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公开(公告)号：CN104232595A
公开(公告)日：2014-12-24
申请号：CN201410447259.0
申请日：2014-09-03
IPC分类号： C12N9/00 , C12N9/90 , C12N9/12 , C12N9/10 , C12N9/02 , C12N15/52 , C12N15/61 , C12N15/54 , C12N15/53 , C12N15/70 , C12N15/74 , C12P23/00 , C12R1/01
CPC分类号： C12N9/1022 , C12N9/0006 , C12N9/001 , C12N9/0071 , C12N9/0073 , C12N9/0093 , C12N9/1085 , C12N9/1205 , C12N9/1241 , C12N9/88 , C12N9/90 , C12P23/00 , C12Y101/01267 , C12Y117/01002 , C12Y202/01007 , C12Y205/01029 , C12Y205/01032 , C12Y207/01148 , C12Y207/0706 , C12Y406/01012 , C12Y505/01019
摘要： 本发明公开了鞘氨醇单胞菌的虾青素合成酶及其编码基因和鞘氨醇单胞菌遗传操作的方法。本发明证实鞘氨醇单胞菌可以产生虾青素，含有能够产生虾青素的生物合成途径，发现鞘氨醇单胞菌中通过MEP途径和类胡萝卜素合成途径生成虾青素；并进一步证明该菌株中存在与现有已知基因同源性较低的crtE、crtZ基因在合成虾青素中的功能。本发明公开的鞘氨醇单胞菌的虾青素生物合成途径所需的酶及其编码基因现有技术均未报道，为生物合成代谢改造类胡萝卜素提供更多资源。鞘氨醇单胞菌可以以pBBR1MCS2为载体、EGFP为报告基因进行遗传操作，为这类环境微生物的遗传改造及降解机制的发现建立了基础。
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公开(公告)号：CN105779319A
公开(公告)日：2016-07-20
申请号：CN201610171076.X
申请日：2016-03-23
申请人： 天津大学
CPC分类号： C12N9/1085 , C07K14/39 , C12N9/0006 , C12N9/001 , C12N9/90 , C12P23/00 , C12Y101/01034 , C12Y103/05005 , C12Y205/0101 , C12Y205/01029 , C12Y205/01032 , C12Y505/01
摘要： 本发明涉及基因工程技术领域，公开了一种重组酵母菌株及其构建方法和应用。所述重组酵母菌株包含经酵母同源重组整合到基因组上的2个特定基因片段。本发明通过选择特定的组成型启动子组合，搭配红发夫酵母来源的八氢番茄红素合成酶和番茄红素环化酶双功能酶基因CrtYB、GGPP合酶CrtE、八氢番茄红素去饱和酶CrtI，以及特定的酵母内源基因等，经模块化设计整合至酵母菌株基因组上并同源重组敲除ypl062w基因，获得一株全新的无需诱导剂的重组菌株并保证了β?胡萝卜素的高产。
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公开(公告)号：CN105420134A
公开(公告)日：2016-03-23
申请号：CN201511004770.4
申请日：2015-12-25
申请人： 天津大学
CPC分类号： C12N9/1085 , C12N9/001 , C12P5/026 , C12Y103/05005 , C12Y205/01029 , C12Y205/01032
摘要： 本发明涉及基因工程技术领域，公开了一种重组酵母菌株及其构建方法和应用。所述重组酵母菌株敲除gal1、gal7、gal10以及ypl062w基因，且包含经酵母同源重组整合到基因组上的3个基因片段，在其基础上本发明还进一步敲除rox1基因以及整合到酵母基因组上2个基因片段，获得更优的重组酵母。本发明构建基因敲除酵母菌株，为生产番茄红素提供优化的宿主细胞，选取特定来源组合的合成番茄红素的功能基因crtE、crtB和crtI，及特定的酵母内源基因等，经模块化设计整合至基因敲除酵母菌株基因组上，获得一株全新的高产番茄红素的重组菌株。
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