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公开(公告)号:CN107982283A
公开(公告)日:2018-05-04
申请号:CN201711364330.9
申请日:2005-09-21
申请人: 杜邦营养生物科学有限公司
IPC分类号: A61K35/741 , A61P1/00 , A61P25/00 , A61P29/00
CPC分类号: A61K35/747 , A23C9/1234 , A23C9/152 , A23K10/18 , A23L2/52 , A23L33/135 , A23V2002/00 , A23Y2220/03 , A61K35/744 , A61K35/745 , A61K2035/115 , C12Q1/6876 , C12Q2600/136 , C12Q2600/158 , C12R1/23 , G01N33/5023 , G01N33/74 , G01N33/948 , G01N33/9486 , G01N2333/726 , A61K2300/00
摘要: 本发明涉及嗜酸乳杆菌的至少一株菌株在制备制剂中的用途,该制剂以在胃肠系统的镇痛目的给药予人类或动物。
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公开(公告)号:CN107250793A
公开(公告)日:2017-10-13
申请号:CN201580062678.5
申请日:2015-11-27
申请人: 森扎基因有限责任公司
发明人: M.林德斯泰特 , C.A.K.伯莱拜克 , H.乔汉森 , A-S.阿尔布雷克特 , A.福雷尔德
CPC分类号: G01N33/5047 , C12Q1/6876 , C12Q1/6883 , C12Q2600/106 , C12Q2600/158 , C12Q2600/178 , G01N33/5023 , G01N2333/70578 , G01N2333/924 , G01N2800/12
摘要: 本发明涉及用于鉴定能够在哺乳动物中诱发呼吸道致敏的试剂的方法以及用于这些方法中的阵列和诊断试剂盒。特别地,所述方法包括在暴露于测试剂的细胞中测量表A(i)、表A(ii)和/或表A(iii)中列出的生物标志物的表达。
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公开(公告)号:CN105190315B
公开(公告)日:2017-05-17
申请号:CN201480015376.8
申请日:2014-03-12
申请人: 株式会社爱茉莉太平洋
CPC分类号: G01N33/5023 , G01N33/5044 , G01N33/6881 , G01N33/6893 , G01N2333/4703 , G01N2500/00 , G01N2800/207
摘要: 本发明涉及一种筛选具有美白功效的物质的方法,更具体地,涉及一种通过利用作为长寿基因的叉头框蛋白O3a来确认试验物质是否激活叉头框蛋白O3a或促进叉头框蛋白O3a的表达,从而判定试验物质是否具有美白功效的筛选美白功效物质的方法。
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公开(公告)号:CN106461681A
公开(公告)日:2017-02-22
申请号:CN201680001261.2
申请日:2016-02-05
申请人: 梨花女子大学校产学协力团
CPC分类号: G01N33/6869 , C07K16/2866 , G01N33/5023 , G01N33/5061 , G01N33/6842 , G01N2333/5434 , G01N2500/10 , G01N2570/00 , G01N2800/32 , G01N33/6896 , A61K45/00 , G01N33/53 , G01N2333/7155
摘要: 提供了可用于诊断血管疾病的组合物,包括可用于测定血液中白细胞介素12受体β2蛋白水平的试剂和包含所述试剂的可用于诊断血管疾病的试剂盒。此外,本发明还提供了可提供诊断血管疾病信息的方法,该方法包括测定从疑似具有血管疾病的个体分离的血液样本中白细胞介素12受体β2蛋白水平的步骤。此外,还提供了包含白细胞介素12受体β2活性抑制剂的可用于预防或治疗血管疾病的组合物,和筛选用于血管疾病的治疗试剂的方法,所述方法包括使用可用于血管疾病治疗的测试试剂处理平滑肌细胞以及测定白细胞介素12受体β2表达水平的步骤。根据本发明,当将白细胞介素12受体β2用作血管疾病特别是心肌梗死或不稳定型心绞痛的生物标志物时,以前仅能通过血管造影术诊断的血管疾病可使用血液通过快速非侵袭性经济方式诊断。因此,早期诊断血管疾病是可能的,因为随着疾病的发展出现缺血症状后可基于受试者症状
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公开(公告)号:CN104066437B
公开(公告)日:2017-02-08
申请号:CN201380006963.6
申请日:2013-01-14
申请人: 浦项工科大学校产学协力团
IPC分类号: A61K38/17 , A61K38/16 , A61K31/7105 , A61P3/10
CPC分类号: A61K31/713 , A61K31/19 , A61K31/7105 , A61K38/00 , C12N15/1137 , C12N2310/14 , C12Q1/42 , C12Y301/03 , G01N33/5023 , G01N2333/916 , G01N2500/04 , G01N2500/10 , G01N2800/042
摘要: TENC1所致的IRS-1降解,在IRS-1中减少。本发明涉及一种用于预防或治疗糖尿病或糖尿病并发症的药物组合物,其中包括TENC1(包含磷酸酶的张力蛋白样C1结构域)表达或活性抑制物,更具体地说,涉及到一种用于预防或治疗糖尿病或糖尿病并发症的药物组合物,其抑制由于TENC1的PTPase活性导致的IRS-1降解(胰岛素受体底物-1),或抑制由于TENC1的PTPase活性导致的IRS-1磷酸化。根据本发明的用于预防或治疗糖尿病或糖尿病并发症的药物组合物,其包括作为活性成分的TENC1表达或活性抑制物,该药
