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公开(公告)号：CN103777017A
公开(公告)日：2014-05-07
申请号：CN201410028114.7
申请日：2014-01-22
申请人： 上海理工大学
IPC分类号： G01N33/577 , G01N33/569 , C07K16/12 , C12N5/20
CPC分类号： G01N33/56916 , C07K16/1232 , G01N2333/265
摘要： 本发明属于微生物检测领域。具体而言，本发明涉及一种检测出血性大肠杆菌O157:H7的方法、用于该方法的两株由同一次单克隆抗体制备过程产生的抗出血性大肠杆菌O157:H7的单克隆抗体，该单克隆抗体可特异性地与出血性大肠杆菌O157:H7结合。它由小鼠杂交瘤细胞系GS2-D3，CGMCC？No.6610或3A8F11B10E7，CGMCC？No.8458所产生。本发明还提供了抗出血性大肠杆菌O157:H7的单克隆抗体的用途。
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公开(公告)号：CN108330166A
公开(公告)日：2018-07-27
申请号：CN201710795533.7
申请日：2017-09-06
申请人： 深圳市百澳飞生物技术有限公司
IPC分类号： C12Q1/68 , C12Q1/04 , G01N33/569 , G06F19/10 , A23K20/189
CPC分类号： C12Q1/689 , A23K20/189 , G01N33/56916 , G01N33/56938 , G01N2333/24 , G01N2333/255 , G01N2333/265 , G01N2333/31 , G16B99/00
摘要： 本发明提供了一种酶制剂的饲用活性评估方法，包括：使用添加有待评估酶制剂的饲料饲喂动物，同时设置对照组；取饲喂动物粪便，通过16S rDNA测序方法分别得出动物肠道菌群状况；对比对照组，评估动物肠道菌群状况是否具备正向调节的饲用活性。本发明还提供了一种酶制剂饲用活性的综合评估方法，结合动物肠道菌群状况以及饲喂动物性状指标进行综合的评估。本发明提供的评估方法从动物肠道菌群方面出发，依托宏基因组技术，建立了一种全新的酶制剂饲用效果评估方法，填补了目前酶制剂功效评估方面的空白，并为其他饲料添加剂的评估方式开拓了新的思路。
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公开(公告)号：CN105974113A
公开(公告)日：2016-09-28
申请号：CN201610288500.9
申请日：2016-05-03
申请人： 上海理工大学
IPC分类号： G01N33/569
CPC分类号： G01N33/56916 , G01N2333/265
摘要： 本发明一种用于检测大肠杆菌O157:H7的夹心型免疫层析试纸，包括一个支撑层，支撑层的上侧面上设置有吸附层，吸附层从测试端依次为吸附纤维层、荧光抗体纤维层、纤维素膜层及手柄端的吸水材料层，在纤维素膜层上设有检测线和质控线，检测线由抗大肠杆菌O157:H7的单克隆抗体或多克隆抗体构成，质控线由羊抗或兔抗小鼠IgG抗体、或羊抗兔IgG抗体构成，荧光抗体纤维层上吸附有荧光抗体，荧光抗体由FITC标记的抗大肠杆菌O157:H7的单克隆抗体或多克隆抗体构成。本发明还公开了上述夹心型免疫层析试纸的制备方法。本发明的试纸检测方法简单，特异性强，灵敏度高，直观，准确，最低可检测1CFU/mL的痕量污染。
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公开(公告)号：CN106706905A
公开(公告)日：2017-05-24
申请号：CN201611103954.0
申请日：2016-12-05
申请人： 百奥森(江苏)食品安全科技有限公司
IPC分类号： G01N33/569 , G01N33/543
CPC分类号： G01N33/56916 , G01N33/54326 , G01N33/54346 , G01N2333/265
摘要： 本发明公开了一种阪崎肠杆菌含量的快速检测方法，包括如下步骤：(1)向待测样品中加入免疫化超顺磁性纳米磁珠，15～35℃混合反应10～60min，使免疫化超顺磁性纳米磁珠与阪崎肠杆菌发生特异性结合；(2)在外加磁场吸引作用下，收集免疫化超顺磁性纳米磁珠，洗涤后加入免疫化荧光量子点，15～35℃混合反应10～60min，使之与载于免疫化超顺磁性纳米磁珠的阪崎肠杆菌发生特异性结合。本发明对阪崎肠杆菌的检测具有高度特异性和灵敏性，而且快速，尤其适用于检测低浓度的阪崎肠杆菌，尤其是乳制品中的阪崎肠杆菌。本方法能高灵敏度地检测出样品中的目标菌，尤其在低浓度的目标菌情况下极为灵敏。
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公开(公告)号：CN104698167A
公开(公告)日：2015-06-10
申请号：CN201510125306.4
申请日：2015-03-20
申请人： 黑龙江大学
IPC分类号： G01N33/569 , G01N33/531
CPC分类号： G01N33/56916 , G01N33/531 , G01N2333/265
摘要： 一种阪崎肠杆菌检测试剂及其制备方法，涉及一种细菌检测试剂及其制备方法。本发明是为了解决现有的检测阪崎肠杆菌的胶体金试纸条无法定量检测的问题。该检测试剂由试剂A和试剂B组成，试剂A包括缓冲液、促凝剂、BSA和防腐剂；试剂B包括标记有抗阪崎肠杆菌多克隆抗体的胶体金颗粒、稳定剂、缓冲液和防腐剂。方法：一、将促凝剂、BSA和防腐剂加入到缓冲液中，制得试剂A；二、将稳定剂、防腐剂和缓冲液混合得混合液，然后将混合液与标记有抗阪崎肠杆菌多克隆抗体的胶体金颗粒混合，制得试剂B；三、将试剂A和试剂B混合即得抗阪崎肠杆菌检测试剂。本发明检测线性范围大，可定量检测，分析灵敏度高，使用方便。用于检测牛奶或奶粉中阪崎肠杆菌。
