-
公开(公告)号:CN109111593A
公开(公告)日:2019-01-01
申请号:CN201810762525.7
申请日:2018-07-12
申请人: 中国工程物理研究院激光聚变研究中心
CPC分类号: C08J11/20 , C08J2325/16
摘要: 本发明公开了一种利用烷烃降低聚-α-甲基苯乙烯降解温度的方法,包括:(1)向聚-α-甲基苯乙烯溶液中添加烷烃,配制成双溶剂体系的混合溶液;(2)利用弹道炉法将步骤一的混合溶液制备成聚-α-甲基苯乙烯空心颗粒;(3)对聚-α-甲基苯乙烯空心颗粒进行清洗,干燥;(4)将干燥的聚-α-甲基苯乙烯空心颗粒放入降解炉,对聚-α-甲基苯乙烯空心颗粒进行热降解。该方法对降解芯轴技术进行有效改进,降低PAMS芯轴微球的降解温度,保证利用降解芯轴技术制备的GDP靶丸品质;同时本发明通过弹道炉法制备PAMS颗粒,并向PAMS颗粒中引入烷烃作为第三方添加剂,降低芯轴微球降解温度,促进PAMS颗粒降解,进而提高最终靶丸品质。
-
公开(公告)号:CN105693908A
公开(公告)日:2016-06-22
申请号:CN201610087644.8
申请日:2016-02-17
申请人: 湖南方锐达科技有限公司
IPC分类号: C08F212/08 , C08F212/12 , C08F220/44 , C08F220/42 , C08F220/14 , C08F220/22 , C08F220/06 , C08F220/54 , C08F220/18 , C08J9/20
CPC分类号: C08F212/08 , C08F212/12 , C08J9/20 , C08J2325/04 , C08J2325/16 , C08F220/44 , C08F220/14 , C08F220/22 , C08F220/06 , C08F220/42 , C08F220/54 , C08F2220/1825
摘要: 本发明一种热可膨胀微球再包覆的制备方法,在热可膨胀微球的表面包覆一层合成壁材,包括以下步骤:(1)取单体、交联剂、引发剂混合,将混合物溶于乙酸乙酯中制成油相;(2)将一次制备的热可膨胀微球充分分散在油相中,在25℃下高速搅拌,将搅拌后的油相悬浮液加进水相分散液中,在70℃下高速搅拌反应2h,然后处理得到产品。本发明的包覆方法简单高效,具有较大的市场运用前景;制备出的产品稳泡温度区间更宽,发泡倍率更高、颜色亮白、保质期更长、流动性更好。
-
公开(公告)号:CN106749903A
公开(公告)日:2017-05-31
申请号:CN201611142379.5
申请日:2016-12-12
申请人: 山东省分析测试中心
IPC分类号: C08F222/38 , C08F222/14 , C08F212/36 , C08F216/14 , C08F226/06 , C08F212/08 , C08J9/26 , B01J20/26 , B01J20/30 , B01J20/28 , G01N30/02
CPC分类号: C08F222/385 , B01J20/268 , B01J20/28009 , C08F212/36 , C08F222/1006 , C08F2222/1013 , C08J9/26 , C08J2201/0422 , C08J2325/16 , C08J2335/00 , C08J2335/02 , G01N30/02 , C08F216/1416 , C08F226/06 , C08F212/08
摘要: 本发明提供一种双亲性乙草胺磁性分子印迹聚合物及其制备方法和应用。以葡萄糖为结构单元,合成修饰有印迹作用位点的亲水性烯基苷型功能单体。采用“亲水‑疏水”双功能单体分子印迹技术,制备双亲性磁性分子印迹聚合物。制备的分子印迹聚合物特异选择性高、具有双亲性、在水介质中具有较好的吸附性能,能够用于农产品中乙草胺含量测定样品前处理,继而经液相色谱系统分析检测及定量分析,建立了用于复杂样品前处理的萃取体系。步骤简单、操作方便、实用性强。
-
公开(公告)号:CN101612553A
公开(公告)日:2009-12-30
申请号:CN200810125085.0
