-
公开(公告)号：CN100408554C
公开(公告)日：2008-08-06
申请号：CN200510116970.9
申请日：2005-11-01
申请人： 北京格瑞华阳科技发展有限公司
IPC分类号： C07C241/00 , C07C243/16
摘要： 一种高纯度肼基碳酸甲酯的合成新工艺。涉及到由碳酸二甲酯和水合肼反应制备高纯度肼基碳酸甲酯的新工艺，尤其是在该工艺过程中使用稀释剂甲醇在原料碳酸二甲酯和肼加入到反应体系之前分别将碳酸二甲酯和肼稀释以防止和减少原料碳酸二甲酯和肼在加入到反应体系和混和均匀的过程中出现的局部过量的现象，在碳酸二甲酯和肼充分混和均匀前将反应体系的温度控制在1℃以下以防止副反应的发生，当碳酸二甲酯和肼充分混和均匀后将反应温度控制在50～55℃，采用TLC技术准确的监控反应过程和反应终点使反应完全，能有效地防止产品中含有残余的原料肼。
-
公开(公告)号：CN102161628A
公开(公告)日：2011-08-24
申请号：CN201110040755.0
申请日：2011-02-18
申请人： 陕西师范大学
IPC分类号： C07C243/16 , C07C241/02 , C06D5/00
摘要： 一种1-氨基-1-肼基-2，2-二硝基乙烯铋盐的制备方法，以1，1-二氨基-2，2-二硝基乙烯、水合肼与KOH为原料合成1-氨基-1-肼基-2，2-二硝基乙烯钾，然后与硝酸铋等可溶性金属盐反应，制备成1-氨基-1-肼基-2，2-二硝基乙烯铋盐。本发明合成方法简单，易于工业化生产，合成得到的1-氨基-1-肼基-2，2-二硝基乙烯铋盐是一种新型高能化合物，用作绿色含能燃烧催化剂，可大幅度降低双基推进剂和改性双基推进剂的燃速压强指数。
-
公开(公告)号：CN1863763A
公开(公告)日：2006-11-15
申请号：CN200480029000.9
申请日：2004-08-06
申请人： 拉卓拉药物公司
发明人： L·M·萨尔特-锡德 , E·Y·王 , K·科克里尔 , M·D·林尼克 , E·J·维多利亚
IPC分类号： C07C243/18 , C07C243/16 , C07C239/08 , A61K31/15
摘要： 本发明提供了治疗炎性疾病和免疫疾病的组合物和方法。本发明公开了为氨基脲敏感性胺氧化酶(SSAO)和/或血管粘着蛋白1(VAP－1)抑制剂的烯丙基肼化合物、羟基胺(氨基氧基)化合物和其它化合物。这些化合物具有抑制炎症和炎症反应以及治疗几种疾病，包括多发性硬化的治疗应用。
-
公开(公告)号：CN102161628B
公开(公告)日：2014-01-15
申请号：CN201110040755.0
申请日：2011-02-18
申请人： 陕西师范大学
IPC分类号： C07C243/16 , C07C241/02 , C06D5/00
摘要： 一种1-氨基-1-肼基-2，2-二硝基乙烯铋盐的制备方法，以1，1-二氨基-2，2-二硝基乙烯、水合肼与KOH为原料合成1-氨基-1-肼基-2，2-二硝基乙烯钾，然后与硝酸铋等可溶性金属盐反应，制备成1-氨基-1-肼基-2，2-二硝基乙烯铋盐。本发明合成方法简单，易于工业化生产，合成得到的1-氨基-1-肼基-2，2-二硝基乙烯铋盐是一种新型高能化合物，用作绿色含能燃烧催化剂，可大幅度降低双基推进剂和改性双基推进剂的燃速压强指数。
-
公开(公告)号：CN1958564A
公开(公告)日：2007-05-09
申请号：CN200510116970.9
申请日：2005-11-01
申请人： 北京格瑞华阳科技发展有限公司
IPC分类号： C07C241/00 , C07C243/16
摘要： 一种高纯度肼基碳酸甲酯的合成新工艺。涉及到由碳酸二甲酯和水合肼反应制备高纯度肼基碳酸甲酯的新工艺，尤其是在该工艺过程中使用稀释剂甲醇在原料碳酸二甲酯和肼加入到反应体系之前分别将碳酸二甲酯和肼稀释以防止和减少原料碳酸二甲酯和肼在加入到反应体系和混和均匀的过程中出现的局部过量的现象，在碳酸二甲酯和肼充分混和均匀前将反应体系的温度控制在1℃以下以防止副反应的发生，当碳酸二甲酯和肼充分混和均匀后将反应温度控制在50～55℃，采用TLC技术准确的监控反应过程和反应终点使反应完全，能有效地防止产品中含有残余的原料肼。
