公开(公告)号：CN107614541B

公开(公告)日：2019-08-09

申请号：CN201680032503.4

申请日：2016-05-02

申请人： 埃克森美孚化学专利公司

发明人： Q·P·W·考斯廷 ,  P·M·杜瓦尔 ,  J·L·雷米尔斯

IPC分类号： C08F2/04

CPC分类号： C08F2/04 ,  C08F210/16 ,  C08F2/06 ,  C08F210/18

摘要： 本文描述了用于连续溶液聚合的方法。所述方法可包括在聚合反应器中在溶剂的存在下聚合一种或多种单体和共聚单体以产生聚合物溶液；以在线方式确定离开所述聚合反应器的所述聚合物溶液的组成；确定临界压力或临界温度中至少之一；比较所述临界压力和/或临界温度与所述聚合物溶液的实际温度和所述聚合物溶液的实际压力；加热或冷却所述聚合物溶液至所述临界温度的50℃以内的温度；和使所述聚合物溶液通过泄压阀进入液‑液分离器,其中使所述聚合物溶液的压力降低或升高到所述临界压力的50psig以内的压力以引发所述聚合物溶液分离成两个液相。

公开(公告)号：CN106414568B

公开(公告)日：2019-08-06

申请号：CN201580028010.9

申请日：2015-05-14

申请人： 埃克森美孚化学专利公司

发明人： 程建亚 ,  A·S·席尔瓦 ,  江培军 ,  李雯 ,  A·I·诺曼

IPC分类号： C08J5/18 ,  C08L23/06 ,  C08L55/04

CPC分类号： B29C48/022 ,  B29C48/10 ,  B29C48/913 ,  B29K2009/00 ,  B29K2023/06 ,  B29K2409/00 ,  C08F4/65908 ,  C08F4/65927 ,  C08F210/18 ,  C08J5/18 ,  C08J2323/06 ,  C08J2447/00 ,  C08L23/06 ,  C08L23/0815 ,  C08L2203/16 ,  C08L2205/025 ,  C08F210/14 ,  C08F236/20 ,  C08F2500/12 ,  C08F2500/17 ,  C08F2500/26

摘要： 一种形成成品薄膜的方法，包括通过模头头口将包含二烯三元共聚物改性剂的熔融聚乙烯挤出以形成薄膜，其中所述二烯三元共聚物改性剂是包含乙烯衍生的单元、C3‑C10α‑烯烃衍生的单元和二烯衍生的单元的三元共聚物；使所述薄膜在离开所述模头开口的方向上前进；在距模头开口一定距离处冷却所述薄膜，调节所述距离以允许在冷却时凝固和/或结晶之前熔融聚乙烯的松弛；并从其中分离出成品薄膜。所需地，该聚乙烯是线性低密度聚乙烯，并且模头和冷却适于形成吹制薄膜。

公开(公告)号：CN105940008B

公开(公告)日：2019-06-25

申请号：CN201580006369.6

申请日：2015-01-27

申请人： 阿朗新科荷兰有限公司

发明人： 范·赫拉尔杜斯·亨利克斯·约瑟夫斯·多雷 ,  梅勒 ,  亚历山德拉·伯绍德 ,  维克托·基罗加·诺拉姆布埃纳 ,  莱什泽克·鲁尼茨基 ,  彼得·卡鲍姆

IPC分类号： C07F17/00 ,  C07F7/28 ,  C08F10/00 ,  C08F210/16 ,  C08F210/18 ,  C08F4/6592 ,  C08F4/659

CPC分类号： C08F4/6592 ,  C07F7/28 ,  C08F4/65912 ,  C08F210/16 ,  C08F210/18 ,  C08F2420/04 ,  C08F10/00 ,  C08F210/06 ,  C08F2500/17 ,  C08F236/20 ,  C08F2500/25

摘要： 本发明涉及一种具有式(1)的金属络合物，CyYMLjXn(式1)其中Cy是环戊二烯基类型的配体；M是第4族的金属；L是中性路易斯碱性配体，其中所述中性配体的数目“j”是在0至满足18电子规则的量的范围内；X是阴离子配体；n是指示阴离子配体X的数目的整数并且是1或2，优选地是2；Y是由式(2)表示的环状含有脒的配体部分，其中该含有脒的配体经由亚胺氮原子N2共价地键合到该金属M上；S是‑CH2‑单元，并且t是指示S的数目的整数并且是在1‑4的范围内、更优选在1‑2的范围内、最优选是1；Sub1是包含第14族原子的脂肪族环状或直链的取代基，通过该第14族原子Subi键合到胺氮原子N1上；Sub2是任选地取代的C2单元，其中这2个碳原子可以是sp2或sp3杂化的。

