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公开(公告)号：CN1639105A
公开(公告)日：2005-07-13
申请号：CN03805230.X
申请日：2003-02-25
申请人： 西巴特殊化学品控股有限公司
IPC分类号： C07C69/54 , C07C69/007 , C07C43/162 , C07C33/12 , C07C69/60 , C07C69/80 , C09D7/00 , C09D167/08 , C07C13/44
CPC分类号： C09D11/101 , C07C13/28 , C07C13/44 , C07C33/12 , C07C43/162 , C07C69/007 , C07C69/54 , C07C69/60 , C07C69/80 , C07C2601/08 , C07C2602/22 , C09D167/08
摘要： 本发明涉及式(Ia，Ib，Ic，Id，Ie)的新的活性稀释剂以及含有它们的醇酸树脂涂料组合物。在优选的实施例中R1和R2是氢；R3是(甲基)丙烯酰基氧基－甲基或对位被乙烯基取代的苯基，R4是苯基或对位被乙烯基或(甲基)丙烯酰基氧基取代的苯基；或式－C6H4CH2－W的取代的苯基残基，其中W是(甲基)丙烯酰基氧基，或式－CH2－Y－A的脂肪族残基，其中Y是键，O－C1－C12亚烷基，其中亚烷基连接基团是直链或支链的，并且可以被氧插入一次或一次以上，A是羟基，C1－C6烷氧基，乙酰氧基，(甲基)丙烯酰基氧基，或邻苯二甲酸酯或马来酸酯残基；R5是氢，n是1；X是－(CH2)－。本发明还涉及溶剂基或水基的醇酸树脂涂料组合物，其含有0.3－10 wt.％单－，双－或三酰基膦氧化物光引发剂，特别是Irgacure 819。
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公开(公告)号：CN102245543B
公开(公告)日：2014-09-10
申请号：CN201080003531.6
申请日：2010-10-28
申请人： 三菱化学株式会社
CPC分类号： C07C211/45 , C07C13/44 , C07C2602/44 , C07C2603/24 , C08G61/12 , C08G2261/135 , C08G2261/141 , C08G2261/3142 , C08G2261/3162 , C08G2261/76 , C09K11/06 , C09K2211/1007 , C09K2211/1011 , C09K2211/1014 , C09K2211/1416 , C09K2211/1425 , C09K2211/1433 , H01L51/0003 , H01L51/0039 , H01L51/0043 , H01L51/0058 , H01L51/006 , H01L51/0061 , H01L51/0072 , H01L51/0081 , H01L51/0085 , H01L51/5012 , H01L2251/308 , H05B33/10
摘要： 本发明的课题在于提供一种可用作电子器件材料的化合物等，其可通过湿式成膜法成膜，成膜时的加热温度低、成膜后的膜稳定性高、可通过湿式成膜法等与其它层叠层，并且电荷传输效率及发光效率的下降少，驱动稳定性优异。本发明提供离去基团为特定结构的化合物及聚合物，并提供具有低脱离温度的离去基团的有机化合物。
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公开(公告)号：CN109232151A
公开(公告)日：2019-01-18
申请号：CN201811168731.1
申请日：2018-10-08
申请人： 云南大学
IPC分类号： C07C2/76 , C07C15/50 , C07C15/58 , C07C2/42 , C07C13/44 , C07C41/30 , C07C43/215 , C07C17/263 , C07C25/24 , C07D317/50
CPC分类号： C07C2/76 , C07C2/42 , C07C17/263 , C07C41/30 , C07C2602/10 , C07D317/50 , C07C15/50 , C07C15/58 , C07C13/44 , C07C43/215 , C07C25/24
摘要： 本发明公开了一种1,1-二芳基烯类化合物的固相合成方法，包括以下步骤：步骤(1)在氮气保护下，将有机硒试剂和有机溶剂混合加入到反应容器中，浸泡，降温加入三氟甲烷磺酸三甲基硅酯搅拌；步骤(2)在反应容器中依次加入化合物(2)及化合物(1)，搅拌，升温反应，继续加入饱和碳酸氢钠溶液，过滤；步骤(3)将过滤后的产物洗涤，得到中间树脂；步骤(4)将中间树脂用四氢呋喃浸泡，向盛有中间树脂的反应容器中滴加H2O2溶液，升温后继续反应；加入饱和碳酸氢钠溶液，过滤，洗涤，静置分层；将水层采用有机溶剂萃取，将有机层合并，干燥、过滤，浓缩，获得1,1-二芳基烯类化合物；本发明中采用的操作方法简单，反应条件温和，产率较高，适合大规模工业化生产。
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公开(公告)号：CN106397085A
公开(公告)日：2017-02-15
申请号：CN201610828094.0
申请日：2016-09-18
申请人： 绵阳高新区达高特科技有限公司
摘要： 本发明公开了一种4-乙烯基苯并环丁烯的合成方法，包括以下步骤：将4-溴苯并环丁烯和催化剂加入溶有缚酸剂的溶剂中，并使其处于氮气氛围中，然后通入乙烯气体，使反应压力达到1～10MPa，密封并升温搅拌反应，得到反应液，将反应液处理后得到4-乙烯基苯并环丁烯。本发明以4-溴苯并环丁烯为原料，高压釜内一步反应，得到目标产品4-乙烯基苯并环丁烯，本方案成本低廉，工艺简单，操作简便。
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公开(公告)号：CN102245543A
公开(公告)日：2011-11-16
申请号：CN201080003531.6
申请日：2010-10-28
申请人： 三菱化学株式会社
CPC分类号： C07C211/45 , C07C13/44 , C07C2602/44 , C07C2603/24 , C08G61/12 , C08G2261/135 , C08G2261/141 , C08G2261/3142 , C08G2261/3162 , C08G2261/76 , C09K11/06 , C09K2211/1007 , C09K2211/1011 , C09K2211/1014 , C09K2211/1416 , C09K2211/1425 , C09K2211/1433 , H01L51/0003 , H01L51/0039 , H01L51/0043 , H01L51/0058 , H01L51/006 , H01L51/0061 , H01L51/0072 , H01L51/0081 , H01L51/0085 , H01L51/5012 , H01L2251/308 , H05B33/10
摘要： 本发明的课题在于提供一种可用作电子器件材料的化合物等，其可通过湿式成膜法成膜，成膜时的加热温度低、成膜后的膜稳定性高、可通过湿式成膜法等与其它层叠层，并且电荷传输效率及发光效率的下降少，驱动稳定性优异。本发明提供离去基团为特定结构的化合物及聚合物，并提供具有低脱离温度的离去基团的有机化合物。
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