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公开(公告)号：CN103792361A
公开(公告)日：2014-05-14
申请号：CN201410028098.1
申请日：2014-01-22
申请人： 上海理工大学
IPC分类号： G01N33/577
CPC分类号： G01N33/56916 , G01N2333/265
摘要： 本发明公开了一种用于检测出血性大肠杆菌O157:H7的酶联免疫试剂盒。所述的试剂盒含有两株能特异性地结合于出血性大肠杆菌O157:H7的单克隆抗体，一株为专门作为捕捉抗体的单克隆抗体3A8F11B10E7，CGMCC？No.8458，另一株是作为检测抗体的单克隆抗体GS2-D3，CGMCC？No.6610。大量测试证实，本发明的试剂盒可特异、高效地检测出血性大肠杆菌O157:H7，但和其它76种常见病原细菌无交叉反应，是一种性能极好的病原细菌检测产品。
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公开(公告)号：CN107436352A
公开(公告)日：2017-12-05
申请号：CN201710592950.1
申请日：2017-07-19
申请人： 深圳森阳环保材料科技有限公司
发明人： 杨林
IPC分类号： G01N33/569 , G01N33/543 , G01N33/535
CPC分类号： G01N33/56911 , G01N33/535 , G01N33/543 , G01N2333/24 , G01N2333/255 , G01N2333/265 , G01N2333/32
摘要： 本发明具体公开了一种用于城市污水监测的致病菌检测抗体芯片，包括把多种细菌性致病菌的抗体以及多种细菌性致病菌的抗体混合液以微阵列的形式，微阵列布局为8行×3列，均匀固定在固相载体表面，制备获得抗体芯片。本发明的试剂盒可以同时检测多种细菌性疾病病原菌，可以用户的检测成本和时间，提高效率。由于单次检测成本的下降，检测单位可以适当增加检测频率，把城市污水的细菌性微生物污染抑制在爆发之前，减小安全风险，提高城市的生活环境质量。
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公开(公告)号：CN104007265A
公开(公告)日：2014-08-27
申请号：CN201410240432.X
申请日：2014-05-30
申请人： 山东出入境检验检疫局检验检疫技术中心
IPC分类号： G01N33/577 , G01N33/531
CPC分类号： G01N33/56916 , G01N33/54373 , G01N33/558 , G01N2333/265
摘要： 本发明公开了一种出血性大肠杆菌O157:H7量子点荧光免疫层析定量检测试纸条及其制备方法和检测方法，属于荧光免疫检测技术领致。该检测试纸包括样品吸收区、量子点探针区、固相化抗体区、吸水区和底板，样品吸收区、量子点探针区、固相化抗体区和吸水区依次铺设在底板上并相互部分重叠。通过将包被有抗出血性大肠杆菌O157:H7单克隆抗体D3的玻璃纤维膜（样品吸收区）、包被有抗出血性大肠杆菌O157:H7单克隆抗体E7的检测线和质控线的硝酸纤维素膜、吸水滤纸（吸水区）组装到聚乙烯板上得到出血性大肠杆菌O157:H7量子点荧光免疫层析定量检测试纸条。本发明的试纸条检测灵敏度达到7×104CFU/mL，具有定量、快速、准确率高、特异性强、操作简便等特点。
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公开(公告)号：CN103823060A
公开(公告)日：2014-05-28
申请号：CN201410028254.4
申请日：2014-01-22
申请人： 上海理工大学
IPC分类号： G01N33/577 , G01N33/569
CPC分类号： G01N33/56916 , G01N2333/265
摘要： 本发明公开了一种用于检测出血性大肠杆菌O157:H7的经过特异性抗体包被的PCR反应管及免疫PCR检测试剂盒。所述的PCR反应管上预包被了能特异性富集样品中出血性大肠杆菌O157:H7的单克隆抗体。本发明的检测试剂盒能够快速、准确、灵敏地从食品等样品中检测出出血性大肠杆菌O157:H7，其灵敏度可达到103～104cfu/ml，比常规PCR灵敏度提高10～100倍。本发明将免疫学和分子生物学方法有机结合于一体，可在一个PCR管中实现样品中出血性大肠杆菌O157:H7的富集和检测，操作简便，成本低廉，检测快速，结果准确。
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公开(公告)号：CN103792362A
公开(公告)日：2014-05-14
申请号：CN201410029444.8
申请日：2014-01-22
申请人： 上海理工大学
IPC分类号： G01N33/577
CPC分类号： G01N33/56916 , G01N33/558 , G01N2333/265
摘要： 本发明提供了一种出血性大肠杆菌O157:H7的免疫胶体金检测试纸条，具有样品垫、金标垫、NC膜和吸收垫，其特征在于：其中，由保藏号为CGMCCNo.6610的杂交瘤细胞株产生的单克隆抗体GS2-D3作为金标抗体偶联胶体金，以及由保藏号为CGMCCNo.8458的杂交瘤细胞株产生的单克隆抗体3A8F11B10E7作为检测抗体，金标抗体偶联胶体金后喷涂于金标垫上，检测抗体喷涂于NC膜上形成检测线。另外，本发明还提供了出血性大肠杆菌O157:H7的胶体金检测试纸条在检测食品出血性大肠杆菌O157:H7中的应用。本发明的出血性大肠杆菌O157:H7的免疫胶体金检测试纸条具有检测特异性和灵敏性均较高的优点。
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