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公开(公告)号:CN106669731A
公开(公告)日:2017-05-17
申请号:CN201510753187.7
申请日:2015-11-09
申请人: 万华化学集团股份有限公司
IPC分类号: B01J23/89 , C07C213/02 , C07C217/08 , C08G65/00
CPC分类号: B01J23/44 , B01J23/72 , B01J23/755 , C07C213/02 , C07C217/08 , C08G65/325 , B01J23/8993 , B01J23/8926 , B01J23/894 , B01J23/8953 , B01J23/8966 , B01J23/8973 , B01J23/898 , C08G65/00 , C08G2650/10 , C08G2650/50
摘要: 本发明涉及一种用于聚醚多元醇胺化的催化剂及其制备方法和利用该催化剂制备聚醚胺的方法。所述催化剂包含活性组分和载体,所述活性组分为Ni和Cu和Pd。所述催化剂的制备方法包括如下步骤:用金属溶液或金属熔液浸渍载体,得到催化剂前体;干燥、焙烧得到的催化剂前体,得到所述催化剂。本发明通过在催化剂中引入活性组分Pd,明显提高了胺化催化剂对预期胺化产物的选择性与原料的转化率。
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公开(公告)号:CN106243344A
公开(公告)日:2016-12-21
申请号:CN201610700615.4
申请日:2016-08-19
申请人: 浙江皇马科技股份有限公司
IPC分类号: C08G65/337
CPC分类号: C08G65/337 , C08G2650/06 , C08G2650/10
摘要: 本发明涉及一种环氧基封端聚醚连续开环生产工艺,属于有机高分子化合物技术领域。以烯丙醇聚氧乙烯醚和环氧氯丙烷为原料,将烯丙醇聚氧乙烯醚和环氧氯丙烷混合并加热后一起连续通入到两段式固定床反应器中,在固体超强酸催化作用下进行开环反应,每隔2-4 h将反应器下端收集罐收集的产物用计量泵加入到反应釜中,加碱和季铵盐催化剂,保温搅拌1-4 h,过滤得到粗品,减压蒸馏回收环氧氯丙烷,经精制得到合格产品。将本申请应用于环氧基封端聚醚生产,具有设备利用率高、生产效率高等优点。
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公开(公告)号:CN105542146A
公开(公告)日:2016-05-04
申请号:CN201510908445.4
申请日:2015-12-10
申请人: 浙江皇马科技股份有限公司
IPC分类号: C08G65/325 , B01J23/889 , C07C213/02 , C07C217/08
CPC分类号: C08G65/3255 , B01J23/8896 , B01J23/8898 , C07C213/02 , C08G2650/10 , C07C217/08
摘要: 本发明涉及一种聚醚胺的连续化生产工艺,属于有机化合物技术领域。以聚氧丙烯醇、液氨、氢气为原料,原料通过物料泵连续化送入装有催化剂并已经升温至150~190℃的管式反应器中进行反应,反应压力保持在4~8.0Mpa范围内,反应完毕后,经两次精馏后收集得到聚醚胺,多余的氢气和液氨回收反复利用。将本发明应用于聚醚胺的连续化生产工艺,可实现连续进料、出料,聚醚和液氨在管式反应器中停留的时间很短,副反应少,产品稳定性高,生产效率提高。
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公开(公告)号:CN102652132A
公开(公告)日:2012-08-29
申请号:CN200980162852.8
申请日:2009-12-11
申请人: 因温斯特技术公司
IPC分类号: C07D307/08 , C08J11/00 , C08J11/10 , C08G65/32
CPC分类号: C07D307/08 , C08G65/20 , C08G65/32 , C08G2650/10 , C08G2650/12 , C08G2650/34
摘要: 本发明提供了一种方法,所述方法用于解聚由至少一种四氢呋喃和至少一种其它的环醚共聚得到的含有低聚环醚的混合物,以回收四氢呋喃单体。
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公开(公告)号:CN106957420A
公开(公告)日:2017-07-18
申请号:CN201710200098.9
申请日:2017-03-30
申请人: 浙江皇马表面活性剂研究有限公司
IPC分类号: C08G65/325
CPC分类号: C08G65/3255 , C08G2650/10 , C08G2650/50
摘要: 本发明涉及一种聚醚醇直接胺化制备聚醚胺的方法,属于有机高分子化合物的制备或化学加工技术领域。将聚醚醇、液氨及其氢气按比例一次性加入反应釜体系,在催化剂的催化作用下直接进行胺化反应,所述的催化剂包括载体和金属,载体为γ‑Al2O3,负载金属为镍、钴、铼、钼、镧中的任意三种或三种以上的组合,且金属负载量为:镍5~15%、钴5~10%、铼2~10%、钼1~5%、镧1~5%;胺化反应过程中副产物水的产生量均低于1%。将本申请应用于聚醚胺的生产,具有体系催化活性稳定、产品切换方便等优点。
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公开(公告)号:CN106349472A