公开(公告)号：CN108698383A

公开(公告)日：2018-10-23

申请号：CN201780015015.7

申请日：2017-03-01

申请人： 三井化学株式会社

发明人： 菊地义治 ,  市野光太郎

IPC分类号： B32B25/14 ,  B32B27/00 ,  B32B27/28 ,  C08F210/18 ,  F16L11/08

CPC分类号： B32B25/08 ,  B32B7/12 ,  B32B25/14 ,  B32B27/00 ,  B32B27/08 ,  B32B27/28 ,  B32B27/32 ,  C08F210/18 ,  C08F2800/20 ,  C08J5/12 ,  C08J2323/16 ,  C08J2427/20 ,  C08J2433/06 ,  F16L11/08 ,  F16L11/125

摘要： 本发明的目的在于提供一种层叠体，其是借助粘接剂层层叠或者不借助粘接剂层层叠的、非极性或极性小而与其他材料粘接困难的橡胶与异种橡胶的层叠体。本发明的层叠体包含选自层(1)和层(2)中的至少一种层，并且包含选自层(3)和层(4)中的至少一种层，选自层(1)和层(2)中的至少一种层的至少一个层与选自层(3)和层(4)中的至少一种层的至少一个层直接粘接、或借助粘接剂层粘接。层(1)：使用乙烯‑α‑烯烃‑非共轭多烯共聚物而制作的层；层(2)：使用乙烯‑羧酸共聚物而制作的层；层(3)：使用丙烯酸系橡胶而制作的层；层(4)：使用含卤聚合物而制作的层。

公开(公告)号：CN105189578B

公开(公告)日：2018-07-31

申请号：CN201380063811.X

申请日：2013-10-09

申请人： 狮子化学盖斯马有限责任公司

发明人： 所罗门·兴国·唐 ,  威利·查尔斯·伯顿 ,  盖瑞特·杜赛

IPC分类号： C08F210/18 ,  C08F4/68 ,  C08L23/16 ,  C08L91/00

CPC分类号： C08F236/20 ,  C08F210/06 ,  C08F210/18 ,  C08L23/145 ,  Y10S526/905 ,  C08F4/68 ,  C08F2500/03 ,  C08F2500/09 ,  C08F2500/25 ,  C08F210/08

摘要： 用乙烯、丙烯和二烯烃连续地制备EPDM的方法及其合成产物。该方法允许使用连续流反应器和已知催化剂来制备具有高的二烯烃含量和宽的分子量分布的产物。使用该方法制备这些产物,克服了在现有技术中已知的凝胶化或反应器的污染的问题。

公开(公告)号：CN107438631A

公开(公告)日：2017-12-05

申请号：CN201780000391.9

申请日：2017-03-06

申请人： 旭化成株式会社

发明人： 浜田至亮

IPC分类号： C08F210/16

CPC分类号： C08F210/16 ,  C08F4/651 ,  C08F210/18 ,  C08F2500/01 ,  C08F2500/18 ,  C08F2500/20 ,  C08F2500/24

摘要： 一种超高分子量乙烯类共聚物粉末，其以乙烯单元和碳原子数3以上且8以下的α‑烯烃单元作为构成单元，粘均分子量为100,000以上且10,000,000以下，所述α‑烯烃单元的含量相对于所述乙烯单元和所述α‑烯烃单元的总量为0.01摩尔％以上且0.10摩尔％以下，在使用差示扫描量热仪的下述条件的测定中，在将达到步骤A3的126℃的时间作为起点(0分钟)、将得到起因于结晶化的放热峰顶的时间作为等温结晶化时间时，该等温结晶化时间为5分钟以上。(等温结晶化时间测定条件)步骤A1：在50℃保持1分钟，然后以10℃/分钟的升温速度升温至180℃；步骤A2：在180℃保持30分钟，然后以80℃/分钟的降温速度降温至126℃；步骤A3：保持在126℃。

公开(公告)号：CN107407059A

公开(公告)日：2017-11-28

申请号：CN201680018292.9

申请日：2016-03-11

申请人： 三井化学株式会社

发明人： 坂井达弥 ,  石井雄二 ,  猪股清秀 ,  市野光太郎

IPC分类号： E01B9/68 ,  C08F210/18 ,  C08J9/06 ,  C08K3/06 ,  C08K3/34 ,  C08K5/548 ,  C08K9/06 ,  C08L23/16

CPC分类号： E01B9/683 ,  C08F210/18 ,  C08J9/06 ,  C08J9/105 ,  C08K3/06 ,  C08K3/346 ,  C08K3/36 ,  C08K5/0025 ,  C08K5/548 ,  C08K9/06 ,  C08L23/16 ,  E01B9/68

摘要： 本发明提供一种铁路轨道用轨道垫片用组合物。为了使作为成型原料的橡胶组合物的粘度降低而抑制所得的交联成型体的橡胶弹性的降低，该铁路轨道用轨道垫片用组合物的特征在于，含有特定的乙烯-α-烯烃-非共轭多烯无规共聚物(A)、粘土(B)和含硫原子的硅烷偶联剂(C)。此外，将该组合物交联而得的成型体、特别是交联发泡成型而得的成型体具备适于作为铁路轨道用轨道垫片的橡胶弹性。

