公开(公告)号：CN109790564A

公开(公告)日：2019-05-21

申请号：CN201780059551.7

申请日：2017-07-31

申请人： 斯坦福大学托管董事会

发明人： C·R·贝尔托齐 ,  M·卡马里扎 ,  P·希

IPC分类号： C12Q1/04

CPC分类号： C12Q1/04 ,  C09B23/14 ,  G01N2333/34 ,  G01N2333/35

摘要： 提供了一系列碳水化合物-染料缀合物，以及使用它们检测病原性生物体或其它生物体(例如细菌)的方法。可将碳水化合物-染料缀合物酶促地掺入活的和具有活性的(有活力的)目标细菌中，以便于检测所述细菌。通过利用一种或多种对于目标细菌为内源的酶来实现缀合物掺入，所述酶可以通过缀合物的碳水化合物掺入缀合物。由于掺入时染料局部环境的变化，缀合物的染料仅在掺入目标细菌时产生可检测的信号。缀合物可以代谢地掺入细菌细胞壁的脂肪外膜中，所述脂肪外膜为缀合物的染料提供明显疏水的环境，使其产生可检测的信号。

公开(公告)号：CN109142722A

公开(公告)日：2019-01-04

申请号：CN201810623457.6

申请日：2018-06-15

申请人： 西北大学

发明人： C·J·F·陶特 ,  D·T·洛茨

IPC分类号： G01N33/569

CPC分类号： C12Q1/008 ,  C12Q1/04 ,  C12Q1/32 ,  G01N2333/35 ,  G01N2333/90203 ,  G01N33/5695

摘要： 本发明提供了一种体外检测生物样品中以霉菌硫醇形式存在的分枝杆菌特异性代谢物的方法，包括以下步骤：通过将生物样品与酶溶液混合来制备反应混合物，所述酶溶液含有反应缓冲液、烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD)和甲醛依赖性霉菌硫醇脱氢酶(FD‑MDH)；通过FD‑MDH与如果存在于生物样品中的霉菌硫醇形式的预定量的分枝杆菌特异性代谢物的相互作用，允许在反应混合物中还原NAD以产生NADH；和检测样品中的还原型NAD(NADH)，表明生物样品中存在霉菌硫醇，并因此表明生物样品来源中的分枝杆菌感染。

公开(公告)号：CN107216373A

公开(公告)日：2017-09-29

申请号：CN201710198835.6

申请日：2017-03-29

申请人： 武汉海吉力生物科技有限公司

发明人： 张诗冉 ,  丁晓莉 ,  路春桃 ,  赵平锋

IPC分类号： C07K14/35 ,  G01N33/569 ,  G01N33/68

CPC分类号： C07K14/35 ,  G01N33/5695 ,  G01N33/6866 ,  G01N2333/35

摘要： 本发明公开了一种用于检测结核分枝杆菌感染的抗原多肽池，该特异性抗原多肽池，特异性刺激结核分枝杆菌感染的新鲜全血，能特异性的分泌IFN‑γ，增加检测灵敏度。本发明提供了一种新的可用于结核分枝杆菌感染检测的检测试剂，实验证明，本发明可直接利用外周血进行抗原刺激，无需分离外周血单个核细胞，实验数据显示用于结核分枝杆菌感染检测具有较高的灵敏度和特异性，且操作简便，成本较低，具有较高的临床应用价值。

公开(公告)号：CN107202894A

公开(公告)日：2017-09-26

申请号：CN201610153541.7

申请日：2016-03-17

申请人： 广东体必康生物科技有限公司

发明人： 毕利军 ,  张先恩 ,  陶生策 ,  邓教宇 ,  朱国峰 ,  侯剑 ,  王雅果

IPC分类号： G01N33/68

CPC分类号： G01N33/68 ,  G01N2333/35 ,  G01N2800/26

摘要： 本发明涉及结核分枝杆菌Rv1078蛋白在诊断潜伏性/活动性肺结核中的用途，所述的Rv1078蛋白是序列表中的SEQ ID No.1所示的氨基酸序列组成的蛋白质；本发明还涉及以所述Rv1078蛋白为活性成分的诊断潜伏性/活动性肺结核的检测芯片、检测试剂盒；以及抗Rv1078蛋白的抗体的制药、检测应用。

公开(公告)号：CN106699853A

公开(公告)日：2017-05-24

申请号：CN201710075322.6

申请日：2017-02-13

申请人： 复旦大学附属华山医院

发明人： 王森 ,  张文宏 ,  张颖

IPC分类号： C07K14/35 ,  C12N15/70 ,  G01N33/68 ,  G01N33/569

CPC分类号： C07K14/35 ,  C12N15/70 ,  G01N33/5695 ,  G01N33/68 ,  G01N2333/35 ,  G01N2469/10

摘要： 本发明公开了一种结核分枝杆菌结核分枝杆菌Rv0189c重组蛋白、制备方法及其在结核病诊断中的应用。本发明的结核分枝杆菌Rv0189c重组蛋白具有如SEQ ID NO.1所示的氨基酸序列；本发明提供了结核分枝杆菌Rv0189c重组蛋白的克隆，表达和纯化方法；本发明首次报道了Rv0189c蛋白用于结核病的血清学方法诊断，具有较高的敏感性和特异性，且具有更为快速和安全可靠的优点。

