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公开(公告)号：CN104250007B
公开(公告)日：2017-04-12
申请号：CN201410302861.5
申请日：2014-06-27
Applicant: 气体产品与化学公司
IPC: C01B33/00
CPC classification number: C01B21/087 , B01J8/0015 , B01J8/02 , B01J8/10 , B01J8/24 , B01J2208/00761 , B01J2208/00823 , C01C1/164
Abstract: 本文中所描述的方法提供了制备三甲硅烷基胺的方法。在一个方面中，所述方法包括：向反应器中提供三甲硅烷基胺和一氯硅烷的反应混合物，其中所述反应混合物处于足以提供在液相中的三甲硅烷基胺的温度和压力下，其中所述反应混合物基本上不含加入的溶剂；使所述反应混合物与氨接触以提供包含三甲硅烷基胺和氯化铵固体的粗混合物，其中一氯硅烷相对于氨化学计量过量；纯化所述粗混合物以提供三甲硅烷基胺，其中所述三甲硅烷基胺以90％或更大的纯度水平制备；以及任选地从所述反应器中移除所述氯化铵固体。
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公开(公告)号：CN103958401A
公开(公告)日：2014-07-30
申请号：CN201280049320.5
申请日：2012-10-04
Applicant: 伏太斯公司
Inventor： 科尔·J·里特
IPC: C01B21/068 , B01J8/00 , B01J19/18
CPC classification number: C01B21/087
Abstract: 本发明涉及用于合成三甲硅烷基胺(TSA)的凝相分批方法。描述了一种改良的合成方法，该方法引入溶剂以帮助促进氨气(或液体)与液化一氯甲硅烷(MCS)之间以良好产率进行凝相反应。该方法有利于去除副产物废料，并且几乎没有反应器停车时间，实质性地减少下游固体污染和得自第一轮蒸馏的高纯度产物。
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公开(公告)号：CN102159519B
公开(公告)日：2013-05-01
申请号：CN200980136768.9
申请日：2009-09-17
Applicant: SNPE巨能材料公司
CPC classification number: C06B21/0066 , C01B21/087 , C06B31/00
Abstract: 本发明涉及二硝酰胺铵(ADN)通过自发成核和晶体生长从溶液中结晶的方法，所述溶液含有溶解于溶剂的二硝酰胺铵。在进行所述自发成核时，其特征在于，所述溶剂具有高于或等于0.25Pa·s(250cP)的粘度。通过所述方法得到的ADN晶体具有1-1.5的中值形状因数，并特别适于配制到含能材料的组合物中。
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公开(公告)号：CN102365232A
公开(公告)日：2012-02-29
申请号：CN201080015350.5
申请日：2010-03-30
Applicant: 宇部兴产株式会社
IPC: C01B21/082
CPC classification number: C01B21/087 , C01P2006/11 , C01P2006/12 , C01P2006/80
Abstract: 本发明的目的是提供一种无需有机溶剂回收工序或小型化，同时表观密度高的含氮硅烷化合物，不经过加压成型等追加的工序，提高氮化硅制造工序的生产效率。使卤化硅烷化合物与液体氨进行反应，用液体氨洗涤、干燥得到的主要含硅二酰亚胺的含氮硅烷化合物粉末，干燥后的表观密度为0.10～0.30g/cm3，优选含有的卤成分浓度以重量基准为100ppm以下的含氮硅烷化合物粉末。使卤化硅烷化合物与液体氨进行混合反应时，卤化硅烷化合物作为无溶剂或卤化硅烷化合物浓度为50体积％以上的惰性有机溶剂的溶液，从液体氨中设置的供给口喷出、供给的含氮硅烷化合物粉末的制造方法。通过惰性气体导入反应器内，该反应器内压力比该反应器内含有的反应混合物的温度时的液体氨的蒸气压保持高0.5MPa以上是优选的。
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公开(公告)号：CN103619429B
公开(公告)日：2015-08-05
申请号：CN201280033061.7
申请日：2012-05-15
Applicant: 赢创德固赛有限公司
IPC: B01D3/14 , B01J8/00 , C01B21/087 , C07F7/10
CPC classification number: C01B21/087 , B01J19/24 , C01B33/043 , C01C1/164
Abstract: 本发明涉及在液相中由一氯硅烷和氨制备三甲硅烷基胺的特殊方法。本发明还涉及可有利施行这种方法的设备。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104250007A
