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公开(公告)号:CN106268939A
公开(公告)日:2017-01-04
申请号:CN201610648192.6
申请日:2016-08-09
申请人: 长安大学
CPC分类号: Y02P20/52 , B01J31/0275 , B01J31/0295 , B01J31/26 , B01J35/1014 , B01J35/1019 , C07C29/106 , C07C31/202
摘要: 本发明公开了一种离子液体固载化载体、制备方法及其应用,将载体原料粉煤灰和硅胶与偶联剂置于苯或苯的同系物中,搅拌回流一定时间,反应停止后,过滤、洗涤,旋蒸至粉末状,得到该载体。将载体固载离子液体得到载体催化剂,用于催化合成乙二醇。本发明制备方法简单,制备时采用特殊的离子液体,所制得载体催化剂具有很好的催化性和稳定性,降低了产物的水比值,同时该载体的制作方法简单,使用过程绿色环保,降低产业化制乙二醇的成本。
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公开(公告)号:CN106076410A
公开(公告)日:2016-11-09
申请号:CN201610424127.5
申请日:2016-06-16
申请人: 同济大学
IPC分类号: B01J31/02 , C07D317/36
CPC分类号: B01J31/0295 , C07D317/36
摘要: 本发明涉及一种负载于多级尺寸碳材料的离子液体催化剂的制备方法,其是以中空活性碳纤维/碳纳米管作为载体,制备一种用于CO2有机转化的催化剂。本发明解决了离子液体作为催化剂催化性能不高,且反应完成后反应物与催化剂难以分离的问题。本发明是通过聚丙烯腈原丝、硅烷偶联剂、咪唑、二溴乙醇来制备,其制备方法是以聚丙烯腈纤维为原料,通过高温碳化、活化、得到中空活性碳纤维,再通过气相沉积法生长碳纳米管,将制备的中空活性碳纤维/碳纳米管作为载体,经过酸化,再分别与硅烷偶联剂,咪唑,二溴乙醇等反应,得到负载型的羟基离子液体催化剂。本发明的催化剂体系具有高催化性能,可重复利用性能等。本发明主要可用于将CO2与环氧化合物反应转化为碳酸酯等有机物。
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公开(公告)号:CN105906484A
公开(公告)日:2016-08-31
申请号:CN201610389798.2
申请日:2016-06-02
申请人: 三峡大学 , 华强化工集团股份有限公司
CPC分类号: Y02P20/52 , Y02P20/542 , Y02P20/584 , C07C37/60 , B01J31/0295 , B01J2231/70 , C07C39/04
摘要: 本发明涉及一种苯直接氧化制苯酚的生产方法。具体是在无溶剂温和的反应体系中,以苯为原料,30%过氧化氢为氧化剂,在功能化硅胶负载型咪唑离子液体催化作用下,通过高选择性氧化反应合成了高纯度苯酚。该反应体系具有条件温和,苯酚收率和选择性高,操作简单,同时催化剂可以良好回收重复利用,无生态环境风险,是一种高效、环境友好的生产方法,有利于工业化生产。
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公开(公告)号:CN105802662A
公开(公告)日:2016-07-27
申请号:CN201610319773.5
申请日:2016-05-16
申请人: 辽宁大学
IPC分类号: C10G45/04 , B01J31/18 , B01J31/16 , B01J27/188
CPC分类号: C10G45/04 , B01J27/188 , B01J27/19 , B01J31/0295 , B01J31/34 , B01J37/036 , B01J37/30 , C10G2300/202 , C10G2300/70
摘要: 本发明公开一种利用Janus基酸性催化剂的氧化脱硫方法,将Janus基酸性催化剂分散于离子液体相中,再加入模型油,最后加入过氧化氢水溶液,磁力搅拌,对模型油进行氧化脱硫。具体为采用Pickering乳液法通过溶胶?凝胶过程(sol–gel process)自组装制备两亲性咪唑啉基Janus纳米片,进一步离子交换制备酸性离子液体基Janus纳米片,并利用其自身的乳化性将模型油和离子液体乳化成稳定乳液,使得发生在界面上的氧化脱硫过程大大加快,同时利用离子液体对砜或亚砜类良好的溶解性能,使得含硫有机物由油相转移到离子液体相,从而实现了模型油深度催化氧化脱硫。
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公开(公告)号:CN105688985A
公开(公告)日:2016-06-22
申请号:CN201610119896.4
申请日:2016-03-02
申请人: 常州大学
IPC分类号: B01J31/02 , C07C69/96 , C07C68/06 , C07D317/36
CPC分类号: Y02P20/584 , B01J31/0295 , B01J2231/49 , C07C68/065 , C07D317/36 , C07C69/96