申请日:2008-06-26
申请人: 罗门哈斯公司
IPC分类号: B01J20/26 , B01J20/30 , C08F212/02 , C08F212/34 , C08F2/18 , C08J3/24 , C08J9/28
CPC分类号: C08J9/28 , B01J20/261 , B01J20/267 , B01J20/28064 , B01J20/28069 , B01J20/28076 , B01J20/28083 , C08J3/245 , C08J2201/024 , C08J2201/0502 , C08J2203/14 , C08J2325/16
摘要: 本发明涉及一种自由基后交联吸附剂及其制备方法,所述自由基后交联吸附剂包含:聚合单元(a)至少55wt%的至少一种多乙烯基芳香族单体和(b)不超过45wt%的至少一种单乙烯基芳香族单体;及0.5-2.5mmol/g的悬挂双健;其中,干燥后所述的吸附剂的BET比表面积的范围为650-1000m2/g,BET平均孔径为7.2-10nm,BET孔容为1.29-2.45mL/g,BJH吸附微孔体积占总BJH吸附孔体积的20%以下,HK吸附微孔体积占总BJH吸附孔体积的21%以下。
-
公开(公告)号:CN1653119A
公开(公告)日:2005-08-10
申请号:CN03810594.2
申请日:2003-03-18
申请人: 法国原子能委员会
CPC分类号: C08J9/28 , C08J2325/16
摘要: 本发明涉及基于一种聚合物的气凝胶,该聚合物是通过聚合至少一种任选被一个或多个卤素原子取代的脂肪烃或者芳香烃单体而制得的,所述单体包括至少两个乙烯基官能团;或者基于一种共聚物的气凝胶,该共聚合物是通过将至少一种定义与如上给出的定义相同的单体与至少一种可以与所述单体一起聚合的共聚单体进行聚合而制得的。本发明还涉及一种制备所述气凝胶的方法。所述气凝胶可用于声音绝缘或者热绝缘以及微孔薄膜领域中。
-
公开(公告)号:CN105164193B
公开(公告)日:2018-09-04
申请号:CN201380076227.8
申请日:2013-05-03
申请人: 埃克森美孚化学专利公司
CPC分类号: C08J3/212 , C08J3/20 , C08J3/21 , C08J3/215 , C08J2323/28 , C08J2325/16 , C08K3/346 , C08K7/00 , C08L23/283 , C08L25/16 , C08L2205/06
摘要: 为了获得具有粒度分布的大部分大于0.33cm的弹性体复合材料碎粒,通过如下方法获得所述碎粒:在没有羧酸和存在增粘性树脂的情况下所述弹性体复合材料包含少于大约0.5phr的C8‑C20羧酸的盐,或10‑20phr的增粘性树脂或这两者的组合。一种或两种方法的使用容许控制制备弹性体纳米复合材料的乳液或溶液方法中的碎粒粒度分布。还公开了弹性体复合材料。
-
公开(公告)号:CN102516679B
公开(公告)日:2014-08-13
申请号:CN201110426866.5
申请日:2011-12-19
申请人: 南京大学 , 南京大学盐城环保技术与工程研究院
IPC分类号: C08L25/02 , C08K9/04 , C08K3/16 , C08F112/36 , C08J9/28 , C08J7/02 , C08J3/24 , B01J47/00 , B01J13/02 , C02F1/42 , H01F1/42
CPC分类号: C08J9/0066 , B01J20/28009 , B01J20/28064 , B01J20/28066 , C02F1/42 , C02F1/488 , C08J3/24 , C08J9/008 , C08J9/20 , C08J2325/16 , H01F1/0063
