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    一种基于吡啶衍生物的给受体型化合物及制备方法与应用
    1.
    发明公开
    一种基于吡啶衍生物的给受体型化合物及制备方法与应用 审中-公开

    公开(公告)号：CN118908886A

    公开(公告)日：2024-11-08

    申请号：CN202410775921.9

    申请日：2024-06-17

    申请人： 华东理工大学

    发明人： 童非 ,  张天乐 ,  曲大辉

    IPC分类号： C07D213/57 ,  C09K11/06 ,  G01N21/64

    摘要： 本发明公开了一种基于吡啶衍生物的给受体型化合物或其药用盐，结构通式为以下的一种：#imgabs0#本发明提供的基于吡啶衍生物的给受体型化合物，具有扭转分子内电荷转移和聚集诱导发光特性，对于有机溶液中水的含量十分敏感，且具有较高的荧光量子产率，是一种通过检测发射强度可以检测有机溶剂中水含量的新型荧光传感器。

    一种Tirbanibulin的制备方法
    2.
    发明公开
    一种Tirbanibulin的制备方法 审中-实审

    公开(公告)号：CN118063381A

    公开(公告)日：2024-05-24

    申请号：CN202410105757.0

    申请日：2024-01-25

    申请人： 斯坦德药典标准物质研发(湖北)有限公司

    发明人： 宋学攀 ,  程斌斌 ,  刘志平 ,  黄栋 ,  李秋玲 ,  肖文松

    IPC分类号： C07D213/56 ,  C07D213/57 ,  B01J31/22

    摘要： 本发明涉及本发明涉及Tirbanibulin，具体涉及一种制备Tirbanibulin的新方法。该方法包括如下步骤：1)化合物I(化学名为：2‑(5‑溴‑2‑吡啶)乙腈)与4‑羟基苯硼酸频哪醇酯发生Suzuki偶联反应，得到中间体II；2)中间体II在碳酸钾的作用下，和4‑(2‑氯乙基)吗啉反应，得到中间体III；3)中间体III，在氢氧化钠的作用下，得到终产物Tirbanibulin。本发明提供的工艺路线的优点：路线简短，操作简便，条件温和，反应收率高，避免危险剧毒品和监管危化品的使用，环境友好，易于工业化生产。#imgabs0#

    吡啶盐类单线态氧型活性氧光敏剂及其制备方法和应用
    7.
    发明公开
    吡啶盐类单线态氧型活性氧光敏剂及其制备方法和应用 审中-实审

    公开(公告)号：CN117624035A

    公开(公告)日：2024-03-01

    申请号：CN202311623988.2

    申请日：2023-11-29

    申请人： 香港中文大学(深圳)

    发明人： 唐本忠 ,  赵征 ,  孔林

    IPC分类号： C07D213/57 ,  C07D417/04 ,  C07D513/04 ,  C07F5/02 ,  C09K11/06 ,  G01N21/64 ,  B01J31/02 ,  A61L2/08

    摘要： 本发明提供的啶盐类单线态氧型活性氧光敏剂，具有高效的荧光量子效率和ROS产生能力，且合成方法简单、原料易得、产率高、结构稳定。该具有AIE性能的单线态氧型ROS材料体系，可在常温、常压下，实现枯草芽孢杆菌营养体到芽孢的快速转变，同时可以对营养体到芽孢的转变过程进行实时荧光成像监控，因此可以克服现有技术的荧光聚集猝灭效应及芽孢生产无法实时监控的问题。此外，该吡啶盐类单线态氧型活性氧光敏剂可以破坏枯草芽孢杆菌的细菌细胞膜和细胞壁，因此，可对枯草芽孢杆菌进行灭活。