摘要: 本发明涉及一种固载型离子液体催化剂及其制备方法,该方法在室温、水相条件下通过一步反应即可实现离子液体在氧化石墨烯或纯硅分子筛表面的固载化,从而获得固载型离子液体催化剂。该方法操作简单,得到的固载型离子液体催化剂在反应后经过简单处理即可继续循环利用,寿命长,产品后处理简单,大大降低了产品的生产成本。该催化剂对于碳酸乙烯酯和甲醇的酯交换反应和环氧丙烷与CO2环加成合成碳酸丙烯酯的反应都有很好的催化性能。
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公开(公告)号:CN109134366A
公开(公告)日:2019-01-04
申请号:CN201811193903.0
申请日:2018-10-15
申请人: 邹永旗
IPC分类号: C07D215/54 , B01J31/02
CPC分类号: C07D215/54 , B01J31/0295
摘要: 本发明属于化学药物技术领域,具体涉及一种治疗白血病药物用中间体的制备方法。本发明将N‑[3‑(三乙氧硅烷基)丙基]‑4,5‑双氢咪唑负载到氧化硅上,然后与1,4‑丁磺酸内酯、三氟乙酸反应生成硅胶负载的酸性离子液体;作为酸性催化剂催化4‑氯‑6‑甲氧基7‑氟‑喹啉‑3‑甲腈和2,4‑二氯‑5‑甲氧基苯胺反应生成治疗白血病药物用中间体4‑(2,4‑二氯‑5‑甲氧基苯氨)‑7‑氟‑6‑甲氧基喹啉‑3‑腈,收率高达90.2%,且工艺绿色环保;硅胶负载的酸性离子液体可通过简单过滤从反应体系中去除,且能够催化多种底物发生芳香族亲核取代反应。
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公开(公告)号:CN107661779A
公开(公告)日:2018-02-06
申请号:CN201710933069.3
申请日:2017-10-10
申请人: 常州大学
IPC分类号: B01J31/02 , C01B32/198
CPC分类号: B01J31/0295
摘要: 本发明涉及一种提高氧化石墨烯表面离子液体固载量的方法,该方法在酸性水溶液中通过一步反应实现带硅烷基离子液体在氧化石墨烯表面的固载化,从而获得固载型离子液体催化剂样品。该方法操作简单,得到的固载型离子液体催化剂中离子液体固载量高,大大降低了催化剂的生产成本。
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公开(公告)号:CN106955743A
公开(公告)日:2017-07-18
申请号:CN201710102911.9
申请日:2017-02-23
申请人: 江苏大学
IPC分类号: B01J31/26 , B01J31/02 , C07D317/72
CPC分类号: B01J31/26 , B01J31/0295 , C07D317/72
摘要: 本发明提供了一种酸性氯铝酸离子液体负载的SBA‑15催化剂的原位制备方法及用途,制备方法如下:步骤1、制备SBA‑15;步骤2、制备酸性氯铝酸离子液体负载的SBA‑15催化剂:向乙酸乙酯中加入SBA‑15,搅拌均匀,加入甲基咪唑,加热至80~85℃,继续搅拌;缓慢加入氯代正丁烷,惰性气体条件下反应;反应结束后,蒸发掉多余的乙酸乙酯,并用乙醚洗涤,得到中间产物,向中间产物中加入氯化铝,得到酸性氯铝酸离子液体负载的SBA‑15催化剂。本发明使用原位合成的方式进行离子液体的固载,改变了离子液体的纯化过程,减少了纯化过程中因离子液体粘度过大而带来的操作困难,后处理过程复杂,损耗严重的问题。
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公开(公告)号:CN106674005A
公开(公告)日:2017-05-17
申请号:CN201611004281.3
申请日:2016-11-15
申请人: 浙江工商大学
发明人: 韩晓祥
CPC分类号: C07C67/08 , B01J31/0295 , B01J2231/49 , C07C69/24 , C07C69/30
摘要: 本发明公开了一种利用固载化离子液体催化剂催化制备脂肪酸酯的方法,包括如下步骤:(1)以脂肪酸、醇为原料、所述固载化离子液体催化剂为催化剂,60~170℃油浴中反应0.5~6h;(2)反应结束后冷却,催化剂与反应体系分层,产物抽滤分离固体催化剂,经乙醚洗涤、干燥后可直接用于下一次反应。蒸除过量的醇。减压蒸馏得高级脂肪酸酯及单甘脂。步骤(1)制备脂肪酸酯最优选在90℃油浴中反应2h。脂肪酸单甘酯优选在140℃油浴中反应45min。在上述优选条件组合下催化制备脂肪酸酯的产率和纯度都能达到一个较高值。
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公开(公告)号:CN104193621A
公开(公告)日:2014-12-10
申请号:CN201410430466.5
申请日:2014-08-28
申请人: 福州大学
CPC分类号: C07C67/08 , B01J31/0292 , B01J31/0295 , B01J31/06 , B01J2231/49 , C07C69/16
摘要: 本发明公开了一种酸性固载化离子液体催化合成乙二醇二乙酸酯的方法,是在酸性固载化离子液体的催化下,以乙二醇和乙酸为原料,在间歇精馏塔中直接酯化合成乙二醇二乙酸酯;所述酸性固载化离子液体是在载体表面或孔道内固载有酸性离子液体。本发明具有反应选择性高,条件温和,原料转化率高,催化剂易于与反应体系分离并可重复使用等优点。利用本发明方法制备乙二醇二乙酸酯的收率可达到99.4%,反应选择性可达到99.5%以上。
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