-
公开(公告)号：CN101321865A
公开(公告)日：2008-12-10
申请号：CN200680044939.1
申请日：2006-09-29
申请人： 日本国立感染症研究所 , 财团法人东京都医学研究机构 , 东丽株式会社
CPC分类号： C12N7/00 , C12N15/86 , C12N2770/24243 , C12N2770/24252
摘要： 本发明涉及生产感染性丙型肝炎病毒(HCV)颗粒的方法，该方法包含将含有以下DNA片段的表达载体导入到可接受HCV增殖的细胞中的步骤，其中所述DNA片段在RNA聚合酶I启动子的下游含有编码HCV的5’非翻译区和结构蛋白以及任意非结构蛋白的DNA序列、以及编码来自HCV JFH1株的非结构蛋白和3’非翻译区的DNA序列，并且在其下游含有RNA聚合酶I终止子。
-
公开(公告)号：CN101321865B
公开(公告)日：2011-12-14
申请号：CN200680044939.1
申请日：2006-09-29
申请人： 日本国立感染症研究所 , 财团法人东京都医学研究机构 , 东丽株式会社
CPC分类号： C12N7/00 , C12N15/86 , C12N2770/24243 , C12N2770/24252
摘要： 本发明涉及生产感染性丙型肝炎病毒(HCV)颗粒的方法，该方法包含将含有以下DNA片段的表达载体导入到可接受HCV增殖的细胞中的步骤，其中所述DNA片段在RNA聚合酶I启动子的下游含有编码HCV的5’非翻译区和结构蛋白以及任意非结构蛋白的DNA序列、以及编码来自HCV JFH1株的非结构蛋白和3’非翻译区的DNA序列，并且在其下游含有RNA聚合酶I终止子。
-
公开(公告)号：CN101278042B
公开(公告)日：2011-12-14
申请号：CN200680036003.4
申请日：2006-09-29
申请人： 日本国立感染症研究所 , 财团法人东京都医学研究机构 , 东丽株式会社
CPC分类号： C12N7/00 , C12N15/86 , C12N2770/24223 , C12N2770/24243 , C12N2770/24252
摘要： 本发明涉及重组丙型肝炎病毒样颗粒的生产方法，以及由该方法生成的重组丙型肝炎病毒颗粒。所述方法是向(i)细胞中导入(ii)载体，培养该细胞，回收生成的病毒样颗粒，其中，(i)的细胞是自主复制RNA复制子的细胞，所述RNA复制子含有下述的碱基序列，该碱基序列含有来自丙型肝炎病毒株的基因组RNA上的5’非翻译区，编码NS3蛋白、NS4A蛋白、NS4B蛋白、NS5A蛋白和NS5B蛋白的碱基序列，3’非翻译区；(ii)的载体表达来源于与上述(i)相同或不同的丙型肝炎病毒株的核心蛋白、E1蛋白、E2蛋白和p7蛋白。
-
公开(公告)号：CN101278042A
公开(公告)日：2008-10-01
申请号：CN200680036003.4
申请日：2006-09-29
申请人： 日本国立感染症研究所 , 财团法人东京都医学研究机构 , 东丽株式会社
CPC分类号： C12N7/00 , C12N15/86 , C12N2770/24223 , C12N2770/24243 , C12N2770/24252
摘要： 本发明涉及重组丙型肝炎病毒样颗粒的生产方法，以及由该方法生成的重组丙型肝炎病毒颗粒。所述方法是向(i)细胞中导入(ii)载体，培养该细胞，回收生成的病毒样颗粒，其中，(i)的细胞是自主复制RNA复制子的细胞，所述RNA复制子含有下述的碱基序列，该碱基序列含有来自丙型肝炎病毒株的基因组RNA上的5’非翻译区，编码NS3蛋白、NS4A蛋白、NS4B蛋白、NS5A蛋白和NS5B蛋白的碱基序列，3’非翻译区；(ii)的载体表达来源于与上述(i)相同或不同的丙型肝炎病毒株的核心蛋白、E1蛋白、E2蛋白和p7蛋白。
-
公开(公告)号：CN102206663A
公开(公告)日：2011-10-05
申请号：CN201110066226.8
申请日：2005-02-21
