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公开(公告)号：CN113891871B
公开(公告)日：2024-09-10
申请号：CN202080028271.1
申请日：2020-03-18
申请人： 墨西哥氟石股份公司
IPC分类号： C07C29/64 , C07C31/38 , C07C68/02 , C07C69/96 , C07C41/09 , C07C43/12 , C07D301/03 , C07D303/08 , C07D303/48 , H01M10/0569 , H01M10/0525
摘要： 一种用于制备部分氟化醇的方法，其包含使以下环氧化物与氟化剂反应：#imgabs0#其中R1、R2、R3和R4独立地选自包含H、F、Cl、Br、I、CF3、烷基、氟烷基、卤烷基的组。
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公开(公告)号：CN118026843B
公开(公告)日：2024-09-03
申请号：CN202410130191.7
申请日：2024-01-31
申请人： 连云港冠昕医药科技有限公司
IPC分类号： C07C68/02 , C07C69/96 , B01J20/18 , B01J20/30 , C07C29/76 , C07C33/24 , C07C17/389 , C07C19/03
摘要： 本发明属于化合物制备领域，具体涉及一种氯甲酸‑9‑芴基甲酯的制备方法，将9‑芴甲醇和固体光气加入至有二氯甲烷的反应体系内充分混合；然后在5℃以下缓慢滴加催化剂，滴加完毕后保温反应，再升至常温继续反应，得粗产物；将反应体系降温至10℃以下，粗产物充分洗涤后使用石油醚重结晶，得产物氯甲酸‑9‑芴基甲酯，本发明的制备方法环保、收率更高、生产成本更低。
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公开(公告)号：CN118146072B
公开(公告)日：2024-08-23
申请号：CN202410565320.5
申请日：2024-05-09
申请人： 成都金瑞基业生物科技有限公司 , 北京金瑞基业医药科技有限公司
IPC分类号： C07C37/50 , C07C39/367 , C07C37/11 , C07C37/055 , C07C39/21 , C07C68/02 , C07C68/00 , C07C69/96
摘要： 本发明属于药物化学领域，特别涉及一种和厚朴酚及其中间体的制备方法。该制备方法包括：化合物SM1和化合物SM2在催化剂、氧气氛围下偶联反应制备中间体1，在酸性条件下脱去叔丁基，得到式Ⅰ化合物，式Ⅰ化合物、碱与氯甲酸丁酯反应得到中间体2，然后与烯丙基三丁基锡烷在催化剂下反应得到中间体3，最后在碱条件下脱碳酸丁酯得到和厚朴酚。该方法步骤简单、设备要求低、成本低、毒性小、环保、安全、纯化要求低、适合工业化生产，具有较大的应用价值。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN118439929A
公开(公告)日：2024-08-06
申请号：CN202410496686.1
申请日：2020-03-18
申请人： 墨西哥氟石股份公司
IPC分类号： C07C29/64 , C07C31/38 , C07C68/02 , C07C69/96 , C07D301/04 , C07D301/12 , C07D303/08 , H01M10/0569 , H01M10/0525
摘要： 一种用于制备部分氟化醇的方法，其包含使以下环氧化物与氟化剂反应：#imgabs0#其中R1、R2、R3和R4独立地选自包含H、F、Cl、Br、I、CF3、烷基、氟烷基、卤烷基的组。
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公开(公告)号：CN118307412A
公开(公告)日：2024-07-09
申请号：CN202311864201.1
申请日：2023-12-29
申请人： 浙江来益生物技术有限公司
摘要： 本发明公开了一种在动态搅拌反应器中连续化制备Fmoc‑Cl的方法，所述方法包括以下步骤：(a)将9‑芴甲醇、缚酸剂溶于有机溶剂配置成溶液A，三光气溶于有机溶剂配置成溶液B；(b)将溶液A和溶液B通入动态搅拌反应器中进行反应；(c)反应完成后进行后处理。本发明通过动态搅拌反应器进行Fmoc‑Cl的制备，工艺简单、安全，大大降低了间歇式反应中三光气使用带来的安全隐患，同时反应条件能够精准控制，收率高，纯品纯度高且反应时间短。