摘要: 本发明公开了一种高比表面积磁性粉末树脂及其制备方法和应用,属于树脂材料领域。该磁性粉末树脂平均粒径1-60μm,比饱和磁化强度在0.1-20emu/g,比表面积为800-1600m2/g。该树脂采用膜乳化---悬浮聚合法制备,以二乙烯苯作为反应单体,磁性粒子经过油酸修饰后随油相过膜乳化,乳液悬浮聚合制得磁性微球树脂,随后通过后交联反应进一步增大微球比表面积。该方法制备的磁性微球树脂中磁性纳米粒子分布均匀,分离性能优异;树脂粒径小且均一,具备良好的吸附动力学性能,可实现快速富集;树脂的较高的比表面积和丰富的孔道结构,使其对包括极性和非极性在内的各类有机物均具备较大的吸附容量。
-
公开(公告)号:CN102516679A
公开(公告)日:2012-06-27
申请号:CN201110426866.5
申请日:2011-12-19
申请人: 南京大学 , 南京大学盐城环保技术与工程研究院
IPC分类号: C08L25/02 , C08K9/04 , C08K3/16 , C08F112/36 , C08J9/28 , C08J7/02 , C08J3/24 , B01J47/00 , B01J13/02 , C02F1/42 , H01F1/42
CPC分类号: C08J9/0066 , B01J20/28009 , B01J20/28064 , B01J20/28066 , C02F1/42 , C02F1/488 , C08J3/24 , C08J9/008 , C08J9/20 , C08J2325/16 , H01F1/0063
摘要: 本发明公开了一种高比表面积磁性粉末树脂及其制备方法和应用,属于树脂材料领域。该磁性粉末树脂平均粒径1-60μm,比饱和磁化强度在0.1-20emu/g,比表面积为800-1600m2/g。该树脂采用膜乳化-悬浮聚合法制备,以二乙烯苯作为反应单体,磁性粒子经过油酸修饰后随油相过膜乳化,乳液悬浮聚合制得磁性微球树脂,随后通过后交联反应进一步增大微球比表面积。该方法制备的磁性微球树脂中磁性纳米粒子分布均匀,分离性能优异;树脂粒径小且均一,具备良好的吸附动力学性能,可实现快速富集;树脂的较高的比表面积和丰富的孔道结构,使其对包括极性和非极性在内的各类有机物均具备较大的吸附容量。
-
公开(公告)号:CN1285655C
公开(公告)日:2006-11-22
申请号:CN03810594.2
申请日:2003-03-18
申请人: 法国原子能委员会
CPC分类号: C08J9/28 , C08J2325/16
摘要: 本发明涉及基于一种聚合物的气凝胶,该聚合物是通过聚合至少一种任选被一个或多个卤素原子取代的脂肪烃或者芳香烃单体而制得的,所述单体包括至少两个乙烯基官能团;或者基于一种共聚物的气凝胶,该共聚合物是通过将至少一种定义与如上给出的定义相同的单体与至少一种可以与所述单体一起聚合的共聚单体进行聚合而制得的。本发明还涉及一种制备所述气凝胶的方法。所述气凝胶可用于声音绝缘或者热绝缘以及微孔薄膜领域中。
-
公开(公告)号:CN106459542A
公开(公告)日:2017-02-22
申请号:CN201580029679.X
申请日:2015-11-24
申请人: 株式会社LG化学
CPC分类号: C08L25/16 , B29C49/0005 , B29K2025/08 , C08L33/20 , C08L51/04 , C08L55/02 , C08L2205/025 , C08L2205/03 , C08L2205/035 , C08L35/00 , C08J5/00 , C08J2325/16 , C08J2355/02 , C08J2425/16 , C08J2455/02
摘要: 本发明涉及一种具有优异的耐化学性的热塑性树脂组合物,更具体地,涉及一种用于吹塑成型的树脂组合物以及通过模塑该组合物获得的模塑制品,所述组合物通过控制具有增强的耐热性的乙烯基氰化合物(vinyl cyanide compound)-橡胶状聚合物-芳香族乙烯基化合物的共聚物,特别是丙烯腈-丁二烯-苯乙烯(ABS)共聚物树脂中α-甲基苯乙烯(AMS)类耐热树脂的玻璃化转变温度(Tg)和重均分子量(Mw)来保持流动性和抗冲击性的平衡并提高耐化学性。根据本发明,可以获得在保持流动性、抗冲击性的平衡并将耐热性保持为至少相同的水平的同时具有优异的耐化学性的用于吹塑成型的ABS树脂组合物以及通过应用该组合物获得的模塑制品。
-
-
-
-
-
-
-
-
-