使浸泡温度在50～60℃，浸泡时间为2～6h；步骤四、将浸泡后的天然纱布进行冷却干燥处理；步骤五、经过冷却干燥后的天然纱布进行包装、灭菌即可在常温下保存。本发明取材容易，成本较低，优化了工艺步骤，令制备方法更加简单，所制备出的医用敷料对于伤口具有良好的消肿止痛、消炎杀菌、快速止血的效果，可防止二次感染，无任何副作用。
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公开(公告)号：CN109125785A
公开(公告)日：2019-01-04
申请号：CN201810809688.6
申请日：2018-07-23
申请人： 华南理工大学
CPC分类号： A61L15/28 , A61L15/24 , A61L15/42 , A61L15/44 , A61L2300/216 , A61L2300/41 , A61L2300/602 , D04H1/4382 , D04H1/728 , C08L5/08 , C08L29/04
摘要： 本发明公开了一种用于抗炎的载药纳米纤维膜制备方法。该方法通过静电纺丝技术制备有缓释作用、良好生物相容性的纳米纤维膜，通过安全的改性方法使纳米纤维膜结晶度提高进而延缓其溶胀。被负载的药物是5‑羟甲基糠醛。载药纳米纤维膜的特点是在体内具有缓释作用和与皮肤及人体具有良好的生物相容性，同时把药物负载与纳米纤维膜，能够使5‑羟甲基糠醛逐步释放，达到一次给药，能够在较长时间下发挥抗炎作用，本发明的纳米纤维直径均匀，能有效阻止细菌的侵入。
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公开(公告)号：CN108969805A
公开(公告)日：2018-12-11
申请号：CN201810732906.0
申请日：2018-07-05
申请人： 四川大学
IPC分类号： A61L31/08 , A61L31/10 , A61L31/14 , A61L31/16 , A61L27/28 , A61L27/34 , A61L27/52 , A61L27/54 , A61L27/58
CPC分类号： A61L31/08 , A61L27/28 , A61L27/34 , A61L27/52 , A61L27/54 , A61L27/58 , A61L31/10 , A61L31/145 , A61L31/148 , A61L31/16 , A61L2300/216 , A61L2300/402 , A61L2300/41 , A61L2300/42 , A61L2300/602 , A61L2300/606 , A61L2400/18 , A61L2420/02 , A61L2420/06 , A61L2420/08 , A61L2430/20 , C08L5/08 , C08L77/04 , C08L5/02
摘要： 本发明公开了一种可催化一氧化氮释放的抗凝血水凝胶涂层及其制备方法。该方法包括以下步骤：((1)预处理基底材料；(2)室温下，将预处理后的基底材料依次置于聚阳电解质、多酚与化合物A的混合溶液、聚阴电解质中反应1～20min后，清洗3～5次；(3)室温下，以步骤(2)所得产物为底物，重复步骤(2)所述操作5～20次，经氮气干燥后，得到可催化一氧化氮释放的抗凝血水凝胶涂层。本发明方法制备得到的水凝胶涂层方法简单、结构稳定、生物相容性好，且具有长期稳定的催化NO释放保护内皮细胞和抗凝血作用，该涂层可用于心血管内支架材料和心脏瓣膜的表面改性。
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公开(公告)号：CN108939162A
公开(公告)日：2018-12-07
申请号：CN201810751650.8
申请日：2018-07-10
申请人： 上海理工大学
IPC分类号： A61L27/40 , A61L27/20 , A61L27/10 , A61L27/22 , A61L27/50 , A61L27/54 , A61L27/56 , B33Y10/00 , B33Y70/00
CPC分类号： A61L27/20 , A61L27/10 , A61L27/227 , A61L27/50 , A61L27/54 , A61L27/56 , A61L2300/252 , A61L2300/402 , A61L2300/404 , A61L2300/41 , A61L2300/412 , A61L2300/602 , A61L2430/02 , B33Y10/00 , B33Y70/00 , C08L5/04 , C08L89/00
摘要： 本发明提供了一种介孔生物玻璃/海藻酸钠‑海藻酸钠分层骨组织工程支架的制备方法，包括一个制备海藻酸钠墨水的步骤；一个制备介孔生物玻璃/海藻酸钠复合墨水的步骤；一个设计介孔生物玻璃/海藻酸钠‑海藻酸钠分层骨组织工程支架的外观和内部结构的步骤；一个采用三维打印技术制备介孔生物玻璃/海藻酸钠‑海藻酸钠分层骨组织工程支架的步骤。细胞实验结果表明，采用本发明的方法制备的介孔生物玻璃/海藻酸钠‑海藻酸钠分层支架具有优异的促进人体骨髓间充质干细胞hBMSCs增殖及分化的能力，表现出优异的生物活性。
