公开(公告)号：CN107190047A

公开(公告)日：2017-09-22

申请号：CN201710365430.7

申请日：2017-05-22

申请人： 张鹏

发明人： 张鹏

IPC分类号： C12Q1/14 ,  C12Q1/10 ,  C12Q1/04 ,  G01N27/62 ,  C12R1/445 ,  C12R1/42 ,  C12R1/19 ,  C12R1/01 ,  C12R1/085 ,  C12R1/63

CPC分类号： C12Q1/14 ,  C12Q1/04 ,  C12Q1/10 ,  G01N27/62 ,  G01N2333/245 ,  G01N2333/25 ,  G01N2333/255 ,  G01N2333/28 ,  G01N2333/31 ,  G01N2333/32

摘要： 本发明公开了一种筛检细菌的方法及采用特征元素筛检六种致病菌的方法，其中一种筛检细菌的方法，通过检测细菌中的特征元素，从而实现细菌的快速筛查和鉴别。而采用特征元素筛检六种致病菌的方法，具体为采用特征元素筛检金黄色葡萄球菌、鼠伤寒沙门氏菌、福氏志贺氏菌、大肠杆菌、副溶血弧菌和蜡样芽孢杆菌的方法。本发明一种筛检细菌的方法，通过分析各细菌的无机元素含量，找出其中的特征元素，从而达到快速筛查细菌的目的。

公开(公告)号：CN107142304A

公开(公告)日：2017-09-08

申请号：CN201710372963.8

申请日：2017-05-24

申请人： 中国检验检疫科学研究院

发明人： 王伟 ,  卢行安 ,  赵红阳 ,  苏秀茹 ,  黄小亚 ,  孙英健 ,  毕玉春 ,  刘柳

IPC分类号： C12Q1/24 ,  C12Q1/14 ,  C12Q1/10 ,  C12Q1/06

CPC分类号： C12Q1/24 ,  C12Q1/06 ,  C12Q1/10 ,  C12Q1/14 ,  G01N2333/21 ,  G01N2333/245 ,  G01N2333/26 ,  G01N2333/31 ,  G01N2333/32

摘要： 本发明属于微生物学检测方面的质量控制领域，特别涉及一种药品中铜绿假单胞菌能力验证样品及其制备方法。药品中铜绿假单胞菌能力验证样品包括目标菌和背景菌群，所述目标菌为铜绿假单胞菌，所述背景菌群由大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、金黄色葡萄球菌、蜡样芽胞杆菌组成。本发明均匀性、稳定性符合能力验证要求，可以最大程度保证测试样品的稳定性；样品的制备方法，工艺简单，成功率高。

公开(公告)号：CN106906276A

公开(公告)日：2017-06-30

申请号：CN201710227961.X

申请日：2017-04-10

申请人： 广西壮族自治区梧州食品药品检验所

发明人： 罗达龙 ,  黄林杰 ,  李夷君 ,  覃蓝 ,  陈学松

IPC分类号： C12Q1/14 ,  C12Q1/06 ,  C12R1/445 ,  C12R1/125 ,  C12R1/385 ,  C12R1/725 ,  C12R1/685

CPC分类号： C12Q1/14 ,  C12Q1/06 ,  G01N2333/31 ,  G01N2333/32 ,  G01N2333/37 ,  G01N2333/38

摘要： 本发明公开了一种樟脑中微生物限度检查方法，旨在提供一种操作简单，检查结果准确可靠的胶囊中微生物限度检查方法，其技术要点依次包括下述步骤：1)菌液制备；2)供试液制备；3)方法建立及回收率试验；4)控制菌检验方法的建立及验证，属于化学检测技术领域。

