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公开(公告)号：CN108383707A
公开(公告)日：2018-08-10
申请号：CN201810367063.9
申请日：2018-04-23
申请人： 中国科学院烟台海岸带研究所
IPC分类号： C07C49/733 , A01N35/06 , A01P13/00 , C12P7/38 , C12R1/885
CPC分类号： C07C49/733 , A01N35/06 , C07C2602/30 , C12P7/38
摘要： 本发明涉及抑藻剂领域，具体地说是一种海藻附生真菌来源的胡萝卜烷倍半萜类化合物及其制备方法和在抑制微藻方面的应用。具体结构式如(I)所示，其制备方法为将海藻附生真菌绿木霉(Trichoderma virens)Y13-3接种于真菌培养基中发酵培养，发酵产物经分离纯化后，即为式(I)所示的胡萝卜烷倍半萜类化合物。本发明获得的胡萝卜烷倍半萜类化合物，经抑微藻活性实验得出化合物对微藻的半数抑制浓度可达0.24微克/毫升。
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公开(公告)号：CN1925848A
公开(公告)日：2007-03-07
申请号：CN200480036912.9
申请日：2004-10-19
IPC分类号： A61K31/122
CPC分类号： C12P7/38 , A61K8/35 , A61K31/122 , A61K2800/782 , A61Q19/02
摘要： 本发明涉及一种含有土曲霉酮化合物作为有效成分的黑色素生物合成抑制剂。所述土曲霉酮化合物可以从国内土壤中寄居的青霉菌spKCTC 26245真菌菌株中容易地分离出来。这种抑制剂不直接抑制酪氨酸酶，而是通过活化黑色素嗜铬细胞中的ERK(胞外信号调节激酶)来抑制MITF(小眼畸形相关转录因子)表达以产生增白作用。因此，这种化合物的黑色素生物合成抑制作用远大于任何其他常规的抑制剂，并且当这种化合物与其他常规抑制剂一起使用时，由于它们不同的作用机制，可进一步提高作用效果。因此，本发明的化合物可有效地用作皮肤病治疗剂、皮肤增白剂和褐变抑制剂。
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公开(公告)号：CN103209949B
公开(公告)日：2016-08-10
申请号：CN201180054054.0
申请日：2011-11-08
申请人： 株式会社钟化
IPC分类号： C07C45/62 , C07C29/143 , C07C35/52 , C07C49/697 , C07D241/04 , C12P7/26 , C07B53/00 , C07B61/00
CPC分类号： C07B53/00 , C07B2200/07 , C07C29/175 , C07C45/62 , C07C45/63 , C07C45/65 , C07C2602/08 , C07D241/04 , C12P7/22 , C12P7/38 , C07C49/697 , C07C35/52
摘要： 下述式（2）：（式中，Ar1表示呋喃基、噻吩基或碳原子数6～20的芳基。X1表示卤素原子。*表示不对称点）所示的光学活性酮通过立体选择性地还原下述式（1）：（式中，Ar1、X1与上述相同）所示的烯酮化合物来制造。
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公开(公告)号：CN101889092A
公开(公告)日：2010-11-17
申请号：CN200880119281.5
申请日：2008-10-03
申请人： 生物结构实验室公司
IPC分类号： C12P7/00
CPC分类号： C12N15/70 , C12P5/02 , C12P5/026 , C12P7/02 , C12P7/04 , C12P7/06 , C12P7/16 , C12P7/18 , C12P7/22 , C12P7/26 , C12P7/38 , C12P17/10 , Y02E50/10 , Y02E50/17 , Y02T50/678
摘要： 提供了用于将多糖、如衍生自生物质的多糖转化为适宜的单糖或寡糖，以及将适宜的单糖或寡糖转化为大量生产型化学品如生物燃料的方法、酶、重组微生物以及微生物系统。还提供了本文所述方法所产生的大量生产型化学品。还提供了富大量生产型化学品的精炼的石油产品，以及产生该石油产品的方法。
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公开(公告)号：CN106518643A
公开(公告)日：2017-03-22
申请号：CN201610895077.9
申请日：2016-10-14
申请人： 宁波大学
IPC分类号： C07C49/707 , A61P35/00 , C12P7/38 , C12R1/70
CPC分类号： C07C49/707 , C12P7/38
摘要： 本发明公开了一种环戊烯酮类化合物及其制备方法和用途，特点是该环戊烯酮类化合物的结构式如Ⅰ所示，其制备方法步骤包括通过保藏号为CCTCC No. M2014086的焦曲霉发酵培养获取含有新环戊烯酮类化合物的发酵液，然后将发酵液用乙酸乙酯提取，得粗浸膏，将该提取物经减压硅胶柱层析、反相中压柱层析，最后反相半制备高效液相色谱分离纯化得到，该环戊烯酮类化合物具有抑制细胞活性，抗肿瘤作用，优点是化合物I与各种药物可接受的载体、赋形剂或辅料配伍，可制成抗肿瘤药物，用于肿瘤的治疗，化合物I还可作为抑制细胞增殖的低分子生物探针用于生命科学研究。
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公开(公告)号：CN104496780A
公开(公告)日：2015-04-08
申请号：CN201510029428.3
申请日：2011-11-08
申请人： 株式会社钟化
IPC分类号： C07C49/697
CPC分类号： C07B53/00 , C07B2200/07 , C07C29/175 , C07C45/62 , C07C45/63 , C07C45/65 , C07C2602/08 , C07D241/04 , C12P7/22 , C12P7/38 , C07C49/697 , C07D307/46 , C07D333/16 , C07C35/52
摘要： 下述式(2)：(式中，Ar1表示呋喃基、噻吩基或碳原子数6～20的芳基。X1表示卤素原子。＊表示不对称点)所示的光学活性酮通过立体选择性地还原下述式(1)：(式中，Ar1、X1与上述相同)所示的烯酮化合物来制造。
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公开(公告)号：CN103209949A
公开(公告)日：2013-07-17
申请号：CN201180054054.0
申请日：2011-11-08
申请人： 株式会社钟化
IPC分类号： C07C45/62 , C07C29/143 , C07C35/52 , C07C49/697 , C07D241/04 , C12P7/26 , C07B53/00 , C07B61/00
CPC分类号： C07B53/00 , C07B2200/07 , C07C29/175 , C07C45/62 , C07C45/63 , C07C45/65 , C07C2602/08 , C07D241/04 , C12P7/22 , C12P7/38 , C07C49/697 , C07C35/52
摘要： 下述式（2）：（式中，Ar1表示呋喃基、噻吩基或碳原子数6～20的芳基。X1表示卤素原子。*表示不对称点）所示的光学活性酮通过立体选择性地还原下述式（1）：（式中，Ar1、X1与上述相同）所示的烯酮化合物来制造。
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