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公开(公告)号：CN108815568A
公开(公告)日：2018-11-16
申请号：CN201810624343.3
申请日：2018-06-16
申请人： 东莞市联洲知识产权运营管理有限公司
发明人： 徐亚维
IPC分类号： A61L26/00
CPC分类号： A61L26/008 , A61L26/0047 , A61L26/0057 , A61L26/0061 , A61L26/0066 , A61L26/0085 , A61L26/009 , A61L2300/30 , A61L2300/404 , A61L2300/41 , A61L2300/418 , C08L89/00
摘要： 本发明提供一种可被人体吸收的多功能液体医用水凝胶敷料及其制备方法，包括以下步骤：将龙骨粉末和莲须粉末混合后，加入到乙醇溶液中回流提取3次，合并提取液，减压蒸干，得到中药提取物；将中药提取物加入温水中，混合均匀后，过大孔树脂柱，经乙醇水溶液冲洗后，得到纯化的抗菌止血提取物；将大豆蛋白水溶液中加入蚕丝蛋白溶液搅拌形成蛋白混合溶液，将蛋白混合溶液滴加入戊二醛和十六烷基三甲基溴化铵的混合溶液，加热搅拌后，置于恒温的生化培养箱中瞬时凝胶化，得到大豆蛋白/蚕丝蛋白凝胶；将大豆蛋白/蚕丝蛋白凝胶经真空冷冻干燥后，立即浸渍于纯化的抗菌止血提取物，充分静置溶胀，得到可被人体吸收的多功能液体医用水凝胶敷料。
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公开(公告)号：CN108815555A
公开(公告)日：2018-11-16
申请号：CN201810832128.2
申请日：2018-07-26
申请人： 张河
发明人： 张河
IPC分类号： A61L15/28 , A61L15/26 , A61L15/18 , A61L15/20 , A61L15/46 , A61L15/44 , A61L15/50 , A61L15/64
CPC分类号： A61L15/28 , A61L15/18 , A61L15/20 , A61L15/26 , A61L15/44 , A61L15/46 , A61L15/50 , A61L15/64 , A61L2300/404 , A61L2300/41 , A61L2300/412 , A61L2300/424 , A61L2400/04 , C08L67/04 , C08L5/04 , C08L1/284
摘要： 本发明公开了一种海藻酸盐创口敷治组合物，该海藻酸盐创口敷治组合物包括下述重量份的原料配合制成：褐藻胶寡糖25-35份、海藻酸钠60-80份、羟乙基纤维10-20份、聚乳酸15-25份、氯化钠200-300份、氢氧化钠5-10份、注射用水400-600份,其制备海藻酸盐创口敷治组合物包括以下步骤：分别称取褐藻胶寡糖120g、海藻酸钠280g、羟乙基纤维65g、聚乳酸80g、氯化钠1kg、氢氧化钠25g、注射用水2kg，备用；向配料罐内依次加入注射用水、褐藻胶寡糖、海藻酸钠、羟乙基纤维、聚乳酸、氯化钠后，进行搅拌溶解，控制搅拌速度为200-500r/s，直至完全溶解，形成混合液A，再向混合液A中加入氢氧化钠搅拌均匀，即得海藻酸盐创口敷治组合物。本发明采用海藻酸盐创口敷治组合物，具有清创、止血抗渗、抑菌抗炎、预防粘连、抑制瘢痕、促进愈合之功效。
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公开(公告)号：CN108785657A
公开(公告)日：2018-11-13
申请号：CN201810725789.5
申请日：2018-07-04
申请人： 杭州彗搏科技有限公司
CPC分类号： A61K38/1703 , A61K9/0014 , A61K9/06 , A61K47/36 , A61L26/0023 , A61L26/0047 , A61L26/008 , A61L26/009 , A61L2300/252 , A61L2300/404 , A61L2300/41 , A61L2300/412 , A61L2300/604 , A61P17/02 , A61P29/00 , A61P31/02 , C08L5/08
摘要： 本发明公开了组胺素1多肽在制备促进大面积皮肤缺损修复的复合材料中的应用。本发明中发现了组胺素1(Hst1)多肽具有促进细胞粘附、血管化生及抑制炎症反应的特性。该Hst1多肽可以负载于多种生物材料上，与生物活性材料复合制备的敷料、针剂、膏剂、粉剂、水凝胶、膜、海绵、纤维支架材料等可高效促进大面积皮肤缺损的愈合；其中，大面积皮肤缺损包括外伤、烧伤、肿瘤切除或糖尿病引起的皮肤溃疡等。本发明中Hst1多肽为人源性多肽，具有良好的生物相容性和生物安全性，将Hst1多肽制备促进大面积皮肤缺损修复材料具有重要的医用价值和良好产业化前景。
