-
公开(公告)号:CN106011155A
公开(公告)日:2016-10-12
申请号:CN201610324251.4
申请日:2016-05-16
CPC分类号: C07K14/005 , A61K39/12 , A61K2039/53 , A61K2039/575 , C12N2760/12222 , C12N2760/12234
摘要: 本发明属于生物医药技术领域,涉及携带tPA信号肽及密码子优化的SFTSV糖蛋白Gn基因序列及其核酸疫苗。所涉及的严重发热伴血小板减少综合征病毒糖蛋白Gn核酸疫苗由密码子优化的严重发热伴血小板减少综合征病毒糖蛋白Gn基因序列和真核表达载体pJW4303组成,其5’端连接tPA信号肽序列。相对于野生型状态下的核酸疫苗,该核酸疫苗在体外表达中可更高效地表达目的蛋白且可将目的蛋白有效地分泌到胞外,在免疫哺乳动物后可有效地刺激免疫系统产生较好的体液免疫应答。
-
公开(公告)号:CN103209706B
公开(公告)日:2016-03-30
申请号:CN201180045281.7
申请日:2011-09-20
申请人: 农业研究基金会
发明人: J·A·郭特卡斯 , 罗伯特斯·雅各布斯·玛丽亚·莫尔曼
IPC分类号: A61K39/12 , C12N7/00 , C07K14/175
CPC分类号: C12N7/00 , A61K39/12 , C07K14/005 , C12N2510/02 , C12N2760/12022 , C12N2760/12034 , C12N2760/12043 , C12N2760/12051 , C12N2760/12221 , C12N2760/12233 , C12N2760/12234 , Y02A50/397
摘要: 本发明涉及一种生产有感染性的布尼亚病毒复制子颗粒的方法。这些布尼亚病毒复制子颗粒是安全的且能够在生物安全防护装置外使用。本发明进一步涉及重组的布尼亚病毒复制子颗粒以及这些重组的布尼亚病毒复制子颗粒的应用。
-
公开(公告)号:CN105392882A
公开(公告)日:2016-03-09
申请号:CN201480035094.4
申请日:2014-04-18
申请人: 加利福尼亚大学董事会 , 美国政府(由卫生和人类服务部的部长所代表)
IPC分类号: C12N7/00 , C07K14/175 , C07K16/10 , G01N33/569
CPC分类号: C12N7/00 , A61K39/12 , A61K2039/5254 , C07K14/005 , C07K16/10 , C07K2317/24 , C12N2760/12221 , C12N2760/12234 , C12N2760/12251 , C12Q1/701 , G01N33/56983 , G01N2333/175 , G01N2469/10
摘要: 本公开内容涉及独特的白蛉病毒—孤星病毒—的分离、鉴定、测序。本申请公开了孤星病毒核酸分子、蛋白质和抗体。本申请还公开了检测、诊断和治疗孤星病毒的方法。
-
公开(公告)号:CN103209706A
公开(公告)日:2013-07-17
申请号:CN201180045281.7
申请日:2011-09-20
申请人: 农业研究基金会
发明人: J·A·郭特卡斯 , 罗伯特斯·雅各布斯·玛丽亚·莫尔曼
IPC分类号: A61K39/12 , C12N7/00 , C07K14/175
CPC分类号: C12N7/00 , A61K39/12 , C07K14/005 , C12N2510/02 , C12N2760/12022 , C12N2760/12034 , C12N2760/12043 , C12N2760/12051 , C12N2760/12221 , C12N2760/12233 , C12N2760/12234 , Y02A50/397
摘要: 本发明涉及一种生产有感染性的布尼亚病毒复制子颗粒的方法。这些布尼亚病毒复制子颗粒是安全的且能够在生物安全防护装置外使用。本发明进一步涉及重组的布尼亚病毒复制子颗粒以及这些重组的布尼亚病毒复制子颗粒的应用。
-
公开(公告)号:CN109022375A
公开(公告)日:2018-12-18
申请号:CN201810952454.7
申请日:2018-08-21
申请人: 山东大学
IPC分类号: C12N7/01 , C12N15/70 , A61K39/295 , A61K39/205 , A61K39/12 , A61P31/14
CPC分类号: C12N7/00 , A61K39/12 , A61K2039/70 , A61P31/14 , C12N15/70 , C12N2760/12234 , C12N2760/20121
摘要: 本发明涉及一种表达SFTSV Gn蛋白的重组狂犬病病毒及其构建方法与应用。本发明通过反向遗传技术将发热伴血小板减少综合征病毒编码Gn蛋白的基因序列插入到狂犬病病毒基因组中,获得免疫原性好、毒力弱、复制滴度高的重组狂犬病病毒,重组狂犬病病毒在NA细胞中的滴度达到3.3×108FFU/mL,与亲本狂犬病病毒SAD株的生长滴度相近,对重组狂犬病病毒的复制没有明显影响,且安全性高,重组狂犬病病毒还可诱导小鼠产生狂犬病病毒与SFTSV的特异性中和抗体,中和抗体效价分别可达2IU与1:100以上,为制备预防狂犬病和发热伴血小板减少综合征二联疫苗奠定了良好的基础。
-
-
-
-