公开(公告)号：CN106645733A

公开(公告)日：2017-05-10

申请号：CN201510420053.3

申请日：2015-07-16

申请人： 广东体必康生物科技有限公司

发明人： 毕利军 ,  张先恩 ,  朱国峰 ,  邓教宇 ,  陶生策 ,  侯剑 ,  王雅果

IPC分类号： G01N33/68 ,  G01N33/569

CPC分类号： G01N33/68 ,  G01N33/5695 ,  G01N2333/35

摘要： 本发明公开了用于特异性检测结核分枝杆菌感染的蛋白。本发明提供了Rv0054蛋白在制备检测或辅助检测结核分枝杆菌产品中的应用；所述Rv0054是如下a)或b)的蛋白：a)序列表中的序列1所示的氨基酸序列组成的蛋白质；b)将序列表中的序列1的氨基酸残基序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且与序列1所示蛋白具有相同功能的由a)衍生的蛋白质。本发明的实验证明，能够更有效的提高结核分支杆菌感染检出率。

公开(公告)号：CN106164663A

公开(公告)日：2016-11-23

申请号：CN201480069974.3

申请日：2014-12-19

申请人： 加利福尼亚大学董事会

发明人： A·瑞夫辛 ,  Z·马萨卢 ,  俞定穆 ,  权恩真 ,  刘颖 ,  申东植

IPC分类号： G01N27/327

CPC分类号： G01N33/5438 ,  B82Y30/00 ,  C08L65/00 ,  C12Q1/002 ,  C12Q1/003 ,  G01N27/3277 ,  G01N27/3278 ,  G01N33/54353 ,  G01N33/545 ,  G01N33/6866 ,  G01N2333/35 ,  G01N2333/57 ,  G01N2800/26

摘要： 本发明提供了一种用于检测疾病标记的传感器，以及检测疾病标记的方法，所述传感器和方法利用了生物识别部分修饰的导电水凝胶。在一个实施方式中，本发明提供了一种传感器，其具有底板；至少一个接触所述底板的电极；覆盖所述电极的纳米多孔膜；以及选自下组的生物识别部分：肽、抗体、酶、和适体，其中所述生物识别部分共价结合到电极，或共价结合到嵌入所述纳米多孔膜中的PEDOT无规共聚物。

公开(公告)号：CN106053800A

公开(公告)日：2016-10-26

申请号：CN201610367677.8

申请日：2016-05-30

申请人： 南华大学

发明人： 曾焱华 ,  游晓拢 ,  王丽 ,  邓湘赢

IPC分类号： G01N33/569

CPC分类号： G01N33/5695 ,  G01N2333/35

摘要： 本发明提供了一种结核病血清学诊断试剂盒，该试剂盒中至少包括包被液、洗涤液、封闭液和终止液，还包含以下组分：重组蛋白rRv0220，其氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示；重组蛋白rRv2958c，其氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明所提供的两种重组蛋白均具有良好的免疫反应性，能与其诱导的小鼠产生的抗体发生特异结合。两种重组蛋白均能与结核病患者血清发生特异结合，经间接ELISA法检测，与胶体金法(38‑16KDa)比较，rRv0220的特异性、敏感性和总符合率分别为98.6％，98.3％和98.4％；rRv2985c的特异性、敏感性和总符合率分别为100％，96.5％和98.4％，说明两种重组蛋白具有高度的敏感性与特异性，能够作为结核病血清学诊断的优选抗原。

公开(公告)号：CN104531684A

公开(公告)日：2015-04-22

申请号：CN201410645295.8

申请日：2007-11-16

申请人： 和光纯药工业株式会社

发明人： 石川友一

IPC分类号： C12N15/11 ,  C12Q1/68 ,  C12Q1/04

CPC分类号： C12Q1/689 ,  C12Q1/6853 ,  C12Q1/6858 ,  C12Q2600/158 ,  C12Q2600/16 ,  G01N2333/35

摘要： 目的在于提供新的鸟分枝杆菌(Mycobacterium avium)检测用引物以及使用所述引物的简便、迅速且高精确度的鸟分枝杆菌的检测方法，本发明是“含有选自序列号1、序列号2、序列号3、序列号4、序列号5、序列号37、序列号38、序列号39、序列号40、序列号41、序列号42、序列号130、序列号131、序列号132、序列号133、序列号134、序列号135和序列号136的碱基序列的一部分或全部或该序列的互补序列的一部分或全部并且与鸟分枝杆菌基因的碱基序列杂交的寡核苷酸、含有该寡核苷酸的鸟分枝杆菌检测用引物和探针、使用该引物和/或探针的鸟分枝杆菌的检测方法”的发明。

公开(公告)号：CN103529203A

公开(公告)日：2014-01-22

申请号：CN201310485263.1

申请日：2013-10-16

申请人： 北京华卫博沃生物科技有限公司

发明人： 文德敏 ,  申有长 ,  于晓永

IPC分类号： G01N33/569 ,  G01N33/533

CPC分类号： G01N33/5695 ,  G01N33/533 ,  G01N2333/35

摘要： 本发明涉及医学免疫检测方法，特别是涉及使用量子点标记免疫层析试纸，以免疫学的方法检测结核分枝杆菌的方法。一种量子点标记免疫层析试纸，在塑料板上从下到上依次粘贴有玻璃纤维素膜A、量子点标记结核分枝杆菌IgG单克隆抗体的玻璃纤维素膜B、硝酸纤维素膜、吸水纸；其中，所述硝酸纤维素膜一端有结核分枝杆菌多克隆抗体和兔抗鼠二抗，以此形成检测带T和质控带C；所述量子点标记的结核分枝杆菌IgG单克隆抗体位于玻璃纤维素膜B的一端，与检测带T和质控带C相对应，并且量子点标记的结核分枝杆菌IgG单克隆抗体位于进样点一端。该方法的检测灵敏度比胶体金法高1000倍左右。