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公开(公告)号:CN109628409A
公开(公告)日:2019-04-16
申请号:CN201811578773.2
申请日:2018-12-24
申请人: 北京望尔生物技术有限公司
IPC分类号: C12N5/20 , C07K16/44 , G01N33/577
CPC分类号: C07K16/44 , G01N33/577 , G01N33/9413
摘要: 本发明公开了一种分泌抗莱克多巴胺单克隆抗体的杂交瘤细胞株及其应用。所述杂交瘤细胞株命名为杂交瘤细胞株G‑1‑5,保藏编号为CGMCC No.16689。本发明利用自行设计的莱克多巴胺人工抗原免疫小鼠,利用免疫的小鼠脾细胞制备获得杂交瘤细胞株,该杂交瘤细胞株分泌的抗莱克多巴胺单克隆抗体,效价高,特异性强,可用于对莱克多巴胺进行快速、准确的免疫检测和免疫分析。
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公开(公告)号:CN107037221A
公开(公告)日:2017-08-11
申请号:CN201611013913.2
申请日:2016-11-15
申请人: 山西大学
IPC分类号: G01N33/94 , G01N33/543 , G01N27/327
CPC分类号: G01N33/9413 , G01N27/3277 , G01N27/3278 , G01N33/54346
摘要: 本发明提供了一种电化学免疫传感器及其制备方法和应用,是以适配体/十八硫醇作为功能化基团制备具有亲水/疏水性的Janus粒子,并用其修饰玻碳电极,制备得到的电化学免疫传感器。该方法制备的传感器可用于β‑受体激动剂莱克多巴胺的检测。该方法提高了电极的灵敏度和选择性,使电极修饰过程更加简便,具有良好的稳定性和重现性,并且可以应用于人体尿液中莱克多巴胺的检测。
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公开(公告)号:CN109061205A
公开(公告)日:2018-12-21
申请号:CN201810905486.1
申请日:2018-08-09
申请人: 江西中德生物工程股份有限公司
IPC分类号: G01N33/94 , G01N33/58 , G01N33/558 , G01N33/543 , G01N33/533 , G01N33/532
CPC分类号: G01N33/9413 , G01N33/532 , G01N33/533 , G01N33/54313 , G01N33/558 , G01N33/58 , G01N33/582
摘要: 本发明公开了检测莱克多巴胺的荧光微球‑胶体金双显色定性定量免疫层析试纸条及其制备方法,在底板上依次地搭接粘贴滤纸、样本垫、喷涂有荧光微球‑莱克多巴胺单克隆抗体复合物和胶体金‑莱克多巴胺单克隆抗体复合物的玻璃纤维垫、硝酸纤维素膜和吸水纸,所述的硝酸纤维素膜上包被有莱克多巴胺偶联抗原作为检测线和包被有抗鼠抗体作为质控线。检测线显色比质控线显色浅,则样本中莱克多巴胺含量大于0.5ng/mL,定性判断为阳性。定性判断为阳性的试纸条,直接插入荧光读取仪中,读取仪将荧光微球显色体系的荧光信号数值化,实现定量检测。本发明主要用于食品安全检测中莱克多巴胺的定性与定量检测。
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公开(公告)号:CN103823056A
公开(公告)日:2014-05-28
申请号:CN201410071091.8
申请日:2014-02-28
申请人: 甘肃省商业科技研究所
IPC分类号: G01N33/558 , G01N21/31
CPC分类号: G01N33/9413 , G01N21/31
摘要: 本发明提供了一种快速测定动物源性食品中莱克多巴胺含量的方法,用莱克多巴胺标准储备液配制九种莱克多巴胺标准溶液,分别与抗体溶液等体积混合,干燥孵育,加入到酶标板中,干燥孵育,洗板,拍干,酶标板内加入二抗溶液,反应结束后洗板,拍干;加显色液,干燥孵育,充分显色。加入硫酸终止液,用酶标仪波测定每孔吸光值,绘制系列莱克多巴胺标准液的工作曲线。将待测定纯瘦肉制成样品制备液,处理后,测定每孔吸光值,同时作空白实验;计算待测动物源性食品中莱克多巴胺含量。该快速测定方法能提高灵敏度、节省能源,稳定性、重现性较好,回收率较高,能满足实验室的检测要求。
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公开(公告)号:CN103575890A
公开(公告)日:2014-02-12
申请号:CN201210275299.2
申请日:2012-08-03
申请人: 北京勤邦生物技术有限公司
IPC分类号: G01N33/577 , G01N21/76
CPC分类号: G01N33/577 , G01N33/535 , G01N33/9413
摘要: 本发明公开了一种莱克多巴胺(RAC)的化学发光酶联免疫(CLEIA)检测试剂盒,包括盒体,设在盒体内的化学发光板和设在盒体内的试剂;其特征在于,所述化学发光板的各孔包被有抗莱克多巴胺抗体;所述试剂包括:酶标莱克多巴胺抗原浓缩液,酶标莱克多巴胺抗原稀释液,莱克多巴胺系列标准品溶液,化学发光底物A、B液,浓缩洗涤液,浓缩复溶液;本发明的化学发光酶联免疫检测试剂盒具有高灵敏度、简便快速、准确度高的特点,与传统的ELISA法比较,操作时间大幅度减少。可用作检测动物组织(猪肉、羊肉、牛肉、肝脏)、饲料和尿液中莱克多巴胺残留检测。
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公开(公告)号:CN101084436A
