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公开(公告)号：CN102822239B
公开(公告)日：2015-05-13
申请号：CN201180017367.9
申请日：2011-03-22
申请人： 株式会社吴羽
CPC分类号： D01F6/765 , C08G75/0231 , C08G75/0254 , C08G75/0281 , Y10T428/249921
摘要： 本发明涉及一种在温度310℃、剪切速度1200sec-1下测定的熔融粘度为65～450Pa·s，最大拉伸比为6500以上、以及白度为65以上的支化状聚亚芳基硫醚树脂，进而优选熔融粘度的剪切速度依赖度为1.4～2.6，或熔融稳定性为0.85～1.30的支化状聚亚芳基硫醚树脂，以及在有机酰胺溶剂中，使硫源和二卤芳香族化合物在相对于添加的硫源1摩尔为0.0001～0.01摩尔的多卤芳香族化合物的存在下于170～290℃的温度下进行聚合反应的支化状聚亚芳基硫醚树脂的制造方法。
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公开(公告)号：CN104744409A
公开(公告)日：2015-07-01
申请号：CN201510080237.X
申请日：2012-06-06
申请人： 株式会社吴羽
IPC分类号： C07D305/14
CPC分类号： C07D417/14 , C07C309/66 , C07C309/73 , C07C2601/08 , C07D213/61 , C07D249/08 , C07D277/20 , C07D277/32 , C07D305/14 , C07D333/28 , C07D401/08 , C07D405/06 , C07D405/14 , C07D409/06 , C07D409/08 , C07D417/06 , C07D417/08
摘要： 本发明的氧杂环丁烷化合物的制造方法通过使式(I)所示的化合物与氰化物盐进行反应来获得式(II)所示的化合物，从而可制造一种能供选择性地获得环醇化合物之立体构造的中间体。(R1代表能够拥有氢原子或取代基的烷基；X1代表卤素原子或-OSO2R3，其中R3代表能够拥有取代基的烷基、苯基或萘基；环Z1代表能够拥有取代基的环烃。)
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公开(公告)号：CN104744315A
公开(公告)日：2015-07-01
申请号：CN201510079726.3
申请日：2012-06-06
申请人： 株式会社吴羽
IPC分类号： C07C303/30 , C07C309/66 , C07C45/67 , C07C49/697
CPC分类号： C07D417/14 , C07C309/66 , C07C309/73 , C07C2601/08 , C07D213/61 , C07D249/08 , C07D277/20 , C07D277/32 , C07D305/14 , C07D333/28 , C07D401/08 , C07D405/06 , C07D405/14 , C07D409/06 , C07D409/08 , C07D417/06 , C07D417/08
摘要： 本发明的氧杂环丁烷化合物的制造方法通过使式(I)所示的化合物与氰化物盐进行反应来获得式(II)所示的化合物，从而可制造一种能供选择性地获得环醇化合物之立体构造的中间体。(R1代表能够拥有氢原子或取代基的烷基；X1代表卤素原子或-OSO2R3，其中R3代表能够拥有取代基的烷基、苯基或萘基；环Z1代表能够拥有取代基的环烃。)
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公开(公告)号：CN103764636A
公开(公告)日：2014-04-30
申请号：CN201280026438.6
申请日：2012-06-06
申请人： 株式会社吴羽
IPC分类号： C07D305/14 , C07C49/697 , C07C309/66 , C07D213/61 , C07D249/08 , C07D277/20 , C07D277/32 , C07D333/28 , C07D401/08 , C07D405/06 , C07D409/06 , C07D409/08 , C07D417/06 , C07D417/08
CPC分类号： C07D417/14 , C07C309/66 , C07C309/73 , C07C2601/08 , C07D213/61 , C07D249/08 , C07D277/20 , C07D277/32 , C07D305/14 , C07D333/28 , C07D401/08 , C07D405/06 , C07D405/14 , C07D409/06 , C07D409/08 , C07D417/06 , C07D417/08
摘要： 本发明的氧杂环丁烷化合物的制造方法通过使式(I)所示的化合物与氰化物盐进行反应来获得式(II)所示的化合物，从而可制造一种能供选择性地获得环醇化合物之立体构造的中间体。(R1代表能够拥有氢原子或取代基的烷基；X1代表卤素原子或-OSO2R3，其中R3代表能够拥有取代基的烷基、苯基或萘基；环Z1代表能够拥有取代基的环烃。)
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公开(公告)号：CN102822239A
公开(公告)日：2012-12-12
申请号：CN201180017367.9
申请日：2011-03-22
申请人： 株式会社吴羽
CPC分类号： D01F6/765 , C08G75/0231 , C08G75/0254 , C08G75/0281 , Y10T428/249921
摘要： 本发明涉及一种在温度310℃、剪切速度1200sec-1下测定的熔融粘度为65～450Pa·s，最大拉伸比为6500以上、以及白度为65以上的支化状聚亚芳基硫醚树脂，进而优选熔融粘度的剪切速度依赖度为1.4～2.6，或熔融稳定性为0.85～1.30的支化状聚亚芳基硫醚树脂，以及在有机酰胺溶剂中，使硫源和二卤芳香族化合物在相对于添加的硫源1摩尔为0.0001～0.01摩尔的多卤芳香族化合物的存在下于170～290℃的温度下进行聚合反应的支化状聚亚芳基硫醚树脂的制造方法。
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公开(公告)号：CN100441575C
公开(公告)日：2008-12-10
申请号：CN01814013.0
申请日：2001-08-08
申请人： 株式会社吴羽
IPC分类号： C07D319/12
CPC分类号： C08J3/28 , C07D319/12 , C08J11/24 , C08J2300/14 , C08J2367/04 , Y02W30/706
摘要： 本发明涉及将脂肪族聚酯解聚制备环状酯的方法。将含有脂肪族聚酯和具有230～450℃的沸点以及150～450分子量的特定聚烷二醇醚的混合物在常压下或减压下加热至引起该脂肪族聚酯解聚的温度，达到该脂肪族聚酯的熔融液相和该聚烷二醇醚构成的液相形成实质均匀的相的溶液状态。通过在该溶液状态下继续加热，使通过解聚生成的环状酯与该聚烷二醇醚一起馏出，由馏出物回收环状酯。还提供使用上述特定的聚烷二醇醚的精制粗环状酯的方法。
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公开(公告)号：CN1301945C
公开(公告)日：2007-02-28
申请号：CN03820808.3
申请日：2003-09-03
申请人： 株式会社吴羽
摘要： 在以苯和/或氯苯为原料，通过氯分子核氯化制造对-二氯苯时，通过相对于1摩尔上述原料，使用0.1～3毫摩尔氯化铝、和相对于1摩尔氯化铝，使用0.1～0.9摩尔10H-吩噻嗪-10-羧酸苯酯等吩噻嗪类，在氯化度1.2～2.5的范围进行氯化，可以以高对位选择性和短的反应时间制造对-二氯苯。
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