-
公开(公告)号：CN101437880B
公开(公告)日：2012-05-30
申请号：CN200780016737.0
申请日：2007-05-09
申请人： 东丽株式会社
CPC分类号： C08J5/18 , C08G75/0213 , C08G75/0231 , C08G75/0259 , C08J2381/02 , C08L63/00 , C08L67/00 , C08L71/12 , C08L79/08 , C08L81/02 , C08L81/06 , H01B3/301 , C08L2666/14
摘要： 通过使具有优异的耐热性、尺寸稳定性、电学特性、耐化学试剂性的双轴取向聚亚芳基硫醚薄膜在200℃时的断裂应力降低以及断裂伸长率增加，而提供加热成型性、成膜稳定性、平面性优异的双轴取向聚亚芳基硫醚薄膜。双轴取向聚亚芳基硫醚薄膜，该薄膜包含熔融结晶化温度为160-220℃的聚亚芳基硫醚树脂组合物，并含有70-99重量份聚亚芳基硫醚、1-30重量份热塑性树脂A，热塑性树脂A为平均分散直径为50～500nm的分散相，200℃时薄膜的长度方向或者宽度方向的断裂应力为30-90MPa，200℃时薄膜的长度方向或者宽度方向的断裂伸长率为100％-250％。
-
公开(公告)号：CN101578321B
公开(公告)日：2012-02-15
申请号：CN200880001420.4
申请日：2008-01-04
申请人： SK化学株式会社
IPC分类号： C08G75/04
CPC分类号： C08G75/14 , C08G75/0209 , C08G75/0231 , C08G75/0263 , C08L81/02 , C08L2666/22 , C08L81/00
摘要： 本发明涉及一种聚亚芳基硫醚，其由包括100重量份固体硫、相对于该100重量份固体硫的500-10000重量份碘化芳基化合物及0.03-30重量份含硫的聚合终止剂的组合物制备，并且具有255-285℃的熔化温度(Tm)和40或更大的由CIE Lab色彩模型定义的发光度；并涉及一种制备所述聚亚芳基硫醚的方法。该PAS树脂由包括含硫的聚合终止剂的组合物制备并因此具有极好的热性能和发光度。
-
公开(公告)号：CN102105512B
公开(公告)日：2013-01-23
申请号：CN200980128438.5
申请日：2009-06-10
申请人： 株式会社吴羽
IPC分类号： C08G75/02
CPC分类号： C08G75/0231 , C08G75/025 , C08G75/029
摘要： 本发明提供一种聚芳撑硫醚的制造方法，其包括使硫源和二卤代芳香族化合物在有机酰胺溶剂中进行聚合的工序，其中，该聚合工序包括在相分离剂的存在下、在相分离状态下继续聚合反应的相分离聚合工序，在该制造方法中，在聚合反应开始后，在该二卤代芳香族化合物的转化率达到80～99％的阶段，并且在该液相变成相分离状态之前，在聚合反应体系内以相对于每100摩尔硫源为0.005～20摩尔的比例添加单卤代有机化合物使其与生成聚合物反应，接着将聚合反应体系内的液相转变成相分离状态，继续聚合反应。
-
公开(公告)号：CN102822239A
公开(公告)日：2012-12-12
申请号：CN201180017367.9
申请日：2011-03-22
申请人： 株式会社吴羽
CPC分类号： D01F6/765 , C08G75/0231 , C08G75/0254 , C08G75/0281 , Y10T428/249921
摘要： 本发明涉及一种在温度310℃、剪切速度1200sec-1下测定的熔融粘度为65～450Pa·s，最大拉伸比为6500以上、以及白度为65以上的支化状聚亚芳基硫醚树脂，进而优选熔融粘度的剪切速度依赖度为1.4～2.6，或熔融稳定性为0.85～1.30的支化状聚亚芳基硫醚树脂，以及在有机酰胺溶剂中，使硫源和二卤芳香族化合物在相对于添加的硫源1摩尔为0.0001～0.01摩尔的多卤芳香族化合物的存在下于170～290℃的温度下进行聚合反应的支化状聚亚芳基硫醚树脂的制造方法。
-
公开(公告)号：CN102105512A
公开(公告)日：2011-06-22
申请号：CN200980128438.5
申请日：2009-06-10
申请人： 株式会社吴羽
IPC分类号： C08G75/02
CPC分类号： C08G75/0231 , C08G75/025 , C08G75/029
摘要： 本发明提供一种聚芳撑硫醚的制造方法，其包括使硫源和二卤代芳香族化合物在有机酰胺溶剂中进行聚合的工序，其中，该聚合工序包括在相分离剂的存在下、在相分离状态下继续聚合反应的相分离聚合工序，在该制造方法中，在聚合反应开始后，在该二卤代芳香族化合物的转化率达到80～99％的阶段，并且在该液相变成相分离状态之前，在聚合反应体系内以相对于每100摩尔硫源为0.005～20摩尔的比例添加单卤代有机化合物使其与生成聚合物反应，接着将聚合反应体系内的液相转变成相分离状态，继续聚合反应。
