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公开(公告)号：CN105143464B
公开(公告)日：2017-06-30
申请号：CN201480014969.2
申请日：2014-02-27
申请人： 全南大学校产学协力团
CPC分类号： C12N15/67 , C07K1/22 , C12N9/1022 , C12N9/86 , C12N9/90 , C12N15/70 , C12P21/00 , C12P21/02 , C12Y202/01007 , C12Y305/02006 , C12Y503/03002
摘要： 本发明涉及一种RAMP标记(ramp tag)，其能够解决使重组蛋白质在大肠菌(E.coli)中表达时因外源基因中的密码子(codon)与宿主的相容性差而发生的翻译速度的不稳定性。与解决稀有密码子(rare codon)的问题的以往的密码子优化(codon optimization)或密码子去优化(codon deoptimization)方法不同，本发明不更换原来的密码子序列，而仅通过使RAMP标记与目标基因融合或独立地表达，再使用tRNA，从而增加目标蛋白质的表达效率。由此，本发明作为与人工合成DNA序列的密码子优化方法相比能够减少费用和时间并增加重组蛋白质表达的新方法，被期待可利用于附加价值高的医药品或工业用酶的生产。
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公开(公告)号：CN105143464A
公开(公告)日：2015-12-09
申请号：CN201480014969.2
申请日：2014-02-27
申请人： 全南大学校产学协力团
CPC分类号： C12N15/67 , C07K1/22 , C12N9/1022 , C12N9/86 , C12N9/90 , C12N15/70 , C12P21/00 , C12P21/02 , C12Y202/01007 , C12Y305/02006 , C12Y503/03002
摘要： 本发明涉及一种RAMP标记(ramp tag)，其能够解决使重组蛋白质在大肠菌(E.coli)中表达时因外源基因中的密码子(codon)与宿主的相容性差而发生的翻译速度的不稳定性。与解决稀有密码子(rare codon)的问题的以往的密码子优化(codon optimization)或密码子去优化(codon deoptimization)方法不同，本发明不更换原来的密码子序列，而仅通过使RAMP标记与目标基因融合或独立地表达，再使用tRNA，从而增加目标蛋白质的表达效率。由此，本发明作为与人工合成DNA序列的密码子优化方法相比能够减少费用和时间并增加重组蛋白质表达的新方法，被期待可利用于附加价值高的医药品或工业用酶的生产。
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公开(公告)号：CN1295336C
公开(公告)日：2007-01-17
申请号：CN99807246.X
申请日：1999-04-14
申请人： 协和发酵工业株式会社
CPC分类号： C12N9/1085 , A01N63/02 , C12N9/0006 , C12N9/1022 , C12N15/52 , C12P7/66 , C12P23/00 , C12Q1/18 , C12Y202/01007 , G01N2430/20
摘要： 使用至少一种DNA生产蛋白或类异戊二烯化合物的方法，所述DNA包含编码具有提高类异戊二烯化合物生物合成效率活性的上述蛋白的DNA，所述类异戊二烯化合物可用于治疗心脏病或骨质疏松症、体内稳态、预防癌症、免疫强化等的药物、健康食品、防污涂料等；以及检测具有抗菌活性和除草活性的化合物的方法，该方法特征在于检测能够抑制非甲羟戊酸途径上的酶反应的上述DNA、上述蛋白或物质。
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公开(公告)号：CN105647966A
公开(公告)日：2016-06-08
申请号：CN201610157678.X
申请日：2016-03-17
申请人： 山东棉花研究中心
IPC分类号： C12N15/83
CPC分类号： C12N15/8218 , C12N9/1022 , C12Y202/01007
摘要： 本发明涉及一种以棉花幼胚为受体接种TRV病毒诱导内源基因沉默的方法，步骤如下：(1)将目的基因插入TRV病毒载体中，制备重组载体，然后转化农杆菌，制得转化后的农杆菌；(2)取棉花种子，经脱绒、灭菌后，经萌发后去除萌发种子的内、外皮，幼胚放入含有赤霉素的MS液体培养基中，制得待侵染胚；(3)培养转化后的农杆菌，制得农杆菌侵染液，制得侵染液，将待侵染胚浸入侵染液中，暗培养，经共培养后，栽种到灭菌的营养土中，进行营养土培养，即可。本发明首次以棉花幼胚作为受体接种TRV病毒，不对幼胚进行破坏性处理，不产生任何损伤，克服了接种病毒时对棉苗造成机械损伤的缺点。
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公开(公告)号：CN104232595A
公开(公告)日：2014-12-24
申请号：CN201410447259.0
申请日：2014-09-03
IPC分类号： C12N9/00 , C12N9/90 , C12N9/12 , C12N9/10 , C12N9/02 , C12N15/52 , C12N15/61 , C12N15/54 , C12N15/53 , C12N15/70 , C12N15/74 , C12P23/00 , C12R1/01
CPC分类号： C12N9/1022 , C12N9/0006 , C12N9/001 , C12N9/0071 , C12N9/0073 , C12N9/0093 , C12N9/1085 , C12N9/1205 , C12N9/1241 , C12N9/88 , C12N9/90 , C12P23/00 , C12Y101/01267 , C12Y117/01002 , C12Y202/01007 , C12Y205/01029 , C12Y205/01032 , C12Y207/01148 , C12Y207/0706 , C12Y406/01012 , C12Y505/01019
