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公开(公告)号：CN108137940A
公开(公告)日：2018-06-08
申请号：CN201680058073.3
申请日：2016-08-19
申请人： OMYA国际股份公司
IPC分类号： C09C1/02
CPC分类号： C09C1/021 , C01P2004/61 , C01P2006/22 , C01P2006/82 , C01P2006/88 , C09C3/04 , C09C3/12
摘要： 本发明公开了一种用于制备矿物填料产品的方法，该方法包括干式研磨混合物中的至少一种含碳酸钙材料的步骤，该混合物通过使含碳酸钙材料与作为研磨剂的至少一种聚二甲基硅氧烷接触而获得。
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公开(公告)号：CN103153858B
公开(公告)日：2016-01-20
申请号：CN201180049806.4
申请日：2011-08-16
申请人： 恩特格里斯公司
CPC分类号： C01B35/061 , C01P2006/88 , H01J2237/006 , H01J2237/08 , H01J2237/31701 , Y02P20/134
摘要： 本文涉及同位素富集的含硼化合物，含有两个或以上的硼原子和至少一个氟原子，其中至少一个硼原子含有所需的硼同位素，所述同位素的浓度或比例高于其天然丰度的浓度或比例。所述化合物可以具有化学式B2F4。本文描述了合成这些化合物的方法和使用这些化合物的离子注入方法，以及描述了贮存和分配容器，其中有利地含有所述同位素富集的含硼化合物用于随后的分配应用。
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公开(公告)号：CN101679034B
公开(公告)日：2014-08-20
申请号：CN200880013187.1
申请日：2008-04-22
申请人： 特拉西斯股份有限公司 , 列日大学
CPC分类号： C01B9/08 , C01P2006/88 , C02F2001/422 , C02F2101/006 , C02F2101/14
摘要： 本发明涉及通过使用含有改性非离子型固体载体的固相萃取柱，在没有任何共沸蒸发步骤的情况下获得适于放射性标记的有机介质中的活性[18F]氟化物的方法。
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公开(公告)号：CN101610979A
公开(公告)日：2009-12-23
申请号：CN200780045570.0
申请日：2007-12-06
申请人： 泽田重美
IPC分类号： C01B31/02
CPC分类号： B01J15/005 , B01J3/042 , B01J23/42 , B01J23/44 , B01J35/04 , B01J2219/0009 , B01J2219/00135 , B01J2219/00234 , B01J2219/00238 , B01J2219/0263 , C01B32/40 , C01P2006/88
摘要： 本发明提供一种13C的制造方法，其目的在于，用通用的碳氢化合物作为原料，在不发生放射性废弃物的情况下，得到非放射性的稳定同位素13C。而且，其构成的特征在于，以碳化合物为原料，在氢、硫化合物以及反应催化剂的存在下，在500℃～1000℃下得到13C。
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公开(公告)号：CN101508564A
公开(公告)日：2009-08-19
申请号：CN200910006716.1
申请日：2009-02-13
申请人： TDK株式会社
IPC分类号： C04B35/468 , C04B35/622 , H01G4/12
CPC分类号： C04B35/4682 , B82Y30/00 , C01G23/006 , C01P2002/77 , C01P2006/12 , C01P2006/40 , C01P2006/80 , C01P2006/88 , C04B35/62675 , C04B2235/5409 , C04B2235/5445 , C04B2235/5454 , C04B2235/724 , C04B2235/761 , C04B2235/765
摘要： 本发明涉及电介质粉末的制造方法。本发明提供使用金红石化率低(锐钛矿化率高)、反应性高的微细二氧化钛粉末，制造微细的电介质粉末的方法。电介质粉末的制造方法，包括：准备表面氯量与内部氯量总计为2000ppm以下，表面氯量为120ppm以下，金红石化率为30％以下，BET比表面积为30m2/g以上的二氧化钛粉末的工序；通过加热分解生成氧化钡的准备钡化合物粉末的工序；准备二氧化钛粉末与钡化合物粉末的混合粉末的工序和对该混合粉末进行热处理的工序。
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公开(公告)号：CN1248590A