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公开(公告)号：CN108744047A
公开(公告)日：2018-11-06
申请号：CN201810593502.8
申请日：2018-06-11
申请人： 浙江理工大学
CPC分类号： A61L27/50 , A61L27/06 , A61L27/32 , A61L27/34 , A61L27/54 , A61L2300/216 , A61L2300/404 , A61L2300/41 , A61L2300/602 , A61L2400/12 , A61L2400/18 , A61L2430/02 , A61L2430/24 , C25D11/26 , C08L89/00
摘要： 本发明公开了一种钛纳米/丝素蛋白/羟基磷灰石复合医用钛涂层的制备方法，包括以下步骤：1）丝素蛋白的提纯；2）钛片的表面处理；3）钛纳米管的制备；4）小分子级抗菌消炎药物的负载；5）丝素蛋白涂层的制备；6）原位沉积法制备羟基磷灰石涂层。本发明以钛作为基底材料对其表面改性，使替换材料在植入人体后，对置换部位不断缓慢释放消炎抗菌的药物，并且有一定的诱导细胞分化的能力。使得植入置换材料的部位能消除炎症还能诱导细胞向骨细胞分化。
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公开(公告)号：CN108744028A
公开(公告)日：2018-11-06
申请号：CN201810866172.5
申请日：2018-08-01
申请人： 温州医科大学
IPC分类号： A61L27/04 , A61L27/06 , A61L27/34 , A61L27/54 , A61L27/56 , A61L24/00 , A61L24/02 , A61L24/08 , A61L15/18 , A61L15/28 , A61L15/42 , A61L15/44 , A61L15/46
CPC分类号： A61L27/56 , A61L15/18 , A61L15/28 , A61L15/425 , A61L15/44 , A61L15/46 , A61L24/0015 , A61L24/0031 , A61L24/0036 , A61L24/02 , A61L24/08 , A61L27/045 , A61L27/047 , A61L27/06 , A61L27/34 , A61L27/54 , A61L2300/102 , A61L2300/232 , A61L2300/406 , A61L2300/41 , A61L2300/45 , A61L2300/602 , A61L2300/61 , A61L2430/02 , A61L2430/12 , C08L5/10 , C08L5/08
摘要： 本发明提供了一种抗菌抗炎多孔金属支架及其制备方法和应用，该制备方法包括以下步骤：对多孔金属支架进行表面处理；将经表面处理后的多孔金属支架与肝素反应，于所述多孔金属支架表面形成肝素层；采用金属氧化物纳米颗粒的多糖复合物和抗菌药物对所述肝素层进行修饰，即得所述抗菌抗炎多孔金属支架。该方法可以制得具有长效抗菌氧化应激的生物学作用的多孔金属支架，有效地改善术后组织的修复。
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公开(公告)号：CN108498878A
公开(公告)日：2018-09-07
申请号：CN201810732188.7
申请日：2018-07-05
申请人： 四川大学
CPC分类号： A61L31/10 , A61L31/14 , A61L31/145 , A61L31/16 , A61L2300/216 , A61L2300/41 , A61L2300/606 , A61L2400/18 , A61L2420/06 , A61L2420/08 , C08L5/08
摘要： 本发明公开了一种具有“三明治”夹心结构的生物医用水凝胶涂层及其制备方法。制备方法为：先对需要改性的基材进行清洗、干燥处理；然后将处理后的基材置于缓冲溶液中，再向溶液中加入多巴胺，在10～30℃条件下，反应0.5～4h；再将反应后的基材顺次放入聚阳电解质溶液、多酚化合物溶液和聚阴电解质溶液中进行反应，完成一个反应周期；最后重复反应周期10～200次，得最终产品。采用本发明中的方法，可以制备一种力学性能优良、药物释放速率缓慢的生物医用水凝胶涂层，能够有效解决薄膜稳定性差以及释放药物速率过快的技术问题。
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