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公开(公告)号：CN104204803B
公开(公告)日：2018-08-07
申请号：CN201380019055.0
申请日：2013-02-08
申请人： 米密德诊断学有限公司
IPC分类号： G01N33/569
CPC分类号： G01N33/56983 , G01N27/447 , G01N27/44726 , G01N27/44739 , G01N33/56911 , G01N33/6863 , G01N33/6866 , G01N2333/70575 , G01N2800/52
摘要： 抗生素(Abx)为世界最滥用药物。当在非细菌性感染(如病毒感染)的情况下施用对此疾病是无效的药物时,发生抗生素滥用。总的来说,估算40‑70%的全世界Abx疗程为误处方。Abx过度处方的财政和健康后果包括药物的直接成本,以及其副作用的间接成本,估算每年为>150亿美元。此外,过度处方直接导致细菌的Abx‑抗性株的出现,这被认为是对公众健康的主要威胁之。这导致迫切需要可靠诊断来辅助医师进行正确Abx处方(尤其在开出大多数Abx的照护点(POC))。因此,本发明的些方面提供使用用于迅速检测感染源和施用恰当治疗的生物标记的方法。
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公开(公告)号：CN103402533B
公开(公告)日：2018-04-10
申请号：CN201180045905.5
申请日：2011-07-25
申请人： 塞尔雷斯蒂斯有限公司
IPC分类号： A61K38/16 , C07K14/35 , C07K16/12 , C12N5/00 , G01N33/569
CPC分类号： G01N33/56972 , A61K38/10 , A61K38/164 , C07K7/08 , C07K14/35 , G01N33/5695 , G01N33/6866 , G01N2333/35 , G01N2333/57
摘要： 本发明涉及具有以下特征的基因序列或其片段和相应的肽或共同肽或蛋白在制备用于诊断和预防活性或潜伏性疾病的特异性生物标记物的应用：所述基因序列或片段属于目前被结核分枝杆菌感染的人巨噬细胞中体外或离体诱导、抑制或保守的基因种类。
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公开(公告)号：CN103370622B
公开(公告)日：2018-02-13
申请号：CN201280008685.3
申请日：2012-02-10
申请人： 埃特根有限公司
IPC分类号： G01N33/574 , G01N33/68 , C07K14/715 , C07K19/00
CPC分类号： G01N33/6866 , C07K14/47 , C07K14/54 , C07K14/5434 , C07K14/5443 , C07K14/55 , C07K2319/00 , C07K2319/21 , G01N33/574 , G01N2800/54
摘要： 本发明提供一种诊断癌症的方法，用于测量NK细胞活性的诊断试剂盒和组合物。癌症的发生可以通过以下方式诊断：通过测量血液中的NK细胞活性来监视体内免疫系统的变化。因此，如本文所述使用来自受试者的血液样品可以容易地预测癌症的发生。
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公开(公告)号：CN107148274A
公开(公告)日：2017-09-08
申请号：CN201580043408.X
申请日：2015-08-17
申请人： 国立大学法人冈山大学 , 小野药品工业株式会社
CPC分类号： A61K31/155 , A61K35/17 , A61K39/0011 , A61K39/3955 , A61K2039/505 , A61K2039/515 , G01N33/48 , G01N33/5047 , G01N33/53 , G01N33/564 , G01N33/56911 , G01N33/56983 , G01N33/574 , G01N33/6863 , G01N33/6866 , G01N33/6869 , G01N33/6893 , G01N2333/525 , G01N2333/55 , G01N2333/57 , G01N2333/70503
摘要： 本发明提供了通过离体激活各种免疫细胞来增强免疫细胞功能的方法，并提供功能增强的免疫细胞。本发明还提供免疫相关的细胞多功能性评估方法。选自二甲双胍、苯乙双胍和丁双胍的双胍类抗糖尿病药，通过增加具有高的产生IL‑2、TNFα和IFNγ能力的CD8+T细胞，能够增强免疫细胞多功能性。通过将用选自二甲双胍、苯乙双胍和丁双胍的双胍类抗糖尿病药处理的免疫细胞与未用双胍类抗糖尿病药处理的对照免疫细胞进行比较，可以评估免疫相关的细胞多功能性。当与对照相比，用选自二甲双胍、苯乙双胍和丁双胍的双胍类抗糖尿病药处理的免疫细胞的多功能性被确定显著增加时，可以评估为所述免疫细胞对该治疗剂的敏感性提高。
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公开(公告)号：CN107141341A
公开(公告)日：2017-09-08
申请号：CN201710198279.2
申请日：2017-03-29
申请人： 武汉海吉力生物科技有限公司
IPC分类号： C07K14/35 , G01N33/569 , G01N33/68
CPC分类号： C07K14/35 , G01N33/5695 , G01N33/6866 , G01N2333/57
摘要： 本发明公开了一种用于检测结核分枝杆菌感染的抗原多肽池，该特异性抗原多肽池，特异性刺激结核分枝杆菌感染的新鲜全血能特异性的分泌IFN‑γ，增加检测灵敏度。本发明提供了一种新的可用于结核分枝杆菌感染检测的检测试剂，实验证明，本发明可直接利用外周血进行抗原刺激，无需分离外周血单个核细胞，实验数据显示用于结核分枝杆菌感染检测具有较高的灵敏度和特异性，且操作简便，成本较低，具有较高的临床应用价值。