摘要： 本发明公开了鞘氨醇单胞菌的虾青素合成酶及其编码基因和鞘氨醇单胞菌遗传操作的方法。本发明证实鞘氨醇单胞菌可以产生虾青素，含有能够产生虾青素的生物合成途径，发现鞘氨醇单胞菌中通过MEP途径和类胡萝卜素合成途径生成虾青素；并进一步证明该菌株中存在与现有已知基因同源性较低的crtE、crtZ基因在合成虾青素中的功能。本发明公开的鞘氨醇单胞菌的虾青素生物合成途径所需的酶及其编码基因现有技术均未报道，为生物合成代谢改造类胡萝卜素提供更多资源。鞘氨醇单胞菌可以以pBBR1MCS2为载体、EGFP为报告基因进行遗传操作，为这类环境微生物的遗传改造及降解机制的发现建立了基础。
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公开(公告)号：CN1305529A
公开(公告)日：2001-07-25
申请号：CN99807246.X
申请日：1999-04-14
申请人： 协和发酵工业株式会社
CPC分类号： C12N9/1085 , A01N63/02 , C12N9/0006 , C12N9/1022 , C12N15/52 , C12P7/66 , C12P23/00 , C12Q1/18 , C12Y202/01007 , G01N2430/20
摘要： 使用至少一种DNA生产蛋白或类异戊二烯化合物的方法,所述DNA包含编码具有提高类异戊二烯化合物生物合成效率活性的上述蛋白的DNA,所述类异戊二烯化合物可用于治疗心脏病或骨质疏松症、体内稳态、预防癌症、免疫强化等的药物、健康食品、防污涂料等;以及检测具有抗菌活性和除草活性的化合物的方法,该方法特征在于检测能够抑制非甲羟戊酸途径上的酶反应的上述DNA、上述蛋白或物质。
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公开(公告)号：CN106574289A
公开(公告)日：2017-04-19
申请号：CN201580031461.8
申请日：2015-06-15
申请人： 德诺芙公司
CPC分类号： C12P23/00 , C12N9/1022 , C12N15/52 , C12P5/007 , C12Y202/01007 , C12Y205/01001 , C12Y205/0101 , C12Y301/07003 , C12Y402/03 , C12Y503/03002 , C12Y505/01019
摘要： 本发明涉及一种显示增强的2‑C‑甲基‑D‑赤藓糖醇4‑磷酸/1‑脱氧‑D‑木酮糖5‑磷酸(MEP/DXP)途径的重组异常球菌细菌，和其用于生产萜烯或类萜烯化合物的用途。
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公开(公告)号：CN105838725A
公开(公告)日：2016-08-10
申请号：CN201610308072.1
申请日：2016-05-10
申请人： 中国农业科学院烟草研究所
CPC分类号： C12N9/1022 , C12N15/8243 , C12Y202/01007
摘要： 本发明提供了一种提高烟草中β?胡萝卜素含量的NtDXS1基因序列和方法。所述NtDXS1基因序列如SEQ ID NO：1所示，所示提高烟草中β?胡萝卜素的方法，包括以下步骤：A、获取NtDXS1基因；B、构建含NtDXS1基因序列的载体，作为表达载体；C、使用表达载体转染烟草植株，并使烟草植株过量表达NtDXS1基因。将所述NtDXS1基因导入烟草中，并通过35S启动子驱动NtDXS1基因过量表达，提高了β?胡萝卜素的含量。
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公开(公告)号：CN103429612B
公开(公告)日：2016-08-10
申请号：CN201180061600.3
申请日：2011-10-20
申请人： 格诺普朗特-巴洛尔公司
IPC分类号： C07K14/415 , C12N15/82 , C12N9/10 , A01H5/08 , C12N15/10
CPC分类号： C12N9/88 , A01H5/08 , A01H6/88 , C12N9/1022 , C12N15/8209 , C12N15/8243 , C12N15/8274 , C12P5/007 , C12Y202/01007 , Y02P20/52
摘要： 本发明涉及一种增强植物或细菌的1?脱氧?D?木酮糖5?磷酸合酶(DXS)活性以增加细胞中萜烯产生的方法。本发明还涉及可通过该方法得到的增强的DXS序列。本发明还涉及在包含增强的DXS酶的宿主细胞中增加萜烯产生的方法。最后，本发明涉及表达该多肤的转基因细菌或植物。
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公开(公告)号：CN103429612A
公开(公告)日：2013-12-04
申请号：CN201180061600.3
申请日：2011-10-20
申请人： 格诺普朗特-巴洛尔公司
IPC分类号： C07K14/415 , C12N15/82 , C12N9/10 , A01H5/08 , C12N15/10
CPC分类号： C12N9/88 , A01H5/08 , A01H6/88 , C12N9/1022 , C12N15/8209 , C12N15/8243 , C12N15/8274 , C12P5/007 , C12Y202/01007 , Y02P20/52
摘要： 本发明涉及一种增强植物或细菌的1-脱氧-D-木酮糖5-磷酸合酶(DXS)活性以增加细胞中萜烯产生的方法。本发明还涉及可通过该方法得到的增强的DXS序列。本发明还涉及在包含增强的DXS酶的宿主细胞中增加萜烯产生的方法。最后，本发明涉及表达该多肤的转基因细菌或植物。
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