公开(公告)号：CN104897906A

公开(公告)日：2015-09-09

申请号：CN201510364747.X

申请日：2015-06-25

申请人： 浙江大学

发明人： 方维焕 ,  章先 ,  李肖梁 ,  王歆 ,  谢珲 ,  时玉菲 ,  孙孟娇

IPC分类号： G01N33/68 ,  G01N33/558 ,  G01N33/533

CPC分类号： G01N33/6803 ,  G01N33/533 ,  G01N33/558 ,  G01N2333/31 ,  G01N2333/32 ,  G01N2333/33

摘要： 本发明涉及免疫层析技术，旨在提供一种双重定量蛋白毒素量子点荧光免疫层析试纸条及制备方法。该试纸条在聚氯乙烯背板表面依次布置样品垫、量子点抗体标记物固定垫、硝酸纤维素膜和吸收垫；在硝酸纤维素膜上设有两条检测线和一条质控线；在固定垫上固定有蛋白类毒素特异性单克隆抗体与羧基修饰水溶性量子点标记复合物；质控线由山羊抗鼠多克隆抗体喷涂形成，检测线由待检蛋白类毒素多克隆抗体喷涂形成，两条检测线所含蛋白类毒素多克隆抗体是不同的。本发明采用夹心法原理对蛋白类毒素进行定性检测和定量分析，可同时对两种蛋白类毒素进行定量检测，所制备的层析试纸条具有良好的灵敏度和稳定性，且操作简便快捷，特别适用于现场的快速诊断。

公开(公告)号：CN101784886A

公开(公告)日：2010-07-21

申请号：CN200880105315.5

申请日：2008-06-25

申请人： 通用电气家园保护有限公司

发明人： W·S·萨瑟兰 ,  Y·-H·李 ,  P·R·恩格尔 ,  R·F·萨利纳斯

IPC分类号： G01N21/65

CPC分类号： G01J3/02 ,  B82Y15/00 ,  G01J3/0264 ,  G01J3/0272 ,  G01J3/0291 ,  G01J3/44 ,  G01N21/658 ,  G01N33/54326 ,  G01N33/588 ,  G01N2333/32

摘要： 一种用于识别未知物质的装置包括配置成将激光激发光束对准未知物质的光源。检测器配置成检测来自未知物质的散射光，并且产生表示与未知物质内的至少一种化学品对应的散射光谱的至少一个信号。微处理器与检测器进行信号通信，并且配置成响应从检测器接收的至少一个信号而产生表示至少一种化学品的图案，以便识别未知物质的化学组成。所述装置配置成完成生物测定以识别未知物质的生物特性。

公开(公告)号：CN101031587A

公开(公告)日：2007-09-05

申请号：CN200580020209.3

申请日：2005-05-11

申请人： 泰树公司

发明人： B·L·曼戈尔德 ,  J·L·埃尔德瑞琪

IPC分类号： C07K16/12 ,  G01N33/569 ,  A61K39/395 ,  G01N33/577

CPC分类号： G01N33/56911 ,  C07K16/1278 ,  G01N2333/32

摘要： 本发明涉及孢子特异性抗体。提供了这些抗体的相关组合物和方法以及产生这些抗体的杂交瘤。与炭疽芽孢杆菌细胞的营养形式相比，这些抗体对孢子具有相对特异性。与其它芽孢杆菌孢子和细胞相比，这些抗体也只对炭疽芽孢杆菌孢子具有特异性。采用本文提供的方法可用这些抗体检测是否存在炭疽芽孢杆菌孢子。本发明也涉及可用于本发明检测方法中的含有这些抗体的制品以及试剂盒。

公开(公告)号：CN1250704C

公开(公告)日：2006-04-12

申请号：CN01822377.X

申请日：2001-08-09

申请人： 森永乳业株式会社

发明人： 外山一吉 ,  清泷兼司 ,  狩野健一郎 ,  佐佐木一枝 ,  福渡康夫 ,  矢野阳一郎 ,  中川稔

IPC分类号： C12N1/00 ,  C12N1/20

CPC分类号： C12N1/20 ,  C12N1/00 ,  G01N33/56911 ,  G01N33/56938 ,  G01N2333/31 ,  G01N2333/32

摘要： 一种固体培养基，它具有至少为0.05毫升/分钟的10分钟时间平均吸水速度，这种固体培养基是通过一种制备方法制备的，该方法的特征是，它包括将所述固体培养基的除了溶剂水以外的各成分溶解在溶剂水中，固化所得到的溶液，干燥所述固化培养基，以便除去水分，其中，以一定量除去水分，以便所述固体培养基在除去水分之后具有至少为0.05毫升/分钟的10分钟时间平均吸水速度，并且所述溶剂水的量大于用于培养基的特定量，所多出的量几乎等于要除去的水的量。所述固体培养基不会由于干燥条件导致微生物的生长抑制，在短时间内具有增加量的样品，并且因此特别适用于对微生物的集落计数进行快速和准确的测量。