申请人： 财团法人东京都医学研究机构 , 东丽株式会社
IPC分类号： C12N15/63 , C12N5/10 , C12N7/04 , C12Q1/70 , C12Q1/68 , A61K39/29 , A61P31/14 , C12N15/86 , A61K48/00 , C07K16/10 , C12R1/93
CPC分类号： C12N7/00 , A61K2039/525 , C07K16/109 , C12N15/86 , C12N2770/24221 , C12N2770/24243 , C12N2840/203 , G01N33/5767
摘要： 本发明提供有效复制含全长HCV基因组序列的RNA的方法和使用细胞培养系统生产含全长HCV复制子RNA或全长HCV基因组RNA的HCV病毒颗粒的方法。此外，本发明涉及生产丙型肝炎病毒颗粒的方法，其包括培养其中导入复制子RNA的细胞，并在培养基中产生病毒颗粒，其中所述复制子RNA包含的核苷酸序列含有基因型2a丙型肝炎病毒的全长基因组RNA序列、至少一种选择标记基因和/或至少一种报告基因以及至少一种IRES序列，或含有基因型2a丙型肝炎病毒的全长基因组RNA。再进一步，本发明还涉及丙型肝炎疫苗和抗丙型肝炎病毒颗粒的抗体。
-
公开(公告)号：CN1942585A
公开(公告)日：2007-04-04
申请号：CN200580011515.0
申请日：2005-02-21
申请人： 财团法人东京都医学研究机构 , 东丽株式会社
IPC分类号： C12N15/63 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N1/21 , C12N5/00 , C12N7/01 , C12Q1/02 , C12Q1/68 , G01N33/15 , G01N33/50 , G01N33/53 , G01N33/567 , C07K16/08 , A61K35/76 , A61P37/04
CPC分类号： C12N7/00 , A61K2039/525 , C07K16/109 , C12N15/86 , C12N2770/24221 , C12N2770/24243 , C12N2840/203 , G01N33/5767
摘要： 本发明提供有效复制含全长HCV基因组序列的RNA的方法和使用细胞培养系统生产含全长HCV复制子RNA或全长HCV基因组RNA的HCV病毒颗粒的方法。此外，本发明涉及生产丙型肝炎病毒颗粒的方法，其包括培养其中导入复制子RNA的细胞，并在培养基中产生病毒颗粒，其中所述复制子RNA包含的核苷酸序列含有基因型2a丙型肝炎病毒的全长基因组RNA序列、至少一种选择标记基因和/或至少一种报告基因以及至少一种IRES序列，或含有基因型2a丙型肝炎病毒的全长基因组RNA。再进一步，本发明还涉及丙型肝炎疫苗和抗丙型肝炎病毒颗粒的抗体。
-
公开(公告)号：CN1942585B
公开(公告)日：2011-05-11
申请号：CN200580011515.0
申请日：2005-02-21
申请人： 财团法人东京都医学研究机构 , 东丽株式会社
IPC分类号： C12N15/63 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N1/21 , C12N5/00 , C12N7/01 , C12Q1/02 , C12Q1/68 , G01N33/15 , G01N33/50 , G01N33/53 , G01N33/567 , C07K16/08 , A61K35/76 , A61P37/04
CPC分类号： C12N7/00 , A61K2039/525 , C07K16/109 , C12N15/86 , C12N2770/24221 , C12N2770/24243 , C12N2840/203 , G01N33/5767
