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公开(公告)号：CN101448486A
公开(公告)日：2009-06-03
申请号：CN200780018124.0
申请日：2007-05-18
申请人： 凡罗布洛克公司
IPC分类号： A61K9/127
CPC分类号： A61K9/1271 , A61K31/724 , A61K45/06 , A61K47/60 , C12N7/00 , C12N2760/18863 , Y02A50/387 , Y02A50/397 , A61K2300/00
摘要： 本发明通常涉及由包膜病毒引起的疾病的预防领域。更确切地说，本发明涉及用于灭活包膜病毒的组合物，该组合物含有至少一种能够与所述包膜病毒相互作用的非磷脂的脂质囊泡(nPLV)、以及能够增强所述非磷脂的脂质囊泡(nPLV)与所述包膜病毒的膜之间的脂质交换的试剂。
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公开(公告)号：CN1413115A
公开(公告)日：2003-04-23
申请号：CN00817468.7
申请日：2000-12-20
申请人： 三菱制药株式会社
CPC分类号： A61L2/0017 , A61K35/00 , Y02A50/397 , Y02A50/463
摘要： 利用孔径大小大于单个病毒颗粒直径的多孔膜处理有病毒污染危险的血浆蛋白组合物，特别地，在用多孔膜处理前先将该血浆蛋白组合物通过沉淀进行分级分离，可有效除去污染病毒，而几乎不丢失蛋白活性。特别地，可因此提供没有无包膜病毒，所有细小病毒的血纤蛋白原组合物。因此，可方便地提供无任何病毒的安全的血浆蛋白制剂。
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公开(公告)号：CN103429245B
公开(公告)日：2016-10-05
申请号：CN201180059786.9
申请日：2011-10-14
申请人： 拜奥克里斯特制药公司
IPC分类号： A61K31/70
CPC分类号： A61K31/519 , A61K9/0019 , A61K9/0053 , A61K31/196 , A61K31/215 , A61K31/351 , A61K31/7064 , A61K45/06 , A61P31/14 , A61P31/16 , C07D487/04 , C07H7/06 , Y02A50/385 , Y02A50/393 , Y02A50/397 , A61K2300/00
摘要： 本发明涉及用于抑制病毒核酸聚合酶(诸如RNA和DNA聚合酶)的方法和组合物、以及可用于治疗受试者中的病毒感染的方法和组合物。所述方法包括：给所述受试者施用治疗有效量的式I化合物或其药学上可接受的盐或水合物、或者包含式I化合物或其药学上可接受的盐或水合物和药学上可接受的载体的组合物。所述组合物或方法可以任选地包含一种或多种其它的抗病毒剂。
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公开(公告)号：CN103209706B
公开(公告)日：2016-03-30
申请号：CN201180045281.7
申请日：2011-09-20
申请人： 农业研究基金会
发明人： J·A·郭特卡斯 , 罗伯特斯·雅各布斯·玛丽亚·莫尔曼
IPC分类号： A61K39/12 , C12N7/00 , C07K14/175
CPC分类号： C12N7/00 , A61K39/12 , C07K14/005 , C12N2510/02 , C12N2760/12022 , C12N2760/12034 , C12N2760/12043 , C12N2760/12051 , C12N2760/12221 , C12N2760/12233 , C12N2760/12234 , Y02A50/397
摘要： 本发明涉及一种生产有感染性的布尼亚病毒复制子颗粒的方法。这些布尼亚病毒复制子颗粒是安全的且能够在生物安全防护装置外使用。本发明进一步涉及重组的布尼亚病毒复制子颗粒以及这些重组的布尼亚病毒复制子颗粒的应用。
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公开(公告)号：CN103429245A
公开(公告)日：2013-12-04
申请号：CN201180059786.9
申请日：2011-10-14
申请人： 拜奥克里斯特制药公司
IPC分类号： A61K31/70
CPC分类号： A61K31/519 , A61K9/0019 , A61K9/0053 , A61K31/196 , A61K31/215 , A61K31/351 , A61K31/7064 , A61K45/06 , A61P31/14 , A61P31/16 , C07D487/04 , C07H7/06 , Y02A50/385 , Y02A50/393 , Y02A50/397 , A61K2300/00
