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公开(公告)号：CN106458973A
公开(公告)日：2017-02-22
申请号：CN201580027541.6
申请日：2015-03-26
申请人： 巴斯夫欧洲公司
IPC分类号： C07D401/06 , A01N43/40 , A01N43/78 , C07D405/06 , C07D411/06 , A61K31/443 , A61K31/4436 , A61K31/4439 , A61P33/00 , A01P7/00
CPC分类号： C07D401/06 , A01N43/40 , A01N43/78 , A61P33/00 , C07D405/06 , C07D411/06 , C07D417/06
摘要： 本发明涉及式(I)的N-酰基亚氨基化合物。本发明还涉及式(I)的N-酰基亚氨基杂环化合物、其立体异构体、其互变异构体及其盐在防除无脊椎动物害虫中的用途。此外，本发明还涉及防除无脊椎动物害虫的方法，包括施用该类化合物。
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公开(公告)号：CN1332950C
公开(公告)日：2007-08-22
申请号：CN02805225.0
申请日：2002-12-18
申请人： 鲁米根公司
IPC分类号： C07D219/00 , C07D219/04 , C07D221/18 , C07D409/04 , C07D411/04 , C07D487/06 , C07D495/06 , C07D495/16 , C07D455/03 , C12Q1/28 , G01N33/53
CPC分类号： C07D409/06 , C07D219/02 , C07D411/06 , C07F9/64 , C07F9/65586 , C12Q1/28 , G01N33/581 , G01N2333/908
摘要： 公开了包括C-C双键的新颖化合物，在该双键的一个碳原子取代了两个含硫原子的基团。该化合物用于通过与过氧化物酶和过氧化物的反应，快速产生化学发光的方法和组合物。在过氧化物酶和过氧化物产生的酶的测定中，和在采用酶标记特定结合对的测定中，这样产生的化学发光可以用作可检测的信号。
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公开(公告)号：CN1740169A
公开(公告)日：2006-03-01
申请号：CN200510106304.7
申请日：2001-04-27
申请人： 阿温蒂斯药物公司
IPC分类号： C07D401/06 , C07D409/06 , C07D405/06 , C07D487/04 , C07D471/04 , C07D495/04 , A61K31/4422 , A61K31/4427 , A61K45/06 , A61P11/06 , A61P29/00
CPC分类号： C07D401/06 , C07D211/26 , C07D211/32 , C07D211/58 , C07D401/10 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D405/06 , C07D405/10 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07D409/06 , C07D409/14 , C07D411/06 , C07D413/10 , C07D413/14 , C07D417/06 , C07D471/04 , C07D487/04 , C07D495/04 , C07D513/04
摘要： 本文提供了式(I)化合物，其中R1－4、n和Ar是如权利要求1所定义的，和它们的药物组合物。这些化合物是类胰蛋白酶抑制剂，可以用于治疗例如哮喘和炎性疾病。
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公开(公告)号：CN1492857A
公开(公告)日：2004-04-28
申请号：CN02805225.0
申请日：2002-12-18
申请人： 鲁米根公司
IPC分类号： C07D219/00 , C07D219/04 , C07D221/18 , C07D409/04 , C07D411/04 , C07D487/06 , C07D495/06 , C07D495/16 , C07D455/03 , C12Q1/28 , G01N33/53
CPC分类号： C07D409/06 , C07D219/02 , C07D411/06 , C07F9/64 , C07F9/65586 , C12Q1/28 , G01N33/581 , G01N2333/908
摘要： 公开了包括C－C双键的新颖化合物，在该双键的一个碳原子取代了两个含硫原子的基团。该化合物用于通过与过氧化物酶和过氧化物的反应，快速产生化学发光的方法和组合物。在过氧化物酶和过氧化物产生的酶的测定中，和在采用酶标记特定结合对的测定中，这样产生的化学发光可以用作可检测的信号。
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公开(公告)号：CN1075497C
公开(公告)日：2001-11-28
申请号：CN97192367.1
申请日：1997-02-20
申请人： 巴斯福股份公司
IPC分类号： C07D411/06 , A01N43/56 , C07D409/06
CPC分类号： C07D409/06 , A01N43/56 , C07D411/06