公开(公告)日:2017-01-25
申请号:CN201610764054.4
申请日:2016-08-30
申请人: 江苏创景科技有限公司
发明人: 李军明
IPC分类号: C08G65/336 , C08G18/50
CPC分类号: C08G65/336 , C08G18/5096 , C08G2650/04 , C08G2650/10
摘要: 本发明提供了α型硅烷封端聚醚的合成方法,包括以下步骤:选择合适分子量的羟基封端的聚醚多元醇,在催化剂的作用下,加入异氰酸酯基甲基三甲氧基硅烷或者异氰酸酯基甲基三乙氧基硅烷,加热到60~130℃进行反应60~180分钟,最终得到硅烷封端的聚醚。本发明避免了引进高价格并且生产不方便的异氰酸酯基硅烷;本发明的两步反应对消除聚醚分子链上的羟基更加彻底,羟基的存在对后期配方的稳定性不利。
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公开(公告)号:CN105440279A
公开(公告)日:2016-03-30
申请号:CN201610038094.0
申请日:2016-01-21
申请人: 吉林大学
IPC分类号: C08G65/48 , C08G65/40 , C07D209/86
CPC分类号: C08G65/485 , C07D209/86 , C08G65/4037 , C08G2650/10 , C08G2650/50
摘要: 一种含3,6-二(三苯基)甲基-9-氢咔唑侧基的聚芳醚及其制备方法,属于高分子材料及其制备技术领域。本发明制备的新型含咔唑衍生物聚芳醚由于含有六苯环大共轭结构,因此在光电材料方面有很大应用前景;且该六苯环在侧基上,可以通过磺化制备质子交换膜,在燃料电池方向也有很大应用潜力;由于六苯咔唑是一个很大的刚性基团,可以提高聚芳醚的选择性,故该发明制备的聚合物在分离方面也有较大的应用价值。
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公开(公告)号:CN105330836A
公开(公告)日:2016-02-17
申请号:CN201510909808.6
申请日:2015-12-10
申请人: 浙江皇马科技股份有限公司
IPC分类号: C08G65/337
CPC分类号: Y02P20/582 , Y02P20/584 , C08G65/337 , C08G2650/06 , C08G2650/10
摘要: 本发明涉及一种端环氧基烯丙醇聚氧乙烯醚的合成方法,属于有机化合物合成技术领域。以烯丙醇聚氧乙烯醚和环氧氯丙烷为原料,将催化剂加入到烯丙醇聚氧乙烯醚中,在氮气的保护下,缓慢滴加环氧氯丙烷,反应结束后,过滤回收催化剂,减压蒸馏回收环氧氯丙烷,向得到氯醇醚中间产物中加固体碱和季铵盐催化剂,在氮气保护下,反应一段时间,过滤除盐后,加入中和剂中和,再加入吸附剂,精制得到合格成品。将本发明应用于端环氧基烯丙醇聚氧乙烯醚的合成,不仅有效回收并循环使用催化剂15次以上,避免强酸性催化剂对设备以及操作环境造成的影响,而且还实现了封端率与色泽的平衡,赋予产品高反应活性的同时,也确保了成品的品相指标。
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公开(公告)号:CN102652132B
公开(公告)日:2015-03-25
申请号:CN200980162852.8
申请日:2009-12-11
申请人: 因温斯特技术公司
IPC分类号: C07D307/08 , C08J11/00 , C08J11/10 , C08G65/32
CPC分类号: C07D307/08 , C08G65/20 , C08G65/32 , C08G2650/10 , C08G2650/12 , C08G2650/34
摘要: 本发明提供了一种方法,所述方法用于解聚由至少一种四氢呋喃和至少一种其它的环醚共聚得到的含有低聚环醚的混合物,以回收四氢呋喃单体。
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公开(公告)号:CN108239278A
公开(公告)日:2018-07-03
申请号:CN201810100807.0
申请日:2018-02-01
申请人: 苏州大学
IPC分类号: C08G65/332 , C08G65/333 , C08G65/334 , C08G81/02 , C08F8/30 , C08F120/18 , C08G65/331
CPC分类号: C08G65/3326 , C08F8/30 , C08G65/331 , C08G65/333 , C08G65/3346 , C08G81/025 , C08G2650/10 , C08F120/18
摘要: 本发明涉及一种酰胺键连接的聚合物的制备方法,包括以下步骤:将一端为叠氮基团的聚合物、含羧基化合物、催化剂二吡啶二硒醚(PySeSePy)混匀,在0-5℃下向其中加入三甲基膦(Me3P)的有机溶液进行反应,当反应无气泡产生时,然后在25-40℃下反应2-24h,得到酰胺键连接的聚合物,其中,含羧基化合物为二元羧酸、多元羧酸、一端为羧基的聚合物或两端为羧基的聚合物;一端为叠氮基团的聚合物、二吡啶二硒醚、含羧基化合物和三甲基膦之间的摩尔比为0.9-2.2:1-2:1-2:20-40。本发明将二吡啶二硒醚催化的Staudingers-Vilarrasa反应用于聚合物之间的连接,通过含羧基化合物与一端为叠氮基团的聚合物之间的反应,形成了酰胺键,从而制备出酰胺键连接的聚合物。
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