公开(公告)日:2007-12-05
申请号:CN03826935.X
申请日:2003-07-18
申请人: 宝洁公司
IPC分类号: G01N33/53 , G01N33/566 , G01N33/567 , A61K49/00
CPC分类号: C07K16/28 , A61K31/55 , C07K2317/21 , G01N33/6887 , G01N33/9413 , G01N2500/00 , G01N2800/2878 , G01N2800/2885
摘要: 鉴定体内结合到或活化(D1或D5多巴胺受体,单独的或组合的)或调节或潜在调节骨骼肌质量或功能的化合物的筛选方法。也公开了鉴定延长或增加D1或D5多巴胺受体或者D1或D5多巴胺受体信号转导途径和增加D1或D5多巴胺受体表达的化合物的筛选方法。本文描述了包括D1或D5多巴胺受体激动剂、D1或D5多巴胺受体抗体的药物组合物,和增加骨骼肌质量或功能或者使用D1或D5多巴胺受体作为干预目标的治疗骨骼肌萎缩的方法,以及治疗肌肉萎缩症的方法。
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公开(公告)号:CN1774630A
公开(公告)日:2006-05-17
申请号:CN02826850.4
申请日:2002-10-30
申请人: 辉瑞产品公司
发明人: 王国风 , 阿尔卡·V·施里克汉德
IPC分类号: G01N33/50
CPC分类号: G01N33/5008 , G01N33/502 , G01N33/5058 , G01N33/6872 , G01N33/9413 , G01N33/942 , G01N33/9433 , G01N2333/726 , G01N2800/52
摘要: 本发明提供一种新的用于激动剂激活受体的高通量功能分析,所述受体包括α1A、α2A、H1、5HT1A、5HT2A、D2和D3受体。本发明的分析方法使用提高的温度以及稳定表达所述受体和混杂G蛋白G1S的细胞系,其中用Fluorometric Imaging Plate Reader(FLIPR)监测激动剂-诱导的细胞内Ca2+释放。通过在升高的温度而不是在室温下进行分析,激动剂-诱导的反应强度显著地提高。本发明的新分析可用于筛选对治疗神经受体激活相关的失调的治疗有效的化合物。
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公开(公告)号:CN108802405A
公开(公告)日:2018-11-13
申请号:CN201810417160.4
申请日:2018-05-03
申请人: 浙江大学
IPC分类号: G01N33/94 , G01N33/68 , G01N33/577 , C12Q1/686
CPC分类号: G01N33/9413 , C12Q1/686 , G01N33/577 , G01N33/68 , G01N2333/70571 , G01N2800/304 , C12Q2521/107
摘要: 本发明提供了诊断抑郁症的方法,其包括对患者的伏隔核环路的谷氨酸神经信号的检测,特别是包括对患者的基底外侧杏仁核‐伏隔核环路的大麻素系统神经信号的检测,例如是对在基底外侧杏仁核的胆囊收缩素阳性谷氨酸神经元中的1型大麻素受体(CB1受体)的量的检测。本发明还提供了诊断抑郁症的试剂盒,其中包含检测伏隔核环路的谷氨酸系统神经信号的试剂,特别是检测基底外侧杏仁核‐伏隔核环路的大麻素系统神经信号的试剂,例如检测在基底外侧杏仁核的胆囊收缩素阳性谷氨酸神经元中的1型大麻素受体(CB1受体)的量的试剂。
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公开(公告)号:CN108640996A
公开(公告)日:2018-10-12
申请号:CN201810479462.4
申请日:2013-08-20
申请人: 詹森药业有限公司
CPC分类号: G01N33/9413 , C07K16/44 , C07K2317/33 , C07K2317/56 , C07K2317/565 , G01N33/9406
摘要: 本发明公开了一种结合至帕潘立酮的抗体,该抗体可用于检测样品中的帕潘立酮,诸如在竞争性免疫测定方法中。该抗体可用于帕潘立酮的床旁检测所使用的侧流测定装置中,包括在单个侧流测定装置中的阿立哌唑、喹硫平、奥氮平和利培酮/帕潘立酮的多重检测。
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公开(公告)号:CN106771127A
公开(公告)日:2017-05-31
申请号:CN201611094467.2
申请日:2016-12-02
申请人: 安徽出入境检验检疫局检验检疫技术中心
IPC分类号: G01N33/533 , G01N33/94
CPC分类号: G01N33/9413 , G01N33/533
摘要: 本发明涉及莱克多巴胺的快速荧光标记方法。被标记分子为莱克多巴胺(RAC),以异硫氰酸荧光素(FITC)作为荧光标记基团,以硼酸盐缓冲液作为缓冲体系,进行荧光标记合成反应,获得莱克多巴胺异硫氰酸荧光标记物;所述莱克多巴胺荧光标记物为黄色或橙黄色结晶粉末,易溶于水或甲醇等溶剂,最大吸收光波长为490~495nm,最大发射光波长520~530nm,呈现明亮的黄绿色荧光,性质稳定。本发明莱克多巴胺荧光标记物可以结合荧光偏振等荧光免疫检测技术,实现莱克多巴胺残留高通量、高灵敏、快速检测,对于食品安全检测、运动员兴奋剂检测具有一定意义。
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