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公开(公告)号:CN1044651A
公开(公告)日:1990-08-15
申请号:CN89100665.6
申请日:1989-01-31
申请人: 日本新药株式会社
IPC分类号: C07C87/34 , C07D207/333 , C07D307/46 , C07D333/22
CPC分类号: C07D207/333 , C07C225/16 , C07C225/18 , C07C2601/14 , C07D295/112 , C07D307/46 , C07D333/22
摘要: 一种以通式(I)所示的酰基苯酚衍生物的制备方法,它包括诸如使通式(III)与(IV)的化合物进行反应(参见摘要附图)而制得。其中R1为烷基或芳基等;R2为烷基或环烷基;R3和R4可以是相同或不同的基团,各自为氢、烷基、链烯基、炔基或环烷基等。本发明兼有现有药物无可比拟的优异的镇痛作用和抗炎症作用,且毒性低,可作为各种疼通、关节炎、风湿病、上气管炎等的治疗药而安全地用于人和其他哺乳动物中。
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公开(公告)号:CN86100954A
公开(公告)日:1986-09-03
申请号:CN86100954
申请日:1986-01-17
申请人: 布茨公司
发明人: 约翰·罗辛戴尔 , 詹姆斯·爱德华·杰弗里 , 戴维·诺曼·约翰斯顿 , 布鲁斯·杰里米·萨金特
IPC分类号: C07C87/28 , C07C87/34 , C07C87/62 , C07C91/02 , C07C97/065 , C07D295/00 , A61K31/135 , A61K31/395
CPC分类号: C07D213/30 , C07C45/63 , C07C49/567 , C07D211/70 , C07D295/073 , C07D295/092 , C07D295/13 , C07D295/145 , C07D295/185 , C07D317/28
摘要: 公开了制备I式化合物及其医药上可接受的盐的方法,其中NR1R2基团是取代或未取代的氨基,或者是杂环;R3是芳烃,而R4是至少含有一个取代基的烃基,所说的取代基选自羟基或其酰化的衍生物、取代或未取代的烷氧基、取代或未取代的环烷氧基、取代或未取代的亚烃二氧基、氧代或式S(O)PR5基团,其中P是0、1或2,而R5是烷基,所说的烃基还被其它取代基取代或未取代。I式化合物可以用于治疗抑郁症。
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