-
公开(公告)号：CN110577477A
公开(公告)日：2019-12-17
申请号：CN201910709948.7
申请日：2019-08-02
申请人： 宿迁市科莱博生物化学有限公司
IPC分类号： C07C243/16 , C07C241/02 , C07D231/14 , A01N43/56 , A01P3/00 , A01P1/00
摘要： 本发明涉及一种卤素取代中间体化合物的制备方法，如式Ⅶ所示的化合物与如式Ⅵ所示的卤代乙酰卤衍生物反应生成如式Ⅷ所示的卤素取代中间体化合物。本发明涉及一种卤素取代中间体化合物制备吡唑衍生物的制备方法，如式Ⅷ所示的卤素取代中间体化合物与甲基肼反应，关吡唑环生成如式Ⅳ所示的卤素取代烷基-1-甲基吡唑衍生物；或与甲基肼苯甲醛腙反应，生成如式Ⅲ所示的腙化合物，在酸的作用下，关吡唑环生成如式Ⅳ所示的卤素取代烷基-1-甲基吡唑衍生物。本发明还涉及中间体化合物的结构。本发明的卤素取代中间体化合物和吡唑衍生物的制备方法适于产业化生产。
-
公开(公告)号：CN103547571A
公开(公告)日：2014-01-29
申请号：CN201280023462.4
申请日：2012-03-15
申请人： 盐野义制药株式会社
IPC分类号： C07D231/20 , C07C241/02 , C07C243/16
CPC分类号： C07D231/20 , C07C243/16 , C07D413/06 , C07C241/02
摘要： 提供作为11βHSD-1抑制剂的重要中间体的有用的吡唑羧酸衍生物的制造方法。式（XI）所示的化合物作为11βHSD-1抑制剂的重要中间体是有用的。（式中，R1和R2分别独立地为氢或者取代或未取代的烷基，R3为取代或未取代的烷基、取代或未取代的烯基、取代或未取代的炔基、取代或未取代的环烷基、取代或未取代的环烯基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的杂芳基或者取代或未取代的杂环基，R4为取代或未取代的烷基、取代或未取代的烯基、取代或未取代的炔基、取代或未取代的环烷基、取代或未取代的环烯基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的杂芳基或者取代或未取代的杂环基。）。
-
公开(公告)号：CN100430371C
公开(公告)日：2008-11-05
申请号：CN200480037621.1
申请日：2004-12-17
申请人： 伊索凯姆公司 , 国家科学研究中心 , 克洛德·贝纳尔-里昂第一大学
发明人： 亨利·德拉吕 , 塞西尔·科拉斯-杜里舍 , 雅克·贝尔泰 , 菲利普·勒朗
IPC分类号： C07C241/02 , C07C243/16
CPC分类号： C07C241/02 , C07C243/16
摘要： 本发明涉及具有官能化烷基的单烷基肼的连续合成方法。本发明方法的特征在于，它包括通过使无水胺与一氯胺反应合成单烷基肼、加入无水氢氧化钠使含有合成单烷基肼的溶液分层为有机相和水相的步骤。本发明可用于获得关于单烷基肼的优异选择性，而不出现其二或三取代的形式。根据本发明，收集未反应的起始胺并且不经任何附加处理而直接重复利用。
-
公开(公告)号：CN1894204A
公开(公告)日：2007-01-10
申请号：CN200480037621.1
申请日：2004-12-17
申请人： 伊索凯姆公司 , 国家科学研究中心 , 克洛德·贝纳尔-里昂第一大学
发明人： 亨利·德拉吕 , 塞西尔·科拉斯-杜里舍 , 雅克·贝尔泰 , 菲利普·勒朗
IPC分类号： C07C243/16
CPC分类号： C07C241/02 , C07C243/16
摘要： 本发明涉及具有官能化烷基的单烷基肼的连续合成方法。本发明方法的特征在于，它包括通过使无水胺与一氯胺反应合成单烷基肼、加入无水氢氧化钠使含有合成单烷基肼的溶液分层为有机相和水相的步骤。本发明可用于获得关于单烷基肼的优异选择性，而不出现其二或三取代的形式。根据本发明，收集未反应的起始胺并且不经任何附加处理而直接重复利用。
-
-
-
-
-
-
-
-
搜索结果
9 条记录 (耗时 0.013 秒)