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公开(公告)号：CN118059788A
公开(公告)日：2024-05-24
申请号：CN202410463114.3
申请日：2024-04-17
申请人： 临涣焦化股份有限公司
摘要： 本发明公开了一种碳酸二甲酯提纯脱轻装置及脱轻方法，涉及碳酸二甲酯提纯脱轻技术领域，本发明是利用脱除塔内转轴转动带动转臂活动，实现转轴上套设活动套柱控制，当进行饱和填充混合物排料操作时，配重球重力占主导地位并带动整个滤板向上移动挤压位于填料罩内填充混合物，将填充混合物内吸收了甲醇的酸性废水排出，同时活动套柱活动带动转杆转动，实现位于混料罐内通槽的闭合，其次，挤压排料后的填充混合物又可以进行工作，无需操作人员频繁更换，提高了碳酸二甲酯整体制备效率。
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公开(公告)号：CN116940548A
公开(公告)日：2023-10-24
申请号：CN202280014129.0
申请日：2022-01-25
申请人： 国立大学法人神户大学 , AGC株式会社
IPC分类号： C07C68/02
摘要： 本发明的目的在于，提供相对于使用的卤代烃有效地制造羰基卤化物的方法。本发明涉及的羰基卤化物的制造方法的特征在于，包括：制备包含具有选自由氯、溴及碘组成的组中的1种以上卤素基团的C2‑4卤代烃和氧气的混合气体的工序；及使前述混合气体流动，对前述流动混合气体照射高能光的工序。
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公开(公告)号：CN112479890B
公开(公告)日：2023-09-26
申请号：CN202011358027.X
申请日：2020-11-27
申请人： 苏州亚科科技股份有限公司
IPC分类号： C07C201/10 , C07C201/16 , C07C205/02 , C07C303/24 , C07C305/06 , C07C68/02 , C07C69/96 , C07C305/26
摘要： 本发明公开了一种硝基化合物的制备方法，该制备方法包括如下制备步骤：将化合物1A与化合物1B进行反应，得到化合物2A；将上述的化合物2A与硝基化试剂进行反应，得到硝基化合物粗品，经过纯化后，得到硝基化合物精品。本发明采用价格较低的试剂作为起始原料，经过两步反应，得到最终产品，每步的反应条件温和，得到的硝基化合物收率高，能够大幅降低成本。
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公开(公告)号：CN113387928B
公开(公告)日：2022-06-24
申请号：CN202110662669.7
申请日：2021-06-15
申请人： 淄博新农基作物科学有限公司
IPC分类号： C07D401/12 , C07C68/02 , C07C69/96
摘要： 本发明涉及生产烟嘧磺隆原药技术领域，具体涉及一种利用副产物苯酚循环生产烟嘧磺隆原药的方法。所述的利用副产物苯酚循环生产烟嘧磺隆原药的方法，包括如下步骤：采用碳酸二苯酯与磺酰胺反应，生成苯酯中间体及副产物苯酚；将苯酯与嘧啶胺反应，生成烟嘧磺隆及副产物苯酚；将以上两步反应副产的苯酚萃取收集后，与固光反应得到碳酸二苯酯；将以上反应得到的碳酸二苯酯与磺酰胺反应，再副产苯酚，进行下一个循环利用。本发明提供一种利用副产物苯酚循环生产烟嘧磺隆原药的方法，反应步骤温和可控，工艺设备简易，废水量少，生产成本低，产品质量满足高端客户的要求，省去副产苯酚的废水装置，节约能源，改善生产环境，资源综合利用率高。
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公开(公告)号：CN114539062A
公开(公告)日：2022-05-27
申请号：CN202210369029.1
申请日：2022-04-08
申请人： 安徽中烟工业有限责任公司
摘要： 本发明公开了一种烟酮碳酸酯及其合成方法与其在卷烟制备中的应用，其中烟酮碳酸酯的结构如下式1所示：取代基R选自甲基、苯乙基、香茅基或烟酮基。本发明烟酮碳酸酯在卷烟的制备过程中作为烟用潜香化合物使用，在室温下结构稳定，没有或稍有香味，作为香料添加至卷烟中后，在燃吸过程中可缓慢释放烟酮及另一种香料分子，可明显改善卷烟香气。此外，本发明烟酮碳酸酯的原料价格低廉，工艺路线短，反应产率高，具有较好工业应用前景。
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