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公开(公告)号：CN109776635A
公开(公告)日：2019-05-21
申请号：CN201711103420.2
申请日：2017-11-10
申请人： 北京以岭药业有限公司
IPC分类号： C07H17/04 , C07H1/08 , C07H15/244 , C07H17/07 , C07H15/26 , C07C67/48 , C07C67/56 , C07C69/732
CPC分类号： A61K31/045 , A61K33/06 , A61K36/78 , C07C67/48 , C07C67/56 , C07C69/732 , C07H1/08 , C07H15/244 , C07H15/26 , C07H17/04 , C07H17/07
摘要： 本发明提供一种中药组合物的分离方法，为阐明复方的药理作用机制以及复方药物配伍规律的科学内含，对其物质基础进行系统的研究十分必要。基于此，对于本发明药物组合物的化学成分进行了深入研究，分离得到8个化合物，分别为10-O-(p-hydroxycinnamoyl)-adoxosidic acid(1)、芦荟大黄素-8-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(2)、槲皮苷(3)、matairesinol-4'-O-glucoside(4)、芹糖甘草苷(5)、epi-vogeloside(6)、vogeloside(7)、咖啡酸乙酯(8)，为本发明药物组合物的质量控制提供了一种新的方法。
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公开(公告)号：CN109020809A
公开(公告)日：2018-12-18
申请号：CN201710879129.8
申请日：2017-09-22
申请人： 南京林业大学
摘要： 本发明提供了一种1，4‑丁二醇二甲基丙烯酸酯的制备方法，在固体催化剂酸硫酸氢钠作用下，并在阻聚剂、共沸带水剂的存在下，1，4‑丁二醇与甲基丙烯酸在80‑90℃下反应4‑7小时合成得到1，4‑丁二醇二甲基丙烯酸酯；甲基丙烯酸与1，4‑丁二醇摩尔配比为2.10∶1，共沸带水剂正己烷用量为反应物总质量的50％，固体酸催化剂为反应物总质量的3％，阻聚剂吩噻嗪用量为反应物总质量的0.05％。该1，4‑丁二醇二甲基丙烯酸酯合成方法所用的催化剂价格便宜，稳定性好，易与产物分离，不腐蚀设备，达到了清洁生产的目的，产率高，具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN108713011A
公开(公告)日：2018-10-26
申请号：CN201780015909.6
申请日：2017-02-14
申请人： 阿肯马法国公司
CPC分类号： C07C67/08 , C07C67/56 , Y02P20/582 , C07C69/54
摘要： 本发明的主题是通过相应的醇直接酯化（甲基）丙烯酸以合成（甲基）丙烯酸C1-C10烷基酯的方法，反应在膜反应器中进行，该反应在反应产生的水在形成时从反应混合物中除去的条件下进行。根据本发明的方法可以在试剂不过量的条件下操作，从而使用于分离/再循环在反应介质纯化过程中产生的物流的设备的尺寸和能量最小化。
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公开(公告)号：CN108329209A
公开(公告)日：2018-07-27
申请号：CN201810320567.5
申请日：2018-04-11
申请人： 江苏省中国科学院植物研究所
CPC分类号： C07C69/533 , A01N37/06 , C07C67/48 , C07C67/56 , C07C67/58
摘要： 本发明涉及天然产物领域。具体涉及以灰毡毛忍冬的根为原料，通过天然产物化学方法提取分离，得到的一种新化合物灰毡毛忍冬乙素（lonimacranthoidin B），其骨架属于syn-海松烷型（syn-pimarane）二萜，该化合物对农业病原真菌具有较强抑制作用，可用于制备抗农业病原真菌药物。
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公开(公告)号：CN108295059A
公开(公告)日：2018-07-20
申请号：CN201810136581.X
申请日：2018-02-09
申请人： 广东药科大学
IPC分类号： A61K31/216 , A61P7/02 , C07C67/48 , C07C67/56 , C07C67/58 , C07C69/732
CPC分类号： A61K31/216 , C07C67/48 , C07C67/56 , C07C67/58 , C07C69/732
摘要： 本发明提供了式2所示化合物在制备促凝血或止血药物中的用途。实验结果表明，式2所示化合物能通过影响内源性凝血系统以及促进血浆中凝血因子Ⅷ、Ⅸ、Ⅺ、Ⅻ的活性产生止血作用，同时也能促进凝血酶介导的纤维蛋白原的形成，而产生止血作用。
