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公开(公告)号：CN104788562A
公开(公告)日：2015-07-22
申请号：CN201510115139.5
申请日：2010-09-29
申请人： 特雷康制药公司
IPC分类号： C07K16/22 , A61K39/395 , A61P27/02 , A61P3/10 , A61P13/12 , A61P1/00 , A61P1/04 , A61P19/02 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P35/04
CPC分类号： C07K16/30 , A61K31/282 , A61K31/337 , A61K31/4045 , A61K31/44 , A61K31/69 , A61K31/704 , A61K39/3955 , A61K39/39558 , A61K45/06 , A61K47/6849 , A61K2039/505 , C07K16/2863 , C07K16/2896 , C07K16/3015 , C07K16/3038 , C07K16/3046 , C07K16/3061 , C07K16/3069 , C07K2317/24 , C07K2317/34 , C07K2317/56 , C07K2317/565 , C07K2317/73 , C07K2317/732 , C07K2317/92 , G01N33/57492 , G01N33/57496 , G01N33/6872 , G01N2333/70596 , G01N2333/71 , G01N2800/16 , G01N2800/164
摘要： 本申请涉及人源化的和人源化的/去免疫化的抗-内皮因子抗体和其抗原结合片段的组合物。一个方面涉及抗体，所述抗体具有在可变重链、可变轻链或二者的至少一个框架区的至少一个氨基酸残基中的一个或多个修饰。另一个方面涉及抗体，所述抗体结合内皮因子，并抑制血管生成。另一个方面涉及人源化抗体的去免疫化以降低免疫原性。另一个方面涉及人源化的和人源化的/去免疫化的结合内皮因子的抗体用于检测、诊断或治疗与内皮因子、血管生成或其组合有关的疾病或病症的用途。
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公开(公告)号：CN101072555A
公开(公告)日：2007-11-14
申请号：CN200580041886.3
申请日：2005-12-07
申请人： 西来昂诊疗公司
IPC分类号： A61K31/07
CPC分类号： A61K31/165 , A61K31/16 , A61K31/56 , A61K45/06 , G01N2800/042 , G01N2800/164 , A61K2300/00
摘要： 本文描述了通过调节运甲状腺素蛋白(TTR)和视黄醇结合蛋白(RBP)在患者中的利用率来治疗某些与视黄醇有关的疾病和病症的方法和组合物。例如，该方法和组合物提供作治疗剂来治疗和/或预防与年龄相关的黄斑变性和/或营养不良、代谢性疾病、自发性颅内高压、骨肥厚和蛋白质错折叠和聚集疾病。所述的组合物可以用作单试剂治疗或与其他试剂或疗法联合使用。此外，本文描述了选择适当的可以调节TTR和RBP在患者中的利用率的试剂的方法和分析法。
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公开(公告)号：CN104788562B
公开(公告)日：2019-06-28
申请号：CN201510115139.5
申请日：2010-09-29
申请人： 特雷康制药公司
IPC分类号： C07K16/22 , A61K39/395 , A61P27/02 , A61P3/10 , A61P13/12 , A61P1/00 , A61P1/04 , A61P19/02 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P35/04
CPC分类号： C07K16/30 , A61K31/282 , A61K31/337 , A61K31/4045 , A61K31/44 , A61K31/69 , A61K31/704 , A61K39/3955 , A61K39/39558 , A61K45/06 , A61K47/6849 , A61K2039/505 , C07K16/2863 , C07K16/2896 , C07K16/3015 , C07K16/3038 , C07K16/3046 , C07K16/3061 , C07K16/3069 , C07K2317/24 , C07K2317/34 , C07K2317/56 , C07K2317/565 , C07K2317/73 , C07K2317/732 , C07K2317/92 , G01N33/57492 , G01N33/57496 , G01N33/6872 , G01N2333/70596 , G01N2333/71 , G01N2800/16 , G01N2800/164
摘要： 本申请涉及人源化的和人源化的/去免疫化的抗‑内皮因子抗体和其抗原结合片段的组合物。一个方面涉及抗体，所述抗体具有在可变重链、可变轻链或二者的至少一个框架区的至少一个氨基酸残基中的一个或多个修饰。另一个方面涉及抗体，所述抗体结合内皮因子，并抑制血管生成。另一个方面涉及人源化抗体的去免疫化以降低免疫原性。另一个方面涉及人源化的和人源化的/去免疫化的结合内皮因子的抗体用于检测、诊断或治疗与内皮因子、血管生成或其组合有关的疾病或病症的用途。
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公开(公告)号：CN102240278A
公开(公告)日：2011-11-16
申请号：CN201110124634.4
申请日：2005-12-07
申请人： 矫正诊疗公司
CPC分类号： A61K31/165 , A61K31/16 , A61K31/56 , A61K45/06 , G01N2800/042 , G01N2800/164 , A61K2300/00