摘要： 本发明涉及式Ⅰ的吡唑-4-基杂芳酰基衍生物及其农业上可利用的盐，其中取代基具有下述含意：L和M是氢、C1-C6-烷基、C2-C6-链烯基、C2-C6-炔基、C1-C4-烷氧基，这些基团是未取代或由一至五个卤原子或C1-C4-烷氧基取代；卤素、氰基、硝基；X是氧或可以由一或二个氧原子取代的硫；n是0、1、2；Q、R1、R2、R3和R4具有权利要求1中给出的含意。本发明还涉及制备此吡唑-4-基杂芳酰基衍生物的方法，包含之的组合物以及此衍生物和包含之的组合物用于防治杂草的应用。
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公开(公告)号：CN1886403A
公开(公告)日：2006-12-27
申请号：CN200480034702.6
申请日：2004-09-29
申请人： 阳智化学有限公司
IPC分类号： C07D417/06 , C07D413/06 , C07D403/06 , C07D421/06 , A61K31/423 , A61K31/428 , A61K31/536 , A61K31/5415
CPC分类号： C07D209/34 , C07D411/06 , C07D413/06 , C07D413/14
摘要： 本发明涉及芳香酶抑制剂式(I)化合物在制备治疗癌症或牛皮癣的药物组合物中的用途。本发明还涉及式(I)化合物特别是在作为药物活性成分中的用途。
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公开(公告)号：CN1675201A
公开(公告)日：2005-09-28
申请号：CN03818839.2
申请日：2003-06-20
申请人： 阿卡蒂亚药品公司
发明人： 卡尔-马格努斯·安德森 , 纳塔利·施林格 , 阿尔玛·费伊齐奇 , 埃娃·路易斯·汉森 , 简·帕夫拉斯
IPC分类号： C07D405/06 , C07D405/14 , C07D211/58 , A61K31/4468 , A61P25/28
CPC分类号： C07D211/58 , C07D211/62 , C07D231/12 , C07D233/56 , C07D249/08 , C07D401/06 , C07D405/04 , C07D405/06 , C07D405/14 , C07D411/06 , C07D413/06
摘要： 本发明公开了式(I)化合物，或其药物可接受的盐、氨化物、酯或前药。本发明还公开了抑制单胺受体活性的方法，包括将该单胺受体或含有该单胺受体的体系与有效剂量的一种或多种式(I)化合物接触。本发明还公开了抑制单胺受体活化作用的方法，包括将该单胺受体或含有该单胺受体的体系与有效剂量的一种或多种式(I)化合物接触。此外，本发明还公开了使用式(I)化合物治疗精神病的方法。
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公开(公告)号：CN1215056A
公开(公告)日：1999-04-28
申请号：CN98116643.1
申请日：1994-07-14
申请人： 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司
发明人： H·黑尔普特
IPC分类号： C07D401/06 , C07D411/06 , C07D401/06209
CPC分类号： C07D209/48 , C07D401/06 , C07D411/04 , C07D411/06
摘要： 一种通过还原性胺化相应于式Ⅰ的醇的α－羟基醛生产式(Ⅰ)的N－叔丁基－十氢－2－[2(R)－羟基－4－苯基－3(S)－苯二酰亚氨基丁基]－(4αS,8αS)－异喹啉－3(S)－甲酰胺的方法;一种制备这种α－羟基醛的中间体的方法,以及用此方法得到的新的中间体。
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公开(公告)号：CN1211249A
公开(公告)日：1999-03-17
申请号：CN97192367.1
申请日：1997-02-20
申请人： 巴斯福股份公司
IPC分类号： C07D411/06 , A01N43/56 , C07D409/06
CPC分类号： C07D409/06 , A01N43/56 , C07D411/06
摘要： 本发明涉及式Ⅰ的吡唑－4－基杂芳酰基衍生物及其农业上可利用的盐,其中取代基具有下述含意:L和M是氢、C1－C6－烷基、C2－C6－链烯基、C2－C6－炔基、C1－C4－烷氧基,这些基团是未取代或由一至五个卤原子或C1－C4－烷氧基取代;卤素、氰基、硝基;X是氧或可以由一或二个氧原子取代的硫;n是0、1、2;Q、R1、R2、R3和R4具有权利要求1中给出的含意。本发明还涉及制备此吡唑－4－基杂芳酰基衍生物的方法,包含之的组合物以及此衍生物和包含之的组合物用于防治杂草的应用。
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公开(公告)号：CN1104641A
公开(公告)日：1995-07-05
申请号：CN94107862.0
申请日：1994-07-14
申请人： 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司
发明人： H·黑尔普特
IPC分类号： C07D401/06 , C07D411/06 , C07D209/48
CPC分类号： C07D209/48 , C07D401/06 , C07D411/04 , C07D411/06
摘要： 一种通过还原性胺化相应于式I的醇的α-羟基醛生产式(I)的N-叔丁基-十氢-2-[2(R)-羟基-4-苯基-3(S)-苯二酰亚氨基丁基]-(4aS，8aS)-异喹啉-3(S)-甲酰胺的方法；一种制备这种α-羟基醛的中间体的方法，以及用此方法得到的新的中间体。
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