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公开(公告)号：CN108101784A
公开(公告)日：2018-06-01
申请号：CN201711483389.X
申请日：2017-12-29
申请人： 珠海市高栏联合新材料有限公司
摘要： 本发明提出了一种己二酸二辛酯的制备方法，在反应釜中加入己二酸和原料醇，然后随着温度的升高，通过分段分批次地向反应釜中投入催化剂‑钛酸四丁酯和原料醇；最后加入SiO2和Al2O3，反应结束后真空脱醇，脱醇结束后加入Na2CO3，最后加入活性炭抽滤获得产品。本发明中将催化剂和原料醇分多次加入，催化剂钛酸四丁酯不易变质，每次加入的量经过精准控制，很好地解决了现有技术中因为钛酸四丁酯作为催化剂遇水易分解而酯化反应会生成水，导致生产过程中需要添加过多催化剂而引起产品品质下降的问题并且提高了体积电阻率，此外，本发明还解决了DOA生产过程中催化剂用量过大造成的生产成本过高的问题。
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公开(公告)号：CN108101783A
公开(公告)日：2018-06-01
申请号：CN201711476372.1
申请日：2017-12-29
申请人： 珠海市高栏联合新材料有限公司
摘要： 本发明提出了偏苯三酸三辛酯的制备方法，在反应釜中加入TMA和原料醇，然后随着温度的升高，通过分段分批次地向反应釜中投入催化剂‑钛酸四丁酯和原料醇；最后加入SiO2和Al2O3，反应结束后真空脱醇，脱醇结束后加入Na2CO3，最后加入活性炭抽滤获得产品。本发明中将催化剂和原料醇分多次加入，催化剂钛酸四丁酯不易变质，每次加入的量经过精准控制，很好地解决了现有技术中因为钛酸四丁酯作为催化剂遇水易分解而酯化反应会生成水，导致生产过程中需要添加过多催化剂而引起产品品质下降的问题，此外，本发明还解决了TOTM生产过程中催化剂用量过大造成的生产成本过高的问题，并且可以提高一定的产品体积电阻率。
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公开(公告)号：CN108101782A
公开(公告)日：2018-06-01
申请号：CN201711476365.1
申请日：2017-12-29
申请人： 珠海市高栏联合新材料有限公司
摘要： 本发明提出了一种对苯二甲酸二辛酯的制备方法，在反应釜中加入精对苯二甲酸和原料醇，然后随着温度的升高，通过分段分批次地向反应釜中投入催化剂‑钛酸四丁酯和辛醇；最后加入SiO2和Al2O3，反应结束后真空脱醇，脱醇结束后加入Na2CO3，最后加入活性炭抽滤获得产品。本发明中将催化剂和辛醇分多次加入，催化剂钛酸四丁酯不易变质，每次加入的量经过精准控制，很好地解决了现有技术中因为钛酸四丁酯作为催化剂遇水易分解而酯化反应会生成水，导致生产过程中需要添加过多催化剂而引起产品品质下降的问题，此外，本发明还解决了DOTP生产过程中催化剂用量过大造成的生产成本过高的问题。
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公开(公告)号：CN107868003A
公开(公告)日：2018-04-03
申请号：CN201610852333.6
申请日：2016-09-26
申请人： 青岛九洲千和机械有限公司
发明人： 李辉
IPC分类号： C07C69/738 , C07C67/48 , C07C67/58 , C07C67/56
CPC分类号： C07C67/48 , C07C67/56 , C07C67/58 , C07C69/738
摘要： 本发明公开了一种从树兰花油中富集天然茉莉酮酸甲酯的方法，首先萃取液配制，取石油醚、甲醇、水，按照体积比2-8：1-7：0.3-1混合，充分混匀后静置分层，将上相和下相分开保存于不同容器中，得到上相A溶液和下相B溶液；其次MeJA萃取分离，将树兰花油加入上相A溶液溶解后，加入等体积的下相B溶液萃取，其中兰花油与上相A溶液溶解的质量体积比为1：1-10，分层后放出下相溶液，上相溶液继续加下相B溶液萃取1次或多次，合并每次萃取所有下相溶液，减压浓缩得到MeJA的富集部位C；最后柱层析分离纯化MeJA。该工艺简单，操作方便，设备投资少，所得茉莉酮酸甲酯化合物纯度高，质量好。
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公开(公告)号：CN107814714A
公开(公告)日：2018-03-20
申请号：CN201610828633.0
申请日：2016-09-14
申请人： 天津市化学试剂研究所有限公司
发明人： 张富强
摘要： 本发明涉及一种制备辛酸-2-乙基己酯的方法，该方法包括以下步骤：⑴酯化反应步骤，将葵二酸，2-乙基己醇，浓硫酸，投入反应釜中，搅拌，加热至沸腾反应，保持沸腾回流状态分离其中的水分；⑵水洗步骤，将酯化反应后的混合物中加入水，搅拌均匀后，静置分层，去除其中的水层；⑶脱醇步骤；⑷精制步骤；⑸过滤步骤。本辛酸-2-乙基己酯的制备方法具有操作方便，简单易行便于实现工业化生产，提高生产效率。
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