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公开(公告)号：CN101321865B
公开(公告)日：2011-12-14
申请号：CN200680044939.1
申请日：2006-09-29
申请人： 日本国立感染症研究所 , 财团法人东京都医学研究机构 , 东丽株式会社
CPC分类号： C12N7/00 , C12N15/86 , C12N2770/24243 , C12N2770/24252
摘要： 本发明涉及生产感染性丙型肝炎病毒(HCV)颗粒的方法，该方法包含将含有以下DNA片段的表达载体导入到可接受HCV增殖的细胞中的步骤，其中所述DNA片段在RNA聚合酶I启动子的下游含有编码HCV的5’非翻译区和结构蛋白以及任意非结构蛋白的DNA序列、以及编码来自HCV JFH1株的非结构蛋白和3’非翻译区的DNA序列，并且在其下游含有RNA聚合酶I终止子。
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公开(公告)号：CN104558127A
公开(公告)日：2015-04-29
申请号：CN201310479702.8
申请日：2013-10-14
申请人： 中国科学院上海巴斯德研究所
CPC分类号： C07K14/005 , A61K39/00 , C12N2770/24222 , C12N2770/24234 , C12N2770/24252 , C12Q1/025
摘要： 本发明涉及一种构建基因2a型丙型肝炎病毒临床分离株细胞培养模型的方法。本发明还提供了能在病毒包装细胞中高效感染和复制的重组丙型肝炎病毒。本发明的技术方案可应用于对HCV病人的个性化治疗，开发具广谱活性的疫苗，筛选抗HCV的特异性药物等。
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公开(公告)号：CN104755606A
公开(公告)日：2015-07-01
申请号：CN201380053043.X
申请日：2013-08-30
申请人： 阿尔伯达大学董事会
CPC分类号： C12N5/067 , C12N7/00 , C12N2500/84 , C12N2503/02 , C12N2506/30 , C12N2730/10152 , C12N2770/24252 , G01N33/5014 , G01N33/5026 , G01N33/5067
摘要： 本公开提供涉及表现出原代人肝细胞表型的人肝细胞细胞系的体外培养物的方法和组合物。这类细胞系易于被嗜肝病毒诸如HCV或HBV感染，并且支持病毒复制和高水平的病毒颗粒产生。这类体外培养物可用于嗜肝病毒的产生和研究，以及筛选(例如，抗病毒药物、评估药物代谢)方法、和原代人肝细胞的研究。
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公开(公告)号：CN101321865A
公开(公告)日：2008-12-10
申请号：CN200680044939.1
申请日：2006-09-29
申请人： 日本国立感染症研究所 , 财团法人东京都医学研究机构 , 东丽株式会社
CPC分类号： C12N7/00 , C12N15/86 , C12N2770/24243 , C12N2770/24252
摘要： 本发明涉及生产感染性丙型肝炎病毒(HCV)颗粒的方法，该方法包含将含有以下DNA片段的表达载体导入到可接受HCV增殖的细胞中的步骤，其中所述DNA片段在RNA聚合酶I启动子的下游含有编码HCV的5’非翻译区和结构蛋白以及任意非结构蛋白的DNA序列、以及编码来自HCV JFH1株的非结构蛋白和3’非翻译区的DNA序列，并且在其下游含有RNA聚合酶I终止子。
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公开(公告)号：CN108795882A
公开(公告)日：2018-11-13
申请号：CN201810580468.0
申请日：2018-06-07
申请人： 中国食品药品检定研究院
CPC分类号： C12N7/00 , A61K39/12 , A61K45/00 , A61K2039/5258 , A61P31/14 , C07K14/005 , C12N2770/24222 , C12N2770/24223 , C12N2770/24252
摘要： 本发明涉及通过HDAC6抑制剂改善戊型肝炎病毒生产、HEV病毒复制、病毒ORF2蛋白稳定性、和HEV病毒样颗粒形成的方法。本发明还涉及用于戊型肝炎病毒、病毒样颗粒和ORF2蛋白生产的细胞培养系统、和细胞培养物。此外，本发明也涉及通过增加细胞中HDAC6的表达和/或活性，治疗HEV病毒感染的方法。
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公开(公告)号：CN101278042B
公开(公告)日：2011-12-14
申请号：CN200680036003.4
申请日：2006-09-29
申请人： 日本国立感染症研究所 , 财团法人东京都医学研究机构 , 东丽株式会社
CPC分类号： C12N7/00 , C12N15/86 , C12N2770/24223 , C12N2770/24243 , C12N2770/24252
摘要： 本发明涉及重组丙型肝炎病毒样颗粒的生产方法，以及由该方法生成的重组丙型肝炎病毒颗粒。所述方法是向(i)细胞中导入(ii)载体，培养该细胞，回收生成的病毒样颗粒，其中，(i)的细胞是自主复制RNA复制子的细胞，所述RNA复制子含有下述的碱基序列，该碱基序列含有来自丙型肝炎病毒株的基因组RNA上的5’非翻译区，编码NS3蛋白、NS4A蛋白、NS4B蛋白、NS5A蛋白和NS5B蛋白的碱基序列，3’非翻译区；(ii)的载体表达来源于与上述(i)相同或不同的丙型肝炎病毒株的核心蛋白、E1蛋白、E2蛋白和p7蛋白。
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公开(公告)号：CN101278042A
公开(公告)日：2008-10-01
申请号：CN200680036003.4
申请日：2006-09-29
申请人： 日本国立感染症研究所 , 财团法人东京都医学研究机构 , 东丽株式会社
CPC分类号： C12N7/00 , C12N15/86 , C12N2770/24223 , C12N2770/24243 , C12N2770/24252
摘要： 本发明涉及重组丙型肝炎病毒样颗粒的生产方法，以及由该方法生成的重组丙型肝炎病毒颗粒。所述方法是向(i)细胞中导入(ii)载体，培养该细胞，回收生成的病毒样颗粒，其中，(i)的细胞是自主复制RNA复制子的细胞，所述RNA复制子含有下述的碱基序列，该碱基序列含有来自丙型肝炎病毒株的基因组RNA上的5’非翻译区，编码NS3蛋白、NS4A蛋白、NS4B蛋白、NS5A蛋白和NS5B蛋白的碱基序列，3’非翻译区；(ii)的载体表达来源于与上述(i)相同或不同的丙型肝炎病毒株的核心蛋白、E1蛋白、E2蛋白和p7蛋白。
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