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公开(公告)号：CN106489724A
公开(公告)日：2017-03-15
申请号：CN201610958415.9
申请日：2016-11-03
申请人： 山东省海洋生物研究院
CPC分类号： Y02A40/88 , A01H1/04 , A01G33/00 , C12Q1/6858 , C12Q2535/138 , C12Q2531/113 , C12Q2521/301 , C12Q2521/501 , C12Q2565/125
摘要： 本发明公开了一种北方海区海带品种提纯方法，根据海带的原良种标准特征在海上选择至少60株形态一致的优良单株，再根据分子标记分析选择与养殖海域海带配子体的AFLP图谱相匹配的海藻作为对象暂养，暂养一段时间后根据品种特征再筛选种菜，种菜培育至孢子囊成熟后进行游孢子放散；游孢子附着于苗帘后进行培育至幼苗出库；幼苗在海上分系养殖后再按照原良种标准特征再进行严格筛选，特征明显的一排筏架的10-20棵海带继续进行自交培育和养殖。本发明方法，解决了北方海带养殖区生产上海带良种混杂、退化问题，对海带原良种提纯选优有作用。
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公开(公告)号：CN105368960A
公开(公告)日：2016-03-02
申请号：CN201510939211.6
申请日：2015-12-11
申请人： 黑龙江省科学院微生物研究所
IPC分类号： C12Q1/68
CPC分类号： C12Q1/689 , C12Q1/686 , C12Q2535/138
摘要： 一种绿脓杆菌分子分型方法，它涉及一种绿脓杆菌的分型方法。本发明绿脓杆菌分子分型方法：一、菌株收集；二、药物敏感实验；三、基因分型：建立绿脓杆菌AFLP分型的实验条件，然后聚类分析。本发明AFLP采用Pst I酶切，将24株临床株分为10个群21个型，成功建立了绿脓杆菌AFLP分子分型方法。
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公开(公告)号：CN104178569A
公开(公告)日：2014-12-03
申请号：CN201410393618.9
申请日：2014-08-12
申请人： 集美大学
CPC分类号： C12Q1/6855 , C12Q2531/113 , C12Q2535/138
摘要： 本发明公开了一种鉴定文昌鱼种类的AFLP引物、接头序列及其鉴定方法。所述AFLP引物、接头序列为SEQ ID NO:1-8，应用所述AFLP引物、接头序列即可进行文昌鱼种类的鉴定。当结果中有109bp的特异性条带的，即为白氏文昌鱼；有120bp特异性条带的，即为日本文昌鱼。应用本发明的引物进行鉴定，扩增条带结果清晰，条带大小便于观察，同时方法简单，便于操作。
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公开(公告)号：CN103789406A
公开(公告)日：2014-05-14
申请号：CN201310465936.7
申请日：2013-09-29
申请人： 西北农林科技大学
IPC分类号： C12Q1/68
CPC分类号： C12Q1/686 , C12Q2535/138
摘要： 本发明公开了一种快速检测黄牛Pax3基因单核苷酸多态性的PCR-RFLP方法。首先，根据DNA池测序结果，检测到的基因多态性包括：在黄牛的Pax3基因序列转录起始位点-580位T或G的单核苷酸多态性；在Taq？DNA聚合酶、Buffer（缓冲环境）、Mg＋＋、dNTPs存在的情况下，PCR扩增黄牛Pax3基因，分别用HinfI和HaeIII限制性内切酶消化PCR扩增产物之后，再对酶切后的片段进行琼脂糖凝胶电泳分型。本发明提供的检测方法为Pax3基因的SNP与生长性状关系的建立奠定了基础，以便用于中国黄牛生长性状的标记辅助选择，从而快速高效、精确地培育中国优质、特色的肉牛新品系。
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公开(公告)号：CN103484541A
公开(公告)日：2014-01-01
申请号：CN201310410846.8
申请日：2013-09-11
申请人： 红河千山生物工程有限公司
IPC分类号： C12Q1/68 , G01N27/447
CPC分类号： C12Q1/686 , C12Q2535/138 , C12Q2565/125 , C12Q2531/113
摘要： 本发明公开一种利用AFLP-毛细管电泳技术鉴别灯盏花新品种千山1号的方法，属分子标记技术领域。该方法包括样本DNA的提取、DNA样本的双酶切及双酶切产物的连接、连接产物的预扩增、选择性扩增、AFLP-毛细管电泳检测、结果分析与鉴别。该方法成功地建立了灯盏花新品种千山1号的AFLP-毛细管电泳分离图谱，能容易、精确地鉴别样品是否是灯盏花新品种千山1号，为保护灯盏花新品种千山1号提供了科学的依据。