公开(公告)日：2000-03-29
申请号：CN99120367.4
申请日：1999-09-21
申请人： 协和化学工业株式会社
CPC分类号： H01L23/293 , C01F7/005 , C01G9/006 , C01P2002/22 , C01P2002/72 , C01P2002/77 , C01P2004/61 , C01P2004/62 , C01P2006/12 , C01P2006/44 , C01P2006/80 , C01P2006/88 , H01L2924/0002 , H01L2924/00
摘要： 一种用作合成树脂如环氧树脂添加剂的水滑石化合物,该合成树脂尤其用作半导体装置,如晶体管、IC、LSI等等的密封剂,其特征在于其组成用下列分子式(1)表示:M2+1-xAl3+x(OH)2A2-x/2·mH2O(1)(其中M2+至少是Mg2+和Zn2+中的一个,x是0.2≤x≤0.5的正数,A2-至少是CO32-和SO42-中的一个,以及m是0～2之间的数,铀(U)的含量不超过10ppb,平均次级粒子大小不超过大约3μm,BET比表面积不超过30m2/g。
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公开(公告)号：CN108046298A
公开(公告)日：2018-05-18
申请号：CN201711385796.7
申请日：2017-12-20
申请人： 国标(北京)检验认证有限公司
IPC分类号： C01F5/02
CPC分类号： C01F5/02 , C01P2006/80 , C01P2006/88
摘要： 本发明公开了一种浓缩镁同位素氧化物的纯化方法。该方法采用氢氧化铁共沉淀法及氨水沉淀法对浓缩镁同位素氧化物进行除杂和纯化，将待纯化的浓缩镁同位素氧化物用硝酸溶解，加入Fe(NO3)3溶液，用氨水调节pH值至生成氢氧化铁沉淀物，静置后过滤，用该pH值的氨水溶液洗涤沉淀；将滤液加热浓缩，冷却后再加入Fe(NO3)3溶液重复以上操作；如此反复2‑5次；过滤后的溶液加入氨水生成氢氧化镁沉淀，静置后用定量滤纸过滤，然后将沉淀置于烘箱中，烘干后将沉淀转移至铂金坩埚中，置于马弗炉中，加热灼烧，冷却后得到产品。该方法操作流程简单、实用，纯化后的高化学纯浓缩镁同位素氧化物纯度均达到4N5以上，产品回收率达90％。
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公开(公告)号：CN105377763B
公开(公告)日：2017-06-27
申请号：CN201480037507.2
申请日：2014-04-24
申请人： 原子能与替代能源委员会
CPC分类号： G21C7/04 , C01G43/00 , C01P2002/76 , C01P2002/77 , C01P2004/82 , C01P2006/88 , G21C3/326 , Y02E30/38 , Y02E30/39
摘要： 本发明涉及一种由铀、钆和氧制备的新型材料，其具有立方晶体结构的结晶相，Gd/[Gd+U]原子比为0.6‑0.93，铀以+IV和/或+V氧化态存在。本发明还涉及这样的材料作为燃料元件的可消耗中子毒物的用途。
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公开(公告)号：CN105645423A
公开(公告)日：2016-06-08
申请号：CN201610004212.6
申请日：2011-08-16
申请人： 恩特格里斯公司
IPC分类号： C01B35/06
CPC分类号： C01B35/061 , C01P2006/88 , H01J2237/006 , H01J2237/08 , H01J2237/31701 , Y02P20/134
摘要： 本文涉及同位素富集的含硼化合物，含有两个或以上的硼原子和至少一个氟原子，其中至少一个硼原子含有所需的硼同位素，所述同位素的浓度或比例高于其天然丰度的浓度或比例。所述化合物可以具有化学式B2F4。本文描述了合成这些化合物的方法和使用这些化合物的离子注入方法，以及描述了贮存和分配容器，其中有利地含有所述同位素富集的含硼化合物用于随后的分配应用。
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公开(公告)号：CN105377763A
公开(公告)日：2016-03-02
申请号：CN201480037507.2
申请日：2014-04-24
申请人： 原子能与替代能源委员会
CPC分类号： G21C7/04 , C01G43/00 , C01P2002/76 , C01P2002/77 , C01P2004/82 , C01P2006/88 , G21C3/326 , Y02E30/38 , Y02E30/39
摘要： 本发明涉及一种由铀、钆和氧制备的新型材料，其具有立方晶体结构的结晶相，Gd/[Gd+U]原子比为0.6-0.93，铀以+IV和/或+V氧化态存在。本发明还涉及这样的材料作为燃料元件的可消耗中子毒物的用途。
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