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公开(公告)号：CN103547571A
公开(公告)日：2014-01-29
申请号：CN201280023462.4
申请日：2012-03-15
申请人： 盐野义制药株式会社
IPC分类号： C07D231/20 , C07C241/02 , C07C243/16
CPC分类号： C07D231/20 , C07C243/16 , C07D413/06 , C07C241/02
摘要： 提供作为11βHSD-1抑制剂的重要中间体的有用的吡唑羧酸衍生物的制造方法。式（XI）所示的化合物作为11βHSD-1抑制剂的重要中间体是有用的。（式中，R1和R2分别独立地为氢或者取代或未取代的烷基，R3为取代或未取代的烷基、取代或未取代的烯基、取代或未取代的炔基、取代或未取代的环烷基、取代或未取代的环烯基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的杂芳基或者取代或未取代的杂环基，R4为取代或未取代的烷基、取代或未取代的烯基、取代或未取代的炔基、取代或未取代的环烷基、取代或未取代的环烯基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的杂芳基或者取代或未取代的杂环基。）。
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公开(公告)号：CN101104598A
公开(公告)日：2008-01-16
申请号：CN200710128023.0
申请日：2003-03-07
申请人： 盐野义制药株式会社
IPC分类号： C07C311/07 , C07C303/38 , C07C229/46 , C07C227/32 , C07C251/24 , C07C313/06 , C07D265/30 , C07D401/04 , C07D213/75 , C07D277/82
CPC分类号： C07D209/48 , C07B2200/07 , C07C227/32 , C07C229/48 , C07C249/02 , C07C251/24 , C07C303/40 , C07C313/06 , C07C2601/14 , C07D213/75 , C07D215/38 , C07D233/88 , C07D265/30 , C07D275/03 , C07D277/82 , C07D295/135 , C07D311/14 , C07D319/18 , C07D401/04 , C07D413/04 , C07C311/07
摘要： 一种制备式(I)化合物的方法，其包括在非质子溶剂中使式(II)化合物与碱反应，这可由下述方案表示，其中R1和R2各自独立地为低级烷基。
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公开(公告)号：CN1922191A
公开(公告)日：2007-02-28
申请号：CN200580005415.7
申请日：2005-02-18
申请人： 盐野义制药株式会社
IPC分类号： C07D505/00 , A61K31/5365 , A61P31/04
CPC分类号： C07D505/00 , A61K31/5365
摘要： 本发明提供了氟氧头孢的水合物或氟氧头孢的乙酸甲酯溶剂化物以及这些化合物的晶体。它们从环境观点和药物制剂配制等方面有优势。
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公开(公告)号：CN1821217A
公开(公告)日：2006-08-23
申请号：CN200610059627.X
申请日：2003-03-07
申请人： 盐野义制药株式会社
IPC分类号： C07C229/46 , C07C227/32 , C07C251/24 , C07C313/06 , C07C303/40 , C07C303/36 , C07C311/07 , C07D265/30 , C07D401/04 , C07D213/75 , C07D277/82
CPC分类号： C07D209/48 , C07B2200/07 , C07C227/32 , C07C229/48 , C07C249/02 , C07C251/24 , C07C303/40 , C07C313/06 , C07C2601/14 , C07D213/75 , C07D215/38 , C07D233/88 , C07D265/30 , C07D275/03 , C07D277/82 , C07D295/135 , C07D311/14 , C07D319/18 , C07D401/04 , C07D413/04 , C07C311/07
摘要： 一种制备式(I)化合物的方法，其包括在非质子溶剂中使式(II)化合物与碱反应，这可由上述方案表示，其中R1和R2各自独立地为低级烷基。
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公开(公告)号：CN1747954A
公开(公告)日：2006-03-15
申请号：CN200480003793.7
申请日：2004-02-12
申请人： 盐野义制药株式会社
发明人： 上仲正朗
IPC分类号： C07D477/00
CPC分类号： C07D487/04 , C07D477/00 , C07D477/20
摘要： 一种有利于工业制法的碳青霉烯合成中间体的结晶。提供该式所示化合物(I)的溶剂合物或该溶剂合物的结晶。
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公开(公告)号：CN101440098B
公开(公告)日：2011-07-13
申请号：CN200810181672.1
申请日：2005-02-18
申请人： 盐野义制药株式会社
IPC分类号： C07D505/20 , A61K31/5365 , A61P31/04
CPC分类号： C07D505/00 , A61K31/5365
摘要： 本发明提供了氟氧头孢的水合物或氟氧头孢的乙酸甲酯溶剂化物以及这些化合物的晶体。它们从环境观点和药物制剂配制等方面有优势。
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公开(公告)号：CN1821217B
公开(公告)日：2010-09-29
申请号：CN200610059627.X
申请日：2003-03-07
申请人： 盐野义制药株式会社
IPC分类号： C07C229/46 , C07C227/32 , C07C251/24 , C07C313/06 , C07C303/40 , C07C303/36 , C07C311/07 , C07D265/30 , C07D401/04 , C07D213/75 , C07D277/82
CPC分类号： C07D209/48 , C07B2200/07 , C07C227/32 , C07C229/48 , C07C249/02 , C07C251/24 , C07C303/40 , C07C313/06 , C07C2601/14 , C07D213/75 , C07D215/38 , C07D233/88 , C07D265/30 , C07D275/03 , C07D277/82 , C07D295/135 , C07D311/14 , C07D319/18 , C07D401/04 , C07D413/04 , C07C311/07
摘要： 一种制备式(I)化合物的方法，其包括在非质子溶剂中使式(II)化合物与碱反应，这可由下述方案表示：其中R1和R2各自独立地为低级烷基。
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公开(公告)号：CN101440098A
公开(公告)日：2009-05-27
申请号：CN200810181672.1
申请日：2005-02-18
申请人： 盐野义制药株式会社
IPC分类号： C07D505/20 , A61K31/5365 , A61P31/04
CPC分类号： C07D505/00 , A61K31/5365
摘要： 本发明提供了氟氧头孢的水合物或氟氧头孢的乙酸甲酯溶剂化物以及这些化合物的晶体。它们从环境观点和药物制剂配制等方面有优势。本发明涉及一种氧头孢烯晶体。
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公开(公告)号：CN1419557A
公开(公告)日：2003-05-21
申请号：CN01807341.7
申请日：2001-03-29
申请人： 盐野义制药株式会社
IPC分类号： C07D491/147
CPC分类号： C07D487/04 , C07D491/14
摘要： 一种生产通式(I)代表的化合物(其中R是芳族杂环等，环A是杂脂环基团等)的方法，其特征在于，通式(II)代表的化合物(其中Hal是卤素，而R和A具有与上面相同的含义)在亚磺酸盐和酸或有机碱的盐存在下进行反应；以及一种2－(3－异噁唑基)－3，6，7，9－四氢咪唑并[4，5－d]吡喃并[4，3－b]吡啶磷酸盐合一水的新晶体。
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公开(公告)号：CN101119997B
公开(公告)日：2011-06-22
申请号：CN200680004890.7
申请日：2006-02-14
申请人： 盐野义制药株式会社
IPC分类号： C07D477/00
CPC分类号： C07D207/12 , C07D477/00
摘要： 本发明提供对工业制备方法有利的碳青霉烯合成中间体。提供以使化合物(III)和化合物(IV)在仲胺的存在下反应为特征的化合物(I)、其可药用盐、其溶剂化物或它们的结晶的制备方法以及化合物(I)的苯甲醇合物结晶等。提供化合物(I)的通过Pd催化剂进行的脱保护法以及化合物(IV)等的结晶。[化1]
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