公开(公告)日：2014-12-31
申请号：CN201410302861.5
申请日：2014-06-27
Applicant: 气体产品与化学公司
IPC: C01B33/00
CPC classification number: C01B21/087 , B01J8/0015 , B01J8/02 , B01J8/10 , B01J8/24 , B01J2208/00761 , B01J2208/00823 , C01C1/164
Abstract: 本文中所描述的方法提供了制备三甲硅烷基胺的方法。在一个方面中，所述方法包括：向反应器中提供三甲硅烷基胺和一氯硅烷的反应混合物，其中所述反应混合物处于足以提供在液相中的三甲硅烷基胺的温度和压力下，其中所述反应混合物基本上不含加入的溶剂；使所述反应混合物与氨接触以提供包含三甲硅烷基胺和氯化铵固体的粗混合物，其中一氯硅烷相对于氨化学计量过量；纯化所述粗混合物以提供三甲硅烷基胺，其中所述三甲硅烷基胺以90％或更大的纯度水平制备；以及任选地从所述反应器中移除所述氯化铵固体。
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公开(公告)号：CN103619429A
公开(公告)日：2014-03-05
申请号：CN201280033061.7
申请日：2012-05-15
Applicant: 赢创德固赛有限公司
IPC: B01D3/14 , B01J8/00 , C01B21/087 , C07F7/10
CPC classification number: C01B21/087 , B01J19/24 , C01B33/043 , C01C1/164
Abstract: 本发明涉及在液相中由一氯硅烷和氨制备三甲硅烷基胺的特殊方法。本发明还涉及可有利施行这种方法的设备。
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公开(公告)号：CN103384641A
公开(公告)日：2013-11-06
申请号：CN201280010507.4
申请日：2012-02-28
Applicant: 日本曹达株式会社
IPC: C01B21/093
CPC classification number: C01B21/086 , C01B21/087 , C01B21/093 , C07C303/40 , C07C311/48
Abstract: 通过使N,N-二（氟磺酰基）亚胺铵盐等含氟磺酰亚胺铵盐与氢氧化锂、氢氧化钾、氢氧化钠等碱金属氢氧化物在减压下、40℃左右的低温进行反应，得到N,N-二（氟磺酰基）亚胺锂盐、N,N-二（氟磺酰基）亚胺钾盐、N,N-二（氟磺酰基）亚胺钠盐等含氟磺酰亚胺碱金属盐。
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公开(公告)号：CN105793963B
公开(公告)日：2018-10-19
申请号：CN201480066142.6
申请日：2014-12-08
Applicant: AZ电子材料(卢森堡)有限公司
IPC: H01L21/316 , C01B21/082
CPC classification number: H01L21/02222 , C01B21/087 , C08G77/62 , C09D1/00 , H01L21/02164 , H01L21/02282
Abstract: 本发明提供一种可形成缺陷少的二氧化硅质膜的全氢聚硅氮烷以及包含该全氢聚硅氮烷的固化用组合物。本发明提供一种全氢聚硅氮烷以及包含其的固化用组合物，其特征在于，其为重均分子量为5,000以上17,000以下的全氢聚硅氮烷，其中，对通过将前述全氢聚硅氮烷溶解于二甲苯而得到的17重量％溶液的1H‑NMR进行了测定时，以二甲苯的芳香族环氢的量为基准的SiH1,2的量的比为0.235以下，NH的量的比为0.055以下。本发明也提供一种二氧化硅质膜的形成方法，其包含如下的工序：将该固化用组合物涂布于基材上，进行加热。
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公开(公告)号：CN106659999A
公开(公告)日：2017-05-10
申请号：CN201580014427.X
申请日：2015-02-05
Applicant: 赢创德固赛有限公司
IPC: B01J8/00 , C01B21/068 , C08G77/62 , B01J19/00 , C07F7/02
CPC classification number: C01B21/087 , B01J2219/00006 , C07F7/10 , C08G77/62
Abstract: 本发明涉及一种在液相中制备三甲硅烷基胺的方法，其中一氯硅烷以液态形式存在于高温的溶剂中，并且一氯硅烷与化学计量过量的NH3反应。所述TSA的制备依照以下反应方程式进行：(1)3SIH3Cl+4NH3→3NH4Cl+(SiH3)3N。
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