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公开(公告)号：CN104040349B
公开(公告)日：2017-07-04
申请号：CN201280056296.8
申请日：2012-09-14
申请人： 诺格尔制药有限公司
CPC分类号： G01N33/56972 , G01N33/505 , G01N33/5094 , G01N33/6866 , G01N33/6869 , G01N33/6872 , G01N2333/54 , G01N2333/7158 , G01N2800/065 , G01N2800/52
摘要： 公开了用于监测患者对使用抗SMAD7疗法的治疗敏感还是有抗性的方法。所述方法是基于来自于所述患者的样本中CCR9+FOXP3+T细胞、CCR9+IFN‑γ+T细胞、CCR9+IL17A+T细胞、FOXP3+T细胞、IFN‑γ+T细胞和/或IL17A+T细胞的量的测定。T细胞群体的测量可以通过流式细胞术、免疫组织化学和/或ELISA来测定。
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公开(公告)号：CN102483405B
公开(公告)日：2015-12-02
申请号：CN201080031162.1
申请日：2010-07-06
申请人： 特朗斯吉有限公司
IPC分类号： G01N33/50 , G01N33/574 , G01N33/68
CPC分类号： G01N33/6866 , A61K38/1738 , A61K39/0011 , A61K39/285 , C12N2710/24111 , G01N33/6869 , G01N2333/5428 , G01N2333/57 , G01N2800/52
摘要： 本发明涉及生物标志物和其用途，用于测定受试者在此类治疗后是否易于产生预防性或治疗性免疫应答。
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公开(公告)号：CN105021821A
公开(公告)日：2015-11-04
申请号：CN201410747896.X
申请日：2009-11-02
申请人： 耶鲁大学 , 加利福尼亚大学欧文分校 , 加利福尼亚大学董事会
IPC分类号： G01N33/68
CPC分类号： G01N33/689 , G01N33/52 , G01N33/53 , G01N33/6803 , G01N33/6857 , G01N33/6866 , G01N2333/4703 , G01N2333/8125 , G01N2333/90287 , G01N2800/368
摘要： 先兆子痫(PE)是一种妇女妊娠20周开始出现，以血压升高和蛋白尿本为特征的，严重时可致命的疾病。目前还没有能够预测、诊断先兆子痫或预计病情发展程度的临床检测。先兆子痫已被专利申请人证明是一种以蛋白质错误折叠为特点的疾病，可以通过识别蛋白质错误折叠来诊断先兆子痫。因此，本发明公开了一种用于诊断先兆子痫或者预测先兆子痫风险的体外诊断的方法和组合物：通过利用错误折叠蛋白聚合物的标记试剂及对蛋白质具有亲和性的支持表面组成体外诊断试剂盒，在与孕妇尿液相互混合后，能够诊断受检孕妇是否患有先兆子痫或者患先兆子痫的风险。本发明适合妊娠早期进行疾病筛查及预防。
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公开(公告)号：CN104769430A
公开(公告)日：2015-07-08
申请号：CN201380046905.6
申请日：2013-07-10
申请人： 尼平蓝山地方医疗区
发明人： 安东尼·麦克林 , 本杰明·唐 , 格兰特·彼得·帕内尔 , 马里亚姆·苏查尔
CPC分类号： C12Q1/701 , C12Q1/6883 , C12Q2600/112 , C12Q2600/158 , G01N33/56983 , G01N33/6866 , G01N2333/11 , G01N2333/46 , G01N2333/52 , G01N2469/00 , G01N2800/50 , C12Q2600/136
摘要： 本发明涉及用于鉴定在患有或被怀疑患有流感的患者中的临床风险的方法。本发明还涉及用于区分患有流感或病毒性肺炎的患者和具有症状上类似的状况的患者的方法。本发明的所述方法包括确定在来自患有或被怀疑患有流感的患者的生物样品中干扰素α可诱导蛋白27(IFI27)的表达水平。本发明还提供了包含适合实施所述方法的组分的试剂盒。本发明允许将患者分层为界定临床风险的组，例如基于所述受试者长期健康的风险严重性的组。
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公开(公告)号：CN104040349A
公开(公告)日：2014-09-10
申请号：CN201280056296.8
申请日：2012-09-14
申请人： 诺格尔制药有限公司
CPC分类号： G01N33/56972 , G01N33/505 , G01N33/5094 , G01N33/6866 , G01N33/6869 , G01N33/6872 , G01N2333/54 , G01N2333/7158 , G01N2800/065 , G01N2800/52
摘要： 公开了用于监测患者对使用抗SMAD7疗法的治疗敏感还是有抗性的方法。所述方法是基于来自于所述患者的样本中CCR9+FOXP3+T细胞、CCR9+IFN-γ+T细胞、CCR9+IL17A+T细胞、FOXP3+T细胞、IFN-γ+T细胞和/或IL17A+T细胞的量的测定。T细胞群体的测量可以通过流式细胞术、免疫组织化学和/或ELISA来测定。
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