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公开(公告)号:CN106232827A
公开(公告)日:2016-12-14
申请号:CN201580019972.8
申请日:2015-02-20
申请人: 哈佛学院董事及会员团体
CPC分类号: C12N15/1058 , C07K14/00 , G01N33/5023 , G01N33/5308 , G06F17/50 , G06F19/16
摘要: 用于制备和分离结合至一种或多种变构效应物以诱导所述蛋白质中的构象变化的变构DNA结合蛋白的方法和组合物。
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公开(公告)号:CN106133519A
公开(公告)日:2016-11-16
申请号:CN201580015560.7
申请日:2015-03-06
申请人: 花王株式会社
CPC分类号: G01N33/5023 , C12Q1/68 , G01N33/92 , G01N2500/10 , G01N2800/042
摘要: 本发明提供一种GIP上升抑制剂的评价或选择方法,其中,包括以下的工序(A)~(D):(A)使被检测物质接触能够表达FABP4基因或FABP5基因、或者FABP4蛋白质或FABP5蛋白质的来自哺乳动物的组织或细胞的工序;(B)测定该来自哺乳动物的组织或细胞中的FABP4基因或FABP5基因的表达量、FABP4蛋白质或FABP5蛋白质的表达量、或者FABP4蛋白质或FABP5蛋白质的活性的工序;(C)将上述(B)中测定的表达量或活性与对照组中的FABP4基因或FABP5基因的表达量、FABP4蛋白质或FABP5蛋白质的表达量、或者FABP4蛋白质或FABP5蛋白质的活性进行比较的工序;(D)基于上述(C)的结果,将使FABP4基因或FABP5基因的表达量、FABP4蛋白质或FABP5蛋白质的表达量、或者FABP4蛋白质或FABP5蛋白质的活性减少的被检测物质评价或选择为GIP上升抑制剂的工序。
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公开(公告)号:CN103889461B
公开(公告)日:2016-11-09
申请号:CN201280045438.0
申请日:2012-07-16
申请人: 肯塔基大学研究基金会
发明人: 詹亚科瑞斯纳·安巴提 , 瓦莱里娅·塔安罗
IPC分类号: A61K48/00 , A61K39/395 , A61K31/7105 , A61K31/7088 , A61P29/00
CPC分类号: C12N15/1136 , A61K31/713 , A61K38/08 , A61K38/1709 , A61K49/0008 , A61K49/005 , C07K7/06 , C07K14/00 , C07K16/244 , C07K2317/76 , G01N33/5023 , G01N33/5041 , G01N33/6869 , G01N2333/54
摘要: 本发明公开了一种保护细胞的方法,包括抑制细胞的炎性体、MyD88、IL‑18、VDAC1、VDAC2、胱天蛋白酶‑8和/或NFκB。施用MyD88、IL‑18、VDAC1、VDAC2、胱天蛋白酶‑8和/或NFκB的抑制剂可以使细胞免受Alu‑RNA诱导的变性。保护细胞,例如视网膜色素上皮细胞(RPE),在治疗方面对年龄相关性黄斑变性和地图样萎缩的背景下是有用的。
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公开(公告)号:CN102046194B
公开(公告)日:2016-08-31
申请号:CN200980112243.1
申请日:2009-04-06
申请人: 独立行政法人国立长寿医疗研究中心
CPC分类号: A61K35/32 , A61K6/0017 , A61K6/0067 , A61K6/02 , A61K35/36 , A61K35/44 , A61K38/4886 , G01N33/5023 , G01N33/5064 , G01N33/5073 , G01N2333/96494 , G01N2800/18
摘要: 本发明提供了一种用于治疗牙髓炎和/或促进象牙质形成的牙科材料。根据本发明的牙科材料至少含有具有基质金属蛋白酶?3(matrix metalloproteinase,MMP?3)活性的蛋白质以及基质金属蛋白酶?3前体蛋白(即酶原)的任意一种;另外,根据本发明的牙科材料含有机体亲和性载体;根据本发明的牙科材料中至少含有牙髓细胞、牙髓干细胞、牙髓前体细胞、能分化为牙髓细胞的细胞、成齿质细胞(odontoblast)以及能分化为成齿质细胞的细胞的任意一种。
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公开(公告)号:CN105861443A
公开(公告)日:2016-08-17
申请号:CN201610213311.5
申请日:2008-04-07
申请人: 怀特黑德生物医学研究所
发明人: 鲁道夫·耶尼施 , 雅各布·汉纳 , 马里厄斯·韦尼希 , 克里斯多佛·J·莱恩奈尔 , 亚历山大·迈斯纳 , 奥利弗·托比亚斯·布兰布林克 , G·格朗特·韦尔斯泰德 , 鲁思·福尔曼
IPC分类号: C12N5/10 , C12N15/85 , C12N15/877
CPC分类号: C12N5/0696 , A01K67/0273 , A01K67/0275 , A01K2217/05 , A01K2227/105 , C07K14/4702 , C12N15/8509 , C12N15/8775 , C12N2501/602 , C12N2501/603 , C12N2501/604 , C12N2501/605 , C12N2501/606 , C12N2506/11 , C12N2506/13 , C12N2800/30 , C12N2830/003 , C12N2830/006 , G01N33/5023 , G01N2333/91011 , C12N15/85
摘要: 本发明涉及体细胞重编程领域。具体来说,本发明涉及分离的全能重编程人类体细胞的纯化制品,产生重编程的人类体细胞的方法,以及将分化的人类体细胞重编程为全能状态的方法。
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