摘要： 本发明提供有效复制含全长HCV基因组序列的RNA的方法和使用细胞培养系统生产含全长HCV复制子RNA或全长HCV基因组RNA的HCV病毒颗粒的方法。此外，本发明涉及生产丙型肝炎病毒颗粒的方法，其包括培养其中导入复制子RNA的细胞，并在培养基中产生病毒颗粒，其中所述复制子RNA包含的核苷酸序列含有基因型2a丙型肝炎病毒的全长基因组RNA序列、至少一种选择标记基因和/或至少一种报告基因以及至少一种IRES序列，或含有基因型2a丙型肝炎病毒的全长基因组RNA。再进一步，本发明还涉及丙型肝炎疫苗和抗丙型肝炎病毒颗粒的抗体。
-
公开(公告)号：CN101048502A
公开(公告)日：2007-10-03
申请号：CN200580036413.4
申请日：2005-08-24
申请人： 财团法人东京都医学研究机构 , 东丽株式会社
IPC分类号： C12N15/09 , C12N5/10 , A61K39/29 , C12N7/00 , A61K48/00 , C12Q1/68 , A61P1/16 , C12Q1/70 , A61P31/14
CPC分类号： C12N7/00 , A61K48/00 , A61K2039/525 , C12N15/86 , C12N2770/24221 , C12N2770/24243 , C12N2840/203 , C12Q1/6883
摘要： 本发明提供一种经修饰的丙型肝炎病毒基因组RNA，其由含有两种或以上的丙型肝炎病毒的基因组RNA的5’非翻译区、核心蛋白质编码序列、E1蛋白质编码序列、p7蛋白质编码序列、E2蛋白质编码序列、NS2蛋白质编码序列、NS3蛋白质编码序列、NS4A蛋白质编码序列、NS4B蛋白质编码序列、NS5A蛋白质编码序列、NS5B蛋白质编码序列、以及3’非翻译区的碱基序列构成，并且具有自主复制能力。特别涉及通过将丙型肝炎病毒基因组RNA的编码从NS3开始的NS4、NS5A和NS5B蛋白质的RNA序列部分取代为序列号1所示的JFH1株的编码NS3、NS4、NS5A、以及NS5B蛋白质的RNA部分序列而获得自主复制能力的经修饰的丙型肝炎病毒基因组RNA。
-
公开(公告)号：CN101880326B
公开(公告)日：2018-02-16
申请号：CN200910142688.6
申请日：2004-08-24
IPC分类号： C07K14/565 , A61K38/21 , A61K47/60 , A61P31/12
CPC分类号： C07K14/565 , A61K38/215 , A61K47/60
摘要： 本发明涉及干扰素‑β复合物。具体地，本发明涉及具有高度生物学活性的干扰素‑β和聚乙二醇之间的复合物，并且涉及高效生产所述复合物的方法。也就是说，本发明涉及生产干扰素‑β复合物的方法，包括在至少一种添加剂存在的情况下，将干扰素‑β结合到聚乙二醇上，所述添加剂选自具有5个或更少糖单元的寡糖、单糖、其相应的糖醇和C2‑6多羟基醇，并且涉及由所述方法生产的干扰素‑β复合物，其具有特异性结合位于干扰素‑β氨基酸序列中第19或134位上赖氨酸的聚乙二醇。
-
公开(公告)号：CN101880326A
公开(公告)日：2010-11-10
申请号：CN200910142688.6
申请日：2004-08-24
CPC分类号： C07K14/565 , A61K38/215 , A61K47/60
摘要： 本发明涉及干扰素-β复合物。具体地，本发明涉及具有高度生物学活性的干扰素-β和聚乙二醇之间的复合物，并且涉及高效生产所述复合物的方法。也就是说，本发明涉及生产干扰素-β复合物的方法，包括在至少一种添加剂存在的情况下，将干扰素-β结合到聚乙二醇上，所述添加剂选自具有5个或更少糖单元的寡糖、单糖、其相应的糖醇和C2-6多羟基醇，并且涉及由所述方法生产的干扰素-β复合物，其具有特异性结合位于干扰素-β氨基酸序列中第19或134位上赖氨酸的聚乙二醇。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
搜索结果
20 条记录 (耗时 0.053 秒)