公开(公告)号：CN107779492A

公开(公告)日：2018-03-09

申请号：CN201710993944.7

申请日：2017-10-23

申请人： 金河生物科技股份有限公司

发明人： 谢昌贤 ,  云喜报 ,  于俊兰 ,  高美霞 ,  秦定宇 ,  刘运添 ,  王鹏飞

IPC分类号： C12Q1/18 ,  C12R1/085

CPC分类号： C12Q1/18 ,  G01N2333/32

摘要： 本发明涉及一种测定金霉素效价的方法，属于分析测试技术领域，所述方法以蜡样芽孢杆菌为试验菌种，采用管碟法进行金霉素效价的测定，该方法使用高灵敏度检定菌，可更加准确和灵敏地检测出样品中金霉素效价，用于金霉素低浓度的效价检测。该方法具有较宽的线性测试范围、准确度高、重复性好、中间精密度高和稳定性好等优点，较通用的微生物检定法的灵敏度高1000倍。

公开(公告)号：CN107227338A

公开(公告)日：2017-10-03

申请号：CN201710373195.8

申请日：2017-05-24

申请人： 中检科(北京)实验室能力评价有限公司

发明人： 卢行安 ,  赵红阳 ,  顾文佳 ,  王秀君 ,  刘汉霞 ,  王伟 ,  孙英健 ,  陈若晞

IPC分类号： C12Q1/24 ,  C12Q1/14 ,  C12Q1/10 ,  C12Q1/06

CPC分类号： C12Q1/24 ,  C12Q1/06 ,  C12Q1/10 ,  C12Q1/14 ,  G01N2333/24 ,  G01N2333/245 ,  G01N2333/26 ,  G01N2333/265 ,  G01N2333/32

摘要： 本发明属于微生物学检测方面的质量控制领域，特别涉及一种生活饮用水中大肠埃希氏菌能力验证样品及其制备方法。生活饮用水中大肠埃希氏菌能力验证样品包括目标菌与背景菌群，所述目标菌为大肠埃希氏菌，所述背景菌群由金黄色葡萄球菌、蜡样芽胞杆菌、肺炎克雷伯菌、阴沟肠杆菌、奇异变形杆菌、产气肠杆菌和弗氏柠檬酸杆菌组成。本发明均匀性、稳定性符合能力验证要求，可以最大程度保证测试样品的稳定性，从满足特殊运输的条件着手，通过特殊工艺的研究、稳定性和均匀性的研究等形成一套完善的能力验证的样品制备技术，完全适合开展生活饮用水中大肠埃希氏菌（定量）项目的考核，正确评价能力验证结果；样品的制备方法，工艺简单，成功率高。

公开(公告)号：CN105842442A

公开(公告)日：2016-08-10

申请号：CN201610156077.7

申请日：2016-03-18

申请人： 南昌大学

发明人： 许恒毅 ,  熊勇华 ,  黄小林 ,  赖卫华 ,  段宏 ,  裴可

IPC分类号： G01N33/569

CPC分类号： G01N33/56911 ,  G01N2333/32

摘要： 本发明提供了一种针对单增李斯特菌(LM)的检测方法，该方法先将LM与包被的单克隆抗体结合，接着连接生物素化的多克隆抗体，再连接链霉亲和素标记的触酶C100，通过触酶催化双氧水分解，降低对巯基丙酸修饰的碲化镉量子点的荧光淬灭，根据荧光强度的高低来判断样品中LM的浓度。该方法基于双抗夹心酶联免疫技术，并采用了生物素?亲合素系统用于反应的放大。更为重要的是，由于本发明采用了新的抗体标记酶(触酶C100)和更为灵敏的荧光底物(碲化镉量子点)，并匹配了有效的反应条件，使得检测灵敏性得到显著提升，同时降低成本、提升检测效率，因此具有良好的推广前景。