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公开(公告)号:CN107162931A
公开(公告)日:2017-09-15
申请号:CN201710375592.9
申请日:2017-05-24
Applicant: 国家电网公司 , 国网陕西省电力公司电力科学研究院 , 中南大学 , 西安输变电工程环境影响控制技术中心有限公司
IPC: C07C253/00 , C07C255/10
CPC classification number: C07C253/00 , C07D251/24 , C07D251/28 , C07C255/10
Abstract: 本发明公开一种环保绝缘气体全氟烷基腈的制备工艺及装置,包括第一釜式反应器、第二釜式反应器和固定床反应器;第一釜式反应器顶端设有一个冷凝收集装置,冷凝收集装置底部的收集导流槽连接储料罐入口,储料罐的出口连接第二釜式反应器的入口;第二釜式反应器连接全氟烯烃罐;第二釜式反应器的出口连接储料气化罐;储料气化罐连接载气罐,储料气化罐的出口连接固定床反应器的入口。本发明从三聚氯氰及全氟丙烯出发,通过两个釜式反应器及一个固定床反应器实现高原子经济性的生产,反应条件简单,原子经济性高,成本低廉,连续且易于规模化。
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公开(公告)号:CN101455937A
公开(公告)日:2009-06-17
申请号:CN200810009748.2
申请日:2008-02-13
Applicant: 赢创德固赛有限责任公司
Inventor: H·陶茨
IPC: B01D53/68 , B01D53/54 , B01D53/78 , C01C3/00 , C07D251/28
CPC classification number: C01C3/004 , C07D251/28
Abstract: 本发明公开了一种用于净化氰尿酰氯制备中所获得的尾气的方法,其中,在第一阶段中用含次氯酸盐的弱碱性水溶液,并且在第二阶段中用强碱性水溶液来处理所述尾气。用这种方法,几乎定量地结合了有害物质氯化氰和氯,而没有废水的巨大负担。
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公开(公告)号:CN109134311A
公开(公告)日:2019-01-04
申请号:CN201811118219.6
申请日:2018-09-26
Applicant: 长春海谱润斯科技有限公司
IPC: C07C255/31 , C07C255/51 , C07D213/57 , C07D239/30 , C07D239/26 , C07D251/28 , C07D251/24 , C07D213/61 , C07D401/10 , C09K11/06 , H01L51/50 , H01L51/54
CPC classification number: C07C255/31 , C07C255/51 , C07D213/57 , C07D213/61 , C07D239/26 , C07D239/30 , C07D251/24 , C07D251/28 , C07D401/10 , C09K11/06 , C09K2211/1007 , C09K2211/1011 , C09K2211/1029 , C09K2211/1044 , C09K2211/1059 , H01L51/0052 , H01L51/0054 , H01L51/0058 , H01L51/0067 , H01L51/5012 , H01L51/5096
Abstract: 本发明提供一种芴类衍生物及其有机发光器件,涉及有机光电材料技术领域。本发明在芴主体结构9位通过双键连接强吸电子基团,其中一侧连接菲芴结构形成一种芴类衍生物,其具有良好的电子传输能力及空穴传输能力,可有效提高发光层中载流子的注入量和激子复合率,且热稳定性好,成膜性好,合成简单易操作,其可应用于有机发光器件中作为发光层主体和/或空穴阻挡层,可有效解决有机发光器件中载流子传输不平衡、发光效率低、寿命短、光色不稳定的问题,其有机发光器件具有驱动电压低、发光效率高、寿命长的优点。
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公开(公告)号:CN108310930A
公开(公告)日:2018-07-24
申请号:CN201810110814.9
申请日:2018-02-05
Applicant: 营创三征(营口)精细化工有限公司 , 北京紫光英力化工技术有限公司
IPC: B01D53/26 , B01D53/28 , B01D53/00 , B01D5/00 , C07D251/28
CPC classification number: B01D53/26 , B01D53/002 , B01D53/28 , B01D2256/26 , B01D2257/2064 , B01D2257/80 , C07D251/28
Abstract: 一种三聚氯氰凝华结晶尾气资源化工艺,从三聚氯氰凝华结晶尾气进入干燥塔中,经多种混合干燥介质深度干燥除去水分,得到露点低于-100℃的干燥尾气;干燥尾气进入空气冷却器中,冷却到15℃,充分凝华结晶尾气中的三聚氯氰,再进入气固分离器,得到含氯气和氯化氰的预处理尾气;预处理尾气经压缩机增压至1.9Mpa,进入一级高压冷却器冷却至0℃,再经过二级高压冷却器冷却至-25℃,进入气液分离罐,将液化的氯气和氯化氰分离;液相输送至氯化氰合成工段回收利用;气相经调节阀节流至20Kpa,温度降低至-35℃后返回凝华结晶器V08,继续冷却凝华三聚氯氰。采用本发明处理三聚氯氰尾气,实现三聚氯氰尾气的资源化全循环利用。
