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公开(公告)号：CN107475271A
公开(公告)日：2017-12-15
申请号：CN201710849502.5
申请日：2017-09-20
申请人： 国家海洋局第三海洋研究所
CPC分类号： C12N9/2402 , C12N9/1066 , C12N15/70 , C12Y204/01015 , C12Y302/01028
摘要： 深海微杆菌产生的6-磷酸海藻糖合成酶和6-磷酸海藻糖磷酸酯酶，两种酶分别是深海来源的放线菌Microbacterium sediminis sp.nov.YLB-01的TPS/TPP海藻糖合成通路中的两个酶，6-磷酸海藻糖合成酶和6-磷酸海藻糖磷酸酯酶。克隆所述两种酶，并将克隆片段插入载体pET-28a(+)。质粒载体转化到感受态E.coli BL21细胞后，进行诱导表达。所获得的重组酶液用His纯化柱Ni SepharoseTM6Fast Flow进行分离和纯化，得纯化的重组酶。所提供的两种重组酶在低温条件下仍具有较高的活性，如在4℃条件下，达到72.78％和50.20％的活性。
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公开(公告)号：CN102666858A
公开(公告)日：2012-09-12
申请号：CN201080058425.8
申请日：2010-10-14
申请人： 巴斯夫植物科学有限公司 , 植物功能基因组中心
发明人： A·I·桑兹莫林纳罗 , S·范德纳比利 , C·勒佐 , Y·D·崔 , J·K·金
IPC分类号： C12N15/82
CPC分类号： C12N15/8261 , C07K14/415 , C12N9/1051 , C12N9/16 , C12N15/8273 , C12Y204/01015 , C12Y301/03012 , Y02A40/146
摘要： 本发明一般地涉及分子生物学领域，并涉及用于在植物中增强多种经济上重要的产量相关性状的方法。更具体地，本发明涉及通过调节编码CLC样（氯离子通道样）多肽或OsBURP样（含有BURP结构域的蛋白）多肽或AP2/ERF多肽或包含TPS（海藻糖-6-磷酸合酶）和TPP（海藻糖-6-磷酸磷酸酶）多肽的蛋白融合体的核酸在植物中的表达，或通过调节编码TPS和TPP酶的一种或多种核酸（不论包含于相同或不同分子中的）而增强产量相关性状的方法。本发明还涉及具有调节了表达的核酸的植物，和可用于实施本发明方法的、包含所述核酸的构建体。
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公开(公告)号：CN105755036A
公开(公告)日：2016-07-13
申请号：CN201610099155.4
申请日：2010-10-14
申请人： 巴斯夫植物科学有限公司 , 植物功能基因组中心
发明人： A·I·桑兹莫林纳罗 , S·范德纳比利 , C·勒佐 , Y·D·崔 , J·K·金
CPC分类号： C12N15/8261 , C07K14/415 , C12N9/1051 , C12N9/16 , C12N15/8273 , C12Y204/01015 , C12Y301/03012 , Y02A40/146
摘要： 本发明一般地涉及分子生物学领域，并涉及用于在植物中增强多种经济上重要的产量相关性状的方法。更具体地，本发明涉及通过调节编码CLC样(氯离子通道样)多肽或OsBURP样(含有BURP结构域的蛋白)多肽或AP2/ERF多肽或包含TPS(海藻糖?6?磷酸合酶)和TPP(海藻糖?6?磷酸磷酸酶)多肽的蛋白融合体的核酸在植物中的表达，或通过调节编码TPS和TPP酶的一种或多种核酸(不论包含于相同或不同分子中的)而增强产量相关性状的方法。本发明还涉及具有调节了表达的核酸的植物，和可用于实施本发明方法的、包含所述核酸的构建体。
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公开(公告)号：CN103725657A
公开(公告)日：2014-04-16
申请号：CN201410007006.1
申请日：2014-01-07
申请人： 中国农业大学
CPC分类号： C12N9/1051 , C12N15/8273 , C12Y204/01015
摘要： 本发明公开了与甘薯耐盐相关蛋白IbTPS及其编码基因与应用。本发明所提供的与植物耐逆性相关的蛋白，是如下（a）或（b）的蛋白质：（a）由序列表中序列2所示的氨基酸序列组成的蛋白质；（b）将序列表中序列2的氨基酸残基序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且与植物耐逆性相关的由（a）衍生的蛋白质。本发明所提供的IbTPS基因所编码的酶，该基因的表达能够提高植物的耐逆性。本发明所提供的IbTPS蛋白及其编码基因在提高海藻糖含量及甘薯耐逆性的研究中具有重要的应用价值。本发明将在农业领域具有广阔的应用空间和市场前景。
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公开(公告)号：CN105950637A
公开(公告)日：2016-09-21
申请号：CN201610489793.7
申请日：2016-06-28
申请人： 国家海洋局第三海洋研究所
CPC分类号： C12N9/1051 , C12Q1/6888 , C12Q2600/158 , C12Y204/01015
摘要： 南美白对虾海藻糖‑6‑磷酸合成酶基因及其检测与应用，涉及海藻糖。通过提取南美白对虾Litopenaeus vannamei的总RNA，进行逆转录，通过引物扩增，鉴定了1个海藻糖‑6‑磷酸合成酶基因，根据该序列信息，设计最佳的引物，用于实时定量PCR方法，为检测该基因在对虾中的转录表达水平提供了基础。通过实时定量PCR方法检测海藻糖‑6‑磷酸合成酶基因在对虾中的转录水平，可以将其应用于评价对虾抗高渗的能力，为其在对虾良种选育与种质资源评价等领域提供信息和方法。
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公开(公告)号：CN105586354A
公开(公告)日：2016-05-18
申请号：CN201610122025.8
申请日：2016-03-03
申请人： 中国计量学院
CPC分类号： C12N9/1051 , C12N15/1096 , C12Y204/01015
摘要： 本发明公开了一种福寿螺抗逆相关基因海藻糖合成酶基因(Trehalose-6-phosphate synthase,TPS)、其编码的蛋白质及其克隆方法，属于生物技术领域。本发明还公开了这种海藻糖合成酶基因的用途，尤其是在福寿类入侵过程中提高福寿螺的低温耐受性.本发明的蛋白及其编码基因对于外来入侵生物福寿螺抗逆机制的研究具有重要的理论及实际意义。
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公开(公告)号：CN1649482A
公开(公告)日：2005-08-03
申请号：CN02829484.X
申请日：2002-12-20
申请人： 绿色基因生物技术公司
CPC分类号： C12Y204/01015 , C07K2319/00 , C12N9/1051 , C12N9/16 , C12N15/8273 , C12Y301/03012
摘要： 本发明涉及一种用于提高单子叶植物对非生物胁迫的抗性的方法，该方法包括以下步骤：在维持单子叶植物的正常生长和发育特性的情况下，利用含有海藻糖－6－磷酸合成酶(TPS)基因和海藻糖－6－磷酸磷酸酶(TPP)基因的融合基因(TPSP)的重组质粒转化单子叶植物、以表达TPSP基因。本发明能够提高单子叶植物对各种胁迫的抗性，其大大有助于改善重要价值农作物的产量和质量。
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