摘要： 本文描述了通过调节运甲状腺素蛋白(TTR)和视黄醇结合蛋白(RBP)在患者中的利用率来治疗某些与视黄醇有关的疾病和病症的方法和组合物。例如，该方法和组合物提供作治疗剂来治疗和/或预防与年龄相关的黄斑变性和/或营养不良、代谢性疾病、自发性颅内高压、骨肥厚和蛋白质错折叠和聚集疾病。所述的组合物可以用作单试剂治疗或与其他试剂或疗法联合使用。此外，本文描述了选择适当的可以调节TTR和RBP在患者中的利用率的试剂的方法和分析法。
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公开(公告)号：CN101600451A
公开(公告)日：2009-12-09
申请号：CN200780050885.4
申请日：2007-12-11
申请人： 犹他大学研究基金会
IPC分类号： A61K38/17 , A61K38/16 , G01N33/53 , G01N33/566 , C07K14/00 , C07K14/435 , C07H21/04
CPC分类号： A61K38/17 , A61K38/00 , C07K14/70503 , G01N33/5023 , G01N2800/164
摘要： 本发明描述了用于抑制血管通透和病理性血管生成的化合物、组合物和方法。本发明还描述了用于生产和筛选能够抑制血管通透和病理性血管生成的化合物和组合物的方法。本发明描述的组合物包括药物组合物。本发明描述的组合物可用于例如抑制血管通透和病理性血管生成的方法，包括抑制由特定的血管生成、通透性和炎性因子例如VEGF、bFGF和凝血酶诱导的血管通透和病理性血管生成的方法。本发明还提供了用于治疗特定疾病和病症的方法。
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公开(公告)号：CN101189002A
公开(公告)日：2008-05-28
申请号：CN200680013432.X
申请日：2006-02-22
申请人： 帕萨罗杰卡有限公司
发明人： M·麦格拉斯
IPC分类号： A61K31/13 , A61K31/655
CPC分类号： A61K31/13 , A61K31/131 , A61K31/155 , G01N33/6896 , G01N2333/523 , G01N2800/164
摘要： 提供了调节患有眼病，例如ARMD或处于患该眼病风险中的个体的巨噬细胞增殖的方法。所述方法利用多胺类似物或其盐或受保护的衍生物。巨噬细胞增殖涉及许多严重的疾病，包括ARMD。本发明也提供了辅助诊断和监测眼病，例如ARMD治疗的方法。
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公开(公告)号：CN107889507A
公开(公告)日：2018-04-06
申请号：CN201680029779.7
申请日：2016-03-23
申请人： 安斯泰来再生医药协会
发明人： I·V·克利曼斯卡亚 , J·K·卡森 , R·盖伊 , Y·G·伊万诺娃
IPC分类号： C12Q1/02
CPC分类号： G01N33/5005 , G01N33/582 , G01N33/84 , G01N2800/164
摘要： 本公开提供新的吞噬测定来测试RPE细胞和感光祖细胞的功能，该测定使用对pH敏感的荧光标记。
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公开(公告)号：CN107782899A
公开(公告)日：2018-03-09
申请号：CN201610724698.0
申请日：2016-08-26
申请人： 郭元明
发明人： 郭元明
IPC分类号： G01N33/68 , G01N33/577 , C12Q1/02
CPC分类号： G01N33/6893 , G01N33/5091 , G01N33/577 , G01N2333/47 , G01N2800/164
摘要： 一种视网膜色素变性检测T淋巴细胞方法，外周血T淋巴细胞表面人类白细胞DR抗原(HLADR)的测定，采用外周静脉血3mL以肝素抗凝，加Hanks液对倍稀释，经FicollHypaque密度梯度离心20min，取外周血单核细胞(PBMC)层经Hanks液洗2遍，加PRMI-1640洗1遍，用RPMI-1640完全培养基(内含10mol/LHgpesbuffer，青霉素100 U/mL)调细胞浓度至5×106/mL于小试管，取100μL于小试管内加DR单克隆抗体，后置4℃温度下1h洗2次，弃上清液悬浮至20μL，取样滴于载玻片上加盖玻片，置荧光显微镜下观察，计算200个细胞及其中荧光阳性细胞数，计百分率。
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公开(公告)号：CN101072555B
公开(公告)日：2011-06-29
申请号：CN200580041886.3
申请日：2005-12-07
申请人： 矫正诊疗公司
IPC分类号： A61K31/07
CPC分类号： A61K31/165 , A61K31/16 , A61K31/56 , A61K45/06 , G01N2800/042 , G01N2800/164 , A61K2300/00
摘要： 本文描述了通过调节运甲状腺素蛋白(TTR)和视黄醇结合蛋白(RBP)在患者中的利用率来治疗某些与视黄醇有关的疾病和病症的方法和组合物。例如，该方法和组合物提供作治疗剂来治疗和/或预防与年龄相关的黄斑变性和/或营养不良、代谢性疾病、自发性颅内高压、骨肥厚和蛋白质错折叠和聚集疾病。所述的组合物可以用作单试剂治疗或与其他试剂或疗法联合使用。此外，本文描述了选择适当的可以调节TTR和RBP在患者中的利用率的试剂的方法和分析法。
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公开(公告)号：CN101484803A
公开(公告)日：2009-07-15
申请号：CN200780011255.6
申请日：2007-01-29
申请人： 乔治梅森大学
发明人： 兰斯·利奥塔 , 周卫冬 , 维吉尼亚·埃斯彼纳 , 伊曼纽尔·派特瑞考恩
IPC分类号： G01N33/48
CPC分类号： G01N33/6842 , C12Q1/485 , G01N33/68 , G01N2800/164 , Y02A90/24
摘要： 本发明涉及用于确定生物体生理状态的眼内液的分析和监测，从而监测药物功效和动力学，本发明还涉及为检测早期疾病而在这样的分析中所鉴定的分子或分子片段的某些分子标志物和指纹。
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