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公开(公告)号：CN117304339A
公开(公告)日：2023-12-29
申请号：CN202311207645.8
申请日：2023-09-19
申请人： 中国人民解放军军事科学院军事医学研究院
摘要： 本发明公开了一种布鲁氏菌减毒疫苗及其使用的疫苗载体蛋白。疫苗载体蛋白为氨基酸序列如SEQ ID NO:5所示的融合蛋白。将编码疫苗载体蛋白的基因导入Omp25基因敲除株，得到回复互补株；回复互补株与SpyTag连接后免疫小鼠，结果表明，回复互补株与SpyTag的连接产物在保护性与布鲁氏菌104M菌株一致的情况下，毒性显著低于布鲁氏菌104M菌株。本发明具有重要的应用价值。
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公开(公告)号：CN111467488B
公开(公告)日：2023-09-01
申请号：CN202010307847.X
申请日：2020-04-17
申请人： 内蒙古必威安泰生物科技有限公司
IPC分类号： A61K39/39 , A61K39/135 , A61K39/04 , A61K39/10 , A61K39/08 , A61K39/09 , A61K39/295 , A61P31/14 , A61P31/04
摘要： 本发明提供了一种水溶性复合免疫佐剂以及一种口蹄疫复方水佐剂灭活疫苗。所述水溶性复合免疫佐剂包括0.5‑0.6％卡波姆，1％‑3％左旋咪唑，1‑2％海藻糖、0.3‑2％棉子糖、0.5‑1.5％葡聚糖、0.5‑1.5％山梨醇、0.5‑1％甘露醇、0.5‑1.5％木糖醇、0.2‑2％聚乙二醇3350、1‑5％聚乙二醇1000维生素E琥珀酸酯(TPGS)。该水溶性复合免疫佐剂不含矿物油，机体易于吸收，组织损伤与应激反应小。本发明还涉及口蹄疫复方水佐剂灭活疫苗和冻干疫苗联合免疫的应用。
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公开(公告)号：CN113637703B
公开(公告)日：2023-08-25
申请号：CN202110903398.X
申请日：2021-08-06
申请人： 河北科技师范学院
IPC分类号： C12N15/85 , C12N15/66 , A61K39/10 , A61K39/385 , A61P31/04
摘要： 本发明公开了一种布鲁氏菌L7/L12和GroES真核表达载体的构建方法及其应用，属于生物技术领域。本发明公开的一种布鲁氏菌L7/L12和GroES真核表达载体的构建方法，利用OverlapPCR方法连接基因L7/L12和GroES，利用pcDNA3.1构建真核表达载体pcDNA3.1‑LG。真核表达载体pcDNA3.1‑LG用于制备布鲁氏菌疫苗。本发明通过构建L7/L12和GroES的融合表达真核载体，免疫小鼠后，机体产生了良好的体液和细胞免疫力，为布鲁氏菌核酸疫苗的开发奠定了重要基础。
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公开(公告)号：CN116322756A
公开(公告)日：2023-06-23
申请号：CN202180055776.1
申请日：2021-08-15
申请人： 伊利亚特生物技术有限责任公司
发明人： 马赛尔·塔伦
摘要： 本发明提供了经冻干的鲍特菌属细菌的配制品，所述配制品在‑20℃和22.5℃之间的温度储存时稳定至少两年并且表现出足够的细菌活力和效力以用作活疫苗，所述配制品是通过以下步骤制备：从OD600在0.4和1.6之间的培养物中采集鲍特菌属细菌；将采集的鲍特菌属细菌与包含5重量％至65重量％的冷冻保护剂糖且具有2℃至35℃之间的温度的冻干缓冲液混合，其中采集的鲍特菌属细菌与冻干缓冲液的比例按体积计在5:1和1:5之间；冻干所述鲍特菌属细菌和所述冻干缓冲液的混合物；其中采集步骤和冻干步骤之间的保持时间小于48小时；以及收集所述经冻干的鲍特菌属细菌。
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公开(公告)号：CN114732898B
公开(公告)日：2023-05-09
申请号：CN202210337714.6
申请日：2022-04-01
申请人： 中国人民解放军军事科学院军事医学研究院
IPC分类号： A61K39/39 , A61P37/04 , A61K39/10 , A61P31/04 , A61K39/112
摘要： 本发明涉疫苗领域，具体而言涉及一种CpG佐剂与抗原的定点共价结合方法。本发明方法基于分步偶联策略，通过在SpyTag序列的N端或C端添加单个半胱氨酸，使其能够与马来酰亚胺修饰的CpG佐剂偶联，并利用液相色谱技术纯化制备CpG‑SpyTag；将抗原N端或C端与SpyCatcher融合表达并纯化；将融合表达的抗原与CpG‑SpyTag体外连接，获得抗原与CpG佐剂1:1摩尔比的偶联产物。根据本发明技术方面制备的偶联产物提高了疫苗免疫效果，降低了佐剂使用量。