    β-氰烷基吡啶类化合物的合成方法
    8.
    发明公开
    β-氰烷基吡啶类化合物的合成方法 审中-实审

    公开(公告)号：CN117343002A

    公开(公告)日：2024-01-05

    申请号：CN202311281381.0

    申请日：2023-09-28

    申请人： 西南医科大学

    发明人： 易东 ,  韦思平 ,  刘瑞 ,  李位财 ,  邹婷 ,  付强 ,  张智杰 ,  陆飞阳

    IPC分类号： C07D213/57 ,  C07D213/30 ,  C07D213/40 ,  C07D401/10 ,  C07J43/00 ,  C07D215/12

    摘要： 本发明公开了一种β‑氰烷基吡啶类化合物的合成方法，属于有机合成技术领域。本发明提供了一种β‑氰烷基吡啶类化合物合成新路线，其以乙烯类化合物、环丁酮肟类化合物和氰基吡啶类化合物为起始物，与光催化剂、有机膦、碱和有机溶剂混合，在蓝光照射和惰性环境下进行反应，反应结束，得到β‑氰烷基吡啶类化合物。本发明在避免使用剧毒物质的情况下，能够将氰烷基和吡啶两个重要基团同时引入烯烃，得到结构新颖的β‑氰烷基吡啶类化合物，并且操作简便、反应条件温和、工艺条件稳定、产品易纯化、底物范围宽广以及官能团耐受性好。

    一种2,2-二取代-4-吡啶基丁腈衍生物的制备方法
    9.
    发明公开
    一种2,2-二取代-4-吡啶基丁腈衍生物的制备方法 审中-实审

    公开(公告)号：CN117126104A

    公开(公告)日：2023-11-28

    申请号：CN202311135910.6

    申请日：2023-09-05

    申请人： 常州大学

    发明人： 徐媛 ,  辜顺林 ,  张跃 ,  严生虎 ,  刘建武 ,  马晓明

    IPC分类号： C07D213/57

    摘要： 本发明属于精细化工中间体合成技术领域，特别涉及一种2,2‑二取代‑4‑吡啶基丁腈衍生物的制备方法，将物质的量之比为1：3.5～4.5：4～5的羟乙基吡啶、腈、碱剂于介电常数(ε)小于20的非质子溶剂中在60℃～100℃下混合反应12h～30h，反应结束后，将冷却后的反应体系调节至中性，并对产物进行收集、纯化。羟乙基吡啶在碱性条件下发生消除反应生成碳碳双键，并与腈发生加成反应得到2,2‑二取代‑4‑吡啶基丁腈衍生物。同时，使用的原料价格低廉且容易合成，大大降低成本，工业化前景更加广阔，操作简便，使该工艺技术更具有竞争价值。

    一种α-烷基腈类衍生物和α-烯基腈类衍生物的制备方法
    10.
    发明公开
    一种α-烷基腈类衍生物和α-烯基腈类衍生物的制备方法 审中-公开

    公开(公告)号：CN116903494A

    公开(公告)日：2023-10-20

    申请号：CN202310900684.X

    申请日：2023-07-21

    申请人： 浙江工业大学

    发明人： 钟为慧 ,  户方园 ,  宋定国 ,  王仕梁 ,  凌飞

    IPC分类号： C07C253/30 ,  C07C255/33 ,  C07C255/35 ,  C07C255/37 ,  C07D213/57 ,  B01J31/22

    摘要： 本发明公开了一种α‑烷基腈类衍生物和α‑烯基腈类衍生物的制备方法，包括如下步骤：在装有磁子的耐压管中，依次加入式(V)的环戊二烯酮铁催化剂、式(II)的芳乙腈、式(III)的伯醇或(IV)的仲醇、碱A及溶剂B，置换氮气，室温搅拌并暴露于蓝光下12小时，发生α‑烷基化反应或α‑烯基化反应；加水淬灭反应后，萃取，分离，得到式(I)的α‑烷基腈类衍生物或式(I’)的α‑烯基腈类衍生物，具体反应路线如下：#imgabs0#其中，取代基R为苯基、取代苯基、萘基或杂环芳基，取代基R1为苯基、取代苯基或C1～C3直链烷基，取代基R2和R3为C1～C2直链烷基，或取代基R2和R3组合为C5～C6环状烷基。本发明能耗更低，安全性高，符合原子经济性和环境友好的理念。