-
公开(公告)号：CN104144970B
公开(公告)日：2016-10-12
申请号：CN201380005933.3
申请日：2013-03-29
申请人： 株式会社吴羽
IPC分类号： C08G75/0209 , C08G75/0231 , C08G75/0268 , C08J3/12
CPC分类号： C08G75/14 , C08G75/0209 , C08G75/0231 , C08G75/0268
摘要： 一种粒状聚亚芳基硫醚，其中，(i)该粒状聚亚芳基硫醚在末端含有二硫化合物裂解的‑S‑取代基，(ii)该粒状聚亚芳基硫醚是用具有38μm以上筛孔的筛网进行筛分后的筛上物，(iii)该粒状聚亚芳基硫醚的卤素含量为1,500ppm以下，并且，(iv)该粒状聚亚芳基硫醚在温度310℃及剪切速度1,200sec‑1条件下测得的熔融粘度为3‑100Pa·s，从而获得熔融粘度、卤素含量、氮含量、热稳定性、以及回收率方面均达到平衡的粒状聚亚芳基硫醚。
-
公开(公告)号：CN101578322A
公开(公告)日：2009-11-11
申请号：CN200880001508.6
申请日：2008-01-04
申请人： SK化学株式会社
IPC分类号： C08G75/04
CPC分类号： C08G75/0263 , C08G75/0209 , C08G75/0231 , C08G75/0281 , C08L81/02 , C08L81/00
摘要： 本发明涉及制备聚亚芳基硫醚(PAS)的制备方法以及由其制得的PAS树脂，更具体而言，本发明涉及制备相对于常规PAS而言具有更好的热学特性和发光度的聚亚芳基硫醚的方法以及由其制得的PAS树脂，所述方法包括以下步骤：a)将含有固体硫、碘化芳基化合物以及聚合终止剂的组合物熔化并混合；b)将步骤a)所得的熔化混合物聚合1至30小时，同时从温度为180至250℃、压力为50至450托的初始反应条件升高温度并降低压力至温度为270至350℃、压力为0.001至20托的最终反应条件；以及c)在270至350℃的温度下将由步骤b)获得的反应产物加热1至25小时。制备聚亚芳基硫醚树脂的方法还包括一个步骤，即在聚合步骤之后，将聚合产物在高温下加热，并使用合适量的聚合终止剂来控制聚亚芳基硫醚的分子量，由此生成具有良好的热学特性和发光度的聚亚芳基硫醚。
-
公开(公告)号：CN1283693C
公开(公告)日：2006-11-08
申请号：CN00816096.1
申请日：2000-12-27
申请人： 菲利浦石油公司
IPC分类号： C08G75/16
CPC分类号： C08G75/0231 , C08G75/0268
摘要： 本发明提供了制备聚(亚芳基硫醚)聚合物的方法，其中包括含水碱金属氢氧化物和极性有机化合物的聚合反应剂在第一温度下预反应以形成混合物，然后该混合物与硫源在第二温度下在足以除去混合物中含有的至少一部分水的条件下反应，此后如此获得的脱水混合物与至少一种二卤代芳族化合物在聚合条件下接触。
-
公开(公告)号：CN1271120C
公开(公告)日：2006-08-23
申请号：CN03810434.2
申请日：2003-04-21
申请人： 出光兴产株式会社
IPC分类号： C08G75/04
CPC分类号： C08G75/0254 , C08G75/0231
摘要： 本发明提供分支聚亚芳基硫醚的连续制造方法，其包括：使硫源和二卤代芳香族化合物预聚合以使上述二卤代芳香族化合物的反应率达到不足95%，制造聚亚芳基硫醚预聚物；边使聚合物相以球状液滴分散于溶剂相，边在支化剂的存在下使预聚物聚合。将预聚物加入到预先添加了相分离剂的溶剂相中时，可以生成聚合物相的球状液滴。
-
公开(公告)号：CN105579493A
公开(公告)日：2016-05-11
申请号：CN201480052764.3
申请日：2014-09-26
申请人： 株式会社吴羽
IPC分类号： C08G75/0204 , C08G75/0259
CPC分类号： C08G75/0231 , C08G75/02 , C08G75/0213 , C08G75/0259
摘要： 本发明的支链型聚亚芳基硫醚树脂含有二硫化合物裂解的-S-取代基，其卤素含量在4,000ppm以下，在温度330℃、剪切速度2sec-1下测定的熔融粘度为1.0×104～50.0×104Pa·s，并且在温度310℃、角速度1rad/sec下测定的熔融粘弹性tanδ为0.1～0.6。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
搜索结果
21 条记录 (耗时 0.042 秒)