摘要： 本发明涉及用于抑制病毒核酸聚合酶(诸如RNA和DNA聚合酶)的方法和组合物、以及可用于治疗受试者中的病毒感染的方法和组合物。所述方法包括：给所述受试者施用治疗有效量的式I化合物或其药学上可接受的盐或水合物、或者包含式I化合物或其药学上可接受的盐或水合物和药学上可接受的载体的组合物。所述组合物或方法可以任选地包含一种或多种其它的抗病毒剂。
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公开(公告)号：CN102639133A
公开(公告)日：2012-08-15
申请号：CN201080033499.6
申请日：2010-06-11
申请人： 联合治疗公司 , 牛津大学之校长及学者
IPC分类号： A61K31/445 , A01N43/40
CPC分类号： A61K31/445 , Y02A50/382 , Y02A50/397 , Y02A50/409
摘要： 本发明提供了使用亚氨基糖例如DNJ衍生物治疗或预防由属于布尼亚病毒科或者披膜病毒科的病毒引起或者与所述病毒相关的疾病或疾患的方法。
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公开(公告)号：CN102046198A
公开(公告)日：2011-05-04
申请号：CN200980120123.6
申请日：2009-04-24
申请人： 系统生物学研究所
IPC分类号： A61K39/02
CPC分类号： C12N7/00 , A61K39/39 , A61K2039/523 , A61K2039/5256 , A61K2039/55516 , A61K2039/60 , A61K2039/6068 , A61K2039/6075 , C07K14/005 , C07K2319/40 , C12N2760/16022 , C12N2760/16062 , Y02A50/386 , Y02A50/388 , Y02A50/39 , Y02A50/394 , Y02A50/396 , Y02A50/397 , Y02A50/412 , Y02A50/423 , Y02A50/47 , Y02A50/484
摘要： 包含或生成能够在胞内和胞外刺激先天免疫应答的免疫调节鞭毛蛋白多肽的疫苗采用包含该类多肽表达系统的病毒、细菌或寄生细胞，以及包含抗原和/或细胞穿透肽连同免疫调节肽的融合蛋白。
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公开(公告)号：CN1738898A
公开(公告)日：2006-02-22
申请号：CN200380108716.3
申请日：2003-11-13
CPC分类号： A61K33/40 , A61K39/40 , A61K39/42 , A61K2039/505 , C07K16/00 , C07K16/1232 , C07K16/1235 , C07K2317/55 , Y02A50/397 , Y02A50/474 , Y02A50/482 , Y02A50/484
摘要： 本发明提供了具有当暴露于单线态氧时能够产生活性氧类的抗体的组合物，以及使用该组合物例如治疗微生物感染的方法。
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公开(公告)号：CN105873611A
公开(公告)日：2016-08-17
申请号：CN201480072359.8
申请日：2014-11-05
申请人： 细胞基因公司
IPC分类号： A61K45/06 , A61K31/4035 , A61K31/7056 , A61P31/14 , A61P31/16
CPC分类号： C07D209/46 , A61K31/4035 , A61K31/7056 , A61K45/06 , Y02A50/397 , A61K2300/00
摘要： 公开了治疗和/或预防病毒性疾病和障碍，如通过抑制PDE?4改善的病毒性疾病和障碍的方法。
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公开(公告)号：CN105362278A
公开(公告)日：2016-03-02
申请号：CN201410441317.9
申请日：2014-09-01
申请人： 苏州系统医学研究所 , 北京科信必成医药科技发展有限公司
IPC分类号： A61K31/575 , A61P31/14 , A61P31/18 , A61P31/22
CPC分类号： Y02A50/395 , Y02A50/397
摘要： 本发明涉及药物制剂领域，具体地，涉及包含25-羟基胆固醇的制剂及其制备方法，以及相关制剂抗病毒方面的应用。所述制剂基本包含以下重量份的组分：25-羟基胆固醇10份，油相液5～50份。本发明提供的制剂，除了具有明确的抗埃博拉病毒外、还具有更为广谱的抗病毒作用；且首次将化合物25-羟基胆固醇成功转化为可生产和实际利用的药物制剂，制备得到的制剂溶出度高，生物利用度高，稳定性好；并且制备工艺简单，成本低廉；高效、安全且能快速有效杀灭埃博拉等病毒，具有巨大的应用前景和经济价值；同时对埃博拉病毒等疫情的控制起到积极的推动作用，具有划时代的意义。
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