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公开(公告)号：CN111440755B
公开(公告)日：2023-03-10
申请号：CN202010283492.5
申请日：2020-04-10
申请人： 西北农林科技大学
摘要： 本发明公开了一株布鲁氏菌S2疫苗株DnaA条件性诱导缺失菌株，该菌株为在条件性诱导外源DnaA表达的基础上缺失内源性DnaA基因的布鲁氏菌S2疫苗株，可用于制备布鲁氏菌减毒疫苗。布鲁氏菌S2疫苗株DnaA条件性诱导缺失菌株为探究DnaA对布鲁氏菌的致病机制及区分自然感染和人工免疫的特性奠定基础，对预防和控制布病具有重要的意义。
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公开(公告)号：CN112375127B
公开(公告)日：2022-09-09
申请号：CN202011338163.2
申请日：2020-11-25
申请人： 江苏省农业科学院
IPC分类号： C07K14/235 , C12N15/31 , C12N15/70 , A61K39/10 , A61P31/04
摘要： 本发明属免疫生物学领域,提供了一种截短表达的支气管败血波氏菌BcfA重组蛋白及其制备方法和应用,通过截短表达提高BcfA重组蛋白的表达量和可溶性。对BcfAN端373位氨基酸残基之后的序列进行了克隆和表达，截短后的BcfA的表达量提高了10倍，且主要为可溶性表达。Western blot结果显示，截短表达后的BcfA依然与支气管败血波氏菌感染康复血清反应明显。免疫保护力实验表明BcfA的截短表达重组蛋白依然对支气管波氏败血波氏菌表现出良好的免疫保护作用。通过截短表达提高了BcfA重组蛋白的表达量和可溶性，为后期研制以BcfA重组蛋白抗原为基础的基因工程疫苗奠定了基础。
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公开(公告)号：CN114716571A
公开(公告)日：2022-07-08
申请号：CN202210655923.5
申请日：2022-06-11
申请人： 中国人民解放军军事科学院军事医学研究院
摘要： 本发明公开了一种金属硫蛋白3（MT3）与布鲁氏菌外膜蛋白Omp19融合形成的重组蛋白。该重组蛋白由人源的金属硫蛋白3与布鲁氏菌外膜蛋白Omp19经连接子互相连接而成，其中金属硫蛋白3作为分子内佐剂显著增强了布鲁氏菌外膜蛋白Omp19的免疫原性。本发明提供的融合蛋白免疫后具有实现快速起效、免疫持续时间长、免疫剂量低的优异技术效果。本发明还公开了所述金属硫蛋白3与布鲁氏菌外膜蛋白Omp19融合而成的重组蛋白在制备布鲁氏菌防控产品中的应用。
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公开(公告)号：CN111333734B
公开(公告)日：2022-05-03
申请号：CN202010242030.9
申请日：2020-03-31
申请人： 中国人民解放军军事科学院军事医学研究院
IPC分类号： C07K19/00 , C12N15/62 , C12N15/70 , C12N1/21 , C07K16/12 , A61K39/10 , A61P31/04 , A61P11/00
摘要： 本发明涉及一种百日咳丝状血凝素融合蛋白及其应用，所述融合蛋白以百日咳FHA氨基酸残基1877‑2250片段和StxB通过肽链连接构成，并以融合蛋白来构建亚单位疫苗，并在大肠杆菌中成功诱导表达，通过Western‑blot和ELISA鉴定了该融合蛋白的免疫原性；免疫小鼠后发现能产生高水平的抗体效价，为百日咳疫苗的研究提供了新思路。
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公开(公告)号：CN113637703A
公开(公告)日：2021-11-12
申请号：CN202110903398.X
申请日：2021-08-06
申请人： 河北科技师范学院
IPC分类号： C12N15/85 , C12N15/66 , A61K39/10 , A61K39/385 , A61P31/04
摘要： 本发明公开了一种布鲁氏菌L7/L12和GroES真核表达载体的构建方法及其应用，属于生物技术领域。本发明公开的一种布鲁氏菌L7/L12和GroES真核表达载体的构建方法，利用OverlapPCR方法连接基因L7/L12和GroES，利用pcDNA3.1构建真核表达载体pcDNA3.1‑LG。真核表达载体pcDNA3.1‑LG用于制备布鲁氏菌疫苗。本发明通过构建L7/L12和GroES的融合表达真核载体，免疫小鼠后，机体产生了良好的体液和细胞免疫力，为布鲁氏菌核酸疫苗的开发奠定了重要基础。
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