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公开(公告)号:CN1160340C
公开(公告)日:2004-08-04
申请号:CN00806528.4
申请日:2000-03-08
Applicant: 德古萨股份公司
IPC: C07D251/28
CPC classification number: C07D251/28
Abstract: 本发明涉及一种制备氰尿酰氯的方法,在该方法中,以洗过的活性炭为催化剂,在至少250℃下使氯化氰发生三聚作用。采用有效孔体积Veff等于或大于0.17ml/g的活性炭,可以改进催化剂的使用寿命;有效孔体积Veff是指孔径在0.5~7nm范围内的孔的体积。
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公开(公告)号:CN1029682C
公开(公告)日:1995-09-06
申请号:CN90107563.9
申请日:1990-09-06
Applicant: 隆察股份有限公司
Inventor: 亚力山大·斯加里亚
IPC: C07D251/28 , B01J2/10
CPC classification number: C07D251/28
Abstract: 改善固体三聚氰酰氯流动性的方法。将凝华或喷雾结晶制得的三聚氰酰氯固体在加热至熔点温度以下于一剪切应力搅拌机或混合机中处理而改善其流动性。
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公开(公告)号:CN102573482A
公开(公告)日:2012-07-11
申请号:CN201080032856.7
申请日:2010-06-08
Applicant: 加利福尼亚资本权益有限责任公司
CPC classification number: C07D403/12 , C07D251/28 , C07D401/14 , C07D403/14 , C07D409/14 , C07D417/12 , C07D417/14
Abstract: 本发明提供苯乙烯基-三嗪衍生物,并且还提供用这些化合物调节蛋白激酶类以及治疗蛋白激酶介导的疾病的方法。
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公开(公告)号:CN1268511A
公开(公告)日:2000-10-04
申请号:CN00103301.8
申请日:2000-02-28
Applicant: 德古萨-于尔斯股份公司
IPC: C07D251/28
CPC classification number: C07D251/28
Abstract: 本发明涉及包含有亲水性二氧化硅作为流动助剂的可流动氰尿酰氯。根据本发明通过使用具有低于15μm的平均聚集直径d50的沉淀二氧化硅或二氧化硅凝胶而提供一种作为以前使用的热解或疏水性二氧化硅的替代品。优选的产物在堆积密度、反应性和/或流动性方面表现出改进的性能。
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公开(公告)号:CN1232824A
公开(公告)日:1999-10-27
申请号:CN99105508.X
申请日:1999-04-09
Applicant: 德古萨-于尔斯股份公司
Inventor: 克努特·埃尔哈德 , 拉尔夫·格德克 , 罗尔夫·迪特尔·默勒 , 胡安·加西亚
IPC: C07D251/28
CPC classification number: C07D251/28
Abstract: 本发明涉及制备棒状和片状氰尿酰氯模塑物的方法。在压力槽中冷却氰尿酰氯烷体,所述压力槽装有能够形成条状物的塑模,其中在所述塑模的通道中进行固化。从所述塑模中压出条状的已固化氰尿酰氯,其温度为140℃或更低,优选为40—60℃,然后将其尺寸减小至所希望的尺寸。本发明方法降低了常规方法在固化和冷却过程中发生的凝华现象。
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公开(公告)号:CN1031753C
公开(公告)日:1996-05-08
申请号:CN90103282.4
申请日:1990-07-03
Applicant: 赫彻斯特股份公司
Inventor: 乔治·格略西
IPC: C07D251/28
CPC classification number: C07D251/28
Abstract: 制备2,4,6-三氟-1,3,5-三嗪的方法在比较低的温度下制备高纯度和高收率的2,4,6-三氟-1,3,5-三嗪(氟三嗪)的方法,该法是将2,4,6-三氯-1,3,5-三嗪(氯三嗪)或混合氯,氟代-1,3,5-三嗪与在非质子偶极液剂中的至少等当量的氟化钠,氟化钾或氟化铯或者这些碱金属氟化物的任选混合物反应,温度为30℃~110℃,生成的2,4,6-三氟-1,3,5-三嗪用蒸馏法分离。
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