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公开(公告)号：CN101484589B
公开(公告)日：2013-08-14
申请号：CN200780025146.X
申请日：2007-07-10
申请人： 凯津公司
IPC分类号： C12Q1/68
CPC分类号： C12Q1/6874 , C12Q1/6869 , C12Q2535/138
摘要： 本发明涉及鉴定和检测分子标记的高通量方法，其中产生限制性片段并连接适当的包含(样品特异性的)鉴定因子的接头。该接头连接的限制性片段可用在其3’端带有选择性核苷酸的与接头相容的引物选择性扩增。扩增的接头连接的限制性片段至少部分地通过高通量测序方法进行测序，该限制性片段的序列部分和样品特异性鉴定因子一起用作分子标记。
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公开(公告)号：CN102325900A
公开(公告)日：2012-01-18
申请号：CN200980157127.1
申请日：2009-12-18
申请人： 安莎种子控股有限公司
发明人： 南尼·马希尔·法贝尔 , 路易斯·穆洛尔·托雷斯 , 劳拉·奥拉拉·桑切斯
CPC分类号： C12Q1/6895 , C12Q2535/138 , C12Q2600/13 , C12Q2600/156 , C12Q2600/172
摘要： 本发明涉及测试核酸样品中存在选自SEQ ID NO：1、2和3中的至少一种核酸序列的方法，包括确定所述样品中存在包含选自SEQ ID NO：1、2和3中的核酸序列的核酸的步骤。
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公开(公告)号：CN101484589A
公开(公告)日：2009-07-15
申请号：CN200780025146.X
申请日：2007-07-10
申请人： 凯津公司
IPC分类号： C12Q1/68
CPC分类号： C12Q1/6874 , C12Q1/6869 , C12Q2535/138
摘要： 本发明涉及鉴定和检测分子标记的高通量方法，其中产生限制性片段并连接适当的包含(样品特异性的)鉴定因子的接头。该接头连接的限制性片段可用在其3’端带有选择性核苷酸的与接头相容的引物选择性扩增。扩增的接头连接的限制性片段至少部分地通过高通量测序方法进行测序，该限制性片段的序列部分和样品特异性鉴定因子一起用作分子标记。
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公开(公告)号：CN104498611A
公开(公告)日：2015-04-08
申请号：CN201410810765.1
申请日：2014-12-22
申请人： 西北农林科技大学
IPC分类号： C12Q1/68
CPC分类号： C12Q1/6888 , C12Q1/6858 , C12Q2600/124 , C12Q2600/156 , C12Q2535/138
摘要： 本发明公开了一种检测黄牛Notch1基因SNP位点的RFLP方法及试剂盒，以黄牛血液全基因组DNA为模板，PCR扩增黄牛Notch1基因NICD区的一段序列，用限制性内切酶HhaI消化PCR扩增产物，再对酶切后的片段进行琼脂糖凝胶电泳，根据琼脂糖凝胶电泳结果鉴定Notch1基因NICD区单核苷酸多态性。该SNP位于功能非常重要的Notch1基因的NICD区，并且与黄牛多种重要经济性状相关，本发明提供的检测方法为Notch1基因的SNP与生长性状关系的建立奠定了基础，可用于黄牛生长性状的标记辅助选择，以便于快速建立遗传资源优良的黄牛种群。
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公开(公告)号：CN104498610A
公开(公告)日：2015-04-08
申请号：CN201410810292.5
申请日：2014-12-22
申请人： 西北农林科技大学
IPC分类号： C12Q1/68
CPC分类号： C12Q1/6858 , C12Q1/6888 , C12Q2600/124 , C12Q2600/156 , C12Q2535/138
摘要： 本发明公开了一种检测黄牛MEF2C基因SNP位点的RFLP方法及试剂盒，该方法是以黄牛基因组DNA或包含MEF2C基因序列的DNA为模板，进行PCR扩增，然后利用限制性内切酶Hind Ш消化PCR扩增产物，再对酶切后片段进行琼脂糖凝胶电泳，鉴定黄牛NEF2C基因单核苷酸多态性。由于MEF2C基因在肌肉发育过程中起着重要的调节作用，与黄牛生长和肉质性状密切相关，而且该SNP与黄牛多种重要经济性状相关，所以，本发明提供的检测方法可用于黄牛肉用生长性状的标记辅助选择，而且该方法操作简单、快速，成本低，检测精确度高，在建立遗传资源优良的黄牛种群方面非常有优势。
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