公开(公告)号：CN106916244A

公开(公告)日：2017-07-04

申请号：CN201510998070.5

申请日：2015-12-25

申请人： 中国石油天然气股份有限公司

发明人： 王笑海 ,  邹向阳 ,  金春玉 ,  单振国 ,  陶青海 ,  王萍

IPC分类号： C08F210/18 ,  C08F4/68 ,  C08F2/06 ,  C08F2/38

CPC分类号： C08F210/18 ,  C08F2400/02 ,  C08F2410/04 ,  C08F210/06 ,  C08F232/08 ,  C08F4/68 ,  C08F2500/03 ,  C08F2/06 ,  C08F2/38

摘要： 一种乙烯系无规共聚合体制备方法，包括以下步骤：将反应釜在真空状态下，用氮气进行无水无氧处理，然后向反应釜中加入溶剂、乙烯、α-烯烃、非共轭二烯烃和分子量调节剂，搅拌均匀；加入主催化剂、助催化剂和活化剂进行聚合反应；加入乙醇使反应终止，再加入防老剂，所得胶液脱除溶剂，然后胶水分离得产物乙烯系无规共聚合体，然后将产物进行干燥得到干胶，其中干胶中有0.8～1wt％的防老剂；其中，主催化剂为醇类改性三氯氧钒，助催化剂为卤化烷基铝，分子量调节剂为二乙基锌或氢气，溶剂为脂肪族烷烃、环烷烃或芳香族化合物，活化剂为三氯乙酸乙酯，防老剂为2,6-二叔丁基对甲基苯酚。

公开(公告)号：CN106220769A

公开(公告)日：2016-12-14

申请号：CN201610734920.5

申请日：2016-08-28

申请人： 山东成泰化工有限公司

发明人： 姜立新 ,  王纪伟

IPC分类号： C08F210/18 ,  C08F210/06 ,  C08F4/649

CPC分类号： C08F210/18 ,  C08F4/649 ,  C08F210/06

摘要： 本发明公开了一种乙丙橡胶催化剂组合物，其组份按重量份数包括硅酸钙10-30份、铁铝酸四钙10-35份、氧化钠10-20份、异戊二烯8-20份、乙烷10-20份、3,5- 二叔丁基水杨醛5-15份、纳米二氧化钛10-25份、钛酸异丙酯10-20份、烷基铝化合物溶液15-25份、十三烷基三甲基溴化铵10-30份、丁二烯烷烃溶液10-25份以及有机稀土化合物5-15份，本发明制作工艺简单，制备过程环保无污染，制得的催化剂稳定性好，反应温度低，反应时间短、活性高，能够提高乙丙橡胶转化率。

公开(公告)号：CN106103507A

公开(公告)日：2016-11-09

申请号：CN201580014963.X

申请日：2015-03-06

申请人： 埃克森美孚化学专利公司

发明人： D·比尔保 ,  J·L·布莱尼 ,  C·U·德格拉西亚 ,  H·董

IPC分类号： C08F210/18 ,  C08F210/02 ,  C08F210/06 ,  C08F2/44

CPC分类号： C08F210/18 ,  C08F4/65904 ,  C08F4/65908 ,  C08F4/6592 ,  C08F210/06 ,  C08F236/20 ,  C08F2500/25 ,  C08F2500/03 ,  C08F2500/17 ,  C08F4/65927

摘要： 本发明涉及使用两种或更多种非配位阴离子活化剂制备的包含第一C2‑C12α‑烯烃(例如乙烯)、不同于所述第一α‑烯烃的第二C3‑C12α‑烯烃(例如丙烯)和二烯(例如乙叉基降冰片烯和/或乙烯基降冰片烯)的共聚物，其中所述聚合物具有：a)35‑90mol％的第一α‑烯烃(乙烯)含量；b)9.8‑64.8mol％的第二α‑烯烃(丙烯)含量；c)0.2‑5mol％的二烯含量；d)0.95或更大的支化指数g'ave；e)大于1.1×Y0的复数粘度比(η*(0.01rad/s)/η*(100rad/s)，在125℃)，其中Y0＝Y1+{[(Y2‑Y1)/(X2‑X1)](X0‑X1)}，其中X0是用于制备共聚物的第一非配位阴离子活化剂NCA1的wt％(基于NCA1和用于制备共聚物的第二非配位阴离子活化剂NCA2的重量)，X1＝0，X2＝100，Y1＝用100％NCA1和0％NCA2制得的聚合物的复数粘度比，Y2是用100％NCA2和0％NCA1制得的聚合物的复数粘度比，其中NCA1具有的Mw小于NCA2的Mw；f)4.0或更低的Mw/Mn；g)30℃或更低的熔点；和h)50％或更大的组成分布宽度指数。