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公开(公告)号：CN118561966A
公开(公告)日：2024-08-30
申请号：CN202410621371.5
申请日：2024-05-20
申请人： 浙江大学
摘要： 本发明属于生物技术领域，具体涉及人内源性逆转录病毒包膜蛋白突变体、截短体及其用途。本发明人基于HERVs设计的包膜蛋白突变体和截短体能诱导免疫系统产生强力免疫反应，不仅可以用于各种治疗性和预防性疫苗如mRNA疫苗、蛋白亚单位疫苗、多肽疫苗等，治疗性和诊断用抗体的设计，特异性治疗性细胞产品的设计，如CAR‑T细胞、特异性细胞毒T细胞、CAR‑NK细胞、特异性NK细胞等，用于疾病的诊断、预防和治疗。
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公开(公告)号：CN118344471A
公开(公告)日：2024-07-16
申请号：CN202410464103.7
申请日：2024-04-17
申请人： 天津测易生物科技有限公司 , 北京市动物疫病预防控制中心
发明人： 张启龙 , 李志军 , 王林 , 冯小宇 , 梅力 , 史记 , 高晓龙 , 王培 , 程汝佳 , 王晓磊 , 郭大臣 , 谷传慧 , 李舵 , 门硕 , 郁茵 , 张璇 , 武琥琮 , 王大猛 , 文海燕 , 董建伟
IPC分类号： C07K16/10 , C07K14/15 , C12N15/48 , G01N33/569 , G01N33/543 , G01N21/76
摘要： 本申请涉及禽白血病病毒抗原检测相关技术领域，具体公开了一种检测禽白血病病毒抗原的抗体及其免疫原和用途。检测禽白血病病毒抗原的抗体包括包被用抗体和标记用抗体，包被用抗体的免疫原和标记用抗体的免疫原各自独立地选自第一融合蛋白或第二融合蛋白，且包被用抗体的免疫原和标记用抗体的免疫原相同或不同；第一融合蛋白包含如SEQ ID NO.16所示的氨基酸序列片段、如SEQ ID NO.17所示的氨基酸序列片段和如SEQ ID NO.18所示的氨基酸序列片段；第二融合蛋白包含如SEQ ID NO.24所示氨基酸序列。本申请的抗体作为包被抗体和标记抗体，能够特异性结合禽白血病病毒抗原，提高了检测灵敏度和检出限。
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公开(公告)号：CN109996436B
公开(公告)日：2023-09-29
申请号：CN201780073339.6
申请日：2017-09-08
申请人： 科迪华农业科技有限责任公司
摘要： 本公开涉及采用来自柳枝稷(Pavir.J00490)卵细胞基因的启动子促进植物或植物细胞中核苷酸序列转录的组合物和方法。一些实施方案涉及来自柳枝稷(Pavir.J00490)卵细胞基因的启动子，其在植物中起作用以促进可操作连接的核苷酸序列的转录。其他实施方案涉及来自柳枝稷(Pavir.J00490)卵细胞基因的3'UTR，其在植物中起作用以促进可操作连接的核苷酸序列的转录。
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公开(公告)号：CN114456997A
公开(公告)日：2022-05-10
申请号：CN202210215990.5
申请日：2022-03-07
申请人： 哈尔滨国生生物科技股份有限公司
IPC分类号： C12N1/21 , C07K14/15 , G01N33/569 , C12R1/19
摘要： 本发明涉及生物技术技术领域，具体涉及一种高效表达禽白血病P27蛋白的方法及其应用。所述的方法包括：菌种培养、接种、扩繁、诱导表达、破碎离心、干燥，即得禽白血病P27蛋白。本发明提供的优点：禽白血病P27蛋白表达浓度高、表达量大。禽白血病P27蛋白产量高、表达量和产量稳定。生产周期短且成本低，生产效率高。稳定性和重复性好，适于规模化生产。
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公开(公告)号：CN113543792A
公开(公告)日：2021-10-22
申请号：CN202080019321.X
申请日：2020-03-06
申请人： 奥托路斯有限公司
摘要： 提供了一种用于制备细胞组合物的方法，所述方法包括用至少两种病毒载体的混合物转导细胞群的步骤，其中至少一种载体包含编码嵌合抗原受体(CAR)的核酸序列；且其中至少一种载体包含编码活性调节剂的核酸，所述活性调节剂调节CAR的活性、表达CAR的细胞的活性或靶细胞的活性。还提供了通过此类方法制备的细胞组合物及其在治疗疾病如癌症中的用途。
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公开(公告)号：CN109996436A
公开(公告)日：2019-07-09
申请号：CN201780073339.6
申请日：2017-09-08
申请人： 美国陶氏益农公司
摘要： 本公开涉及采用来自柳枝稷(Pavir.J00490)卵细胞基因的启动子促进植物或植物细胞中核苷酸序列转录的组合物和方法。一些实施方案涉及来自柳枝稷(Pavir.J00490)卵细胞基因的启动子，其在植物中起作用以促进可操作连接的核苷酸序列的转录。其他实施方案涉及来自柳枝稷(Pavir.J00490)卵细胞基因的3'UTR，其在植物中起作用以促进可操作连接的核苷酸序列的转录。
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公开(公告)号：CN109022470A
公开(公告)日：2018-12-18
申请号：CN201810736332.4
申请日：2018-07-06
申请人： 山东省滨州畜牧兽医研究院
CPC分类号： C12N15/70 , C07K14/005 , C07K16/1036 , C12N2740/11022 , G01N33/56983 , G01N2333/15
摘要： 本发明公开了一种J亚群禽白血病病毒gp85基因重组原核表达蛋白及其纯化方法和应用，包括下列步骤：（1）设计并合成扩增gp85基因的特异性引物（2）PCR扩增获得gp85基因片段并纯化；（3）将gp85基因克隆至pET‑32a原核表达载体，筛选阳性克隆后测序鉴定；（4）重组表达载体pET‑32a‑gp85的表达；（5）尿素法纯化表达的gp85蛋白；（6）重组gp85蛋白的复性。利用本发明的方法获得了高纯度的可溶性gp85蛋白。表达的蛋白可作为包被抗原建立抗体检测方法，还可用于免疫动物制备抗血清，为免疫荧光、免疫组化、胶体金检测卡制备等提供原材料。
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公开(公告)号：CN108948159A
公开(公告)日：2018-12-07
申请号：CN201810735941.8
申请日：2018-07-06
申请人： 山东省滨州畜牧兽医研究院
CPC分类号： C07K14/005 , C12N15/70 , C12N2740/11022 , G01N33/56983 , G01N33/68 , G01N2333/15
摘要： 本发明公开了一种A或B亚群禽白血病病毒gp85基因重组原核表达蛋白及其纯化方法和应用，包括下列步骤：（1）设计并合成扩增gp85基因的特异性引物；（2）PCR扩增获得gp85基因片段并纯化；将ALV‑A/B的gp85基因分别克隆至pET‑32a原核表达载体，筛选阳性克隆后测序鉴定；（4）重组表达载体pET‑32a‑A/B‑gp85的表达；（5）尿素法纯化表达的gp85蛋白；（6）重组gp85蛋白的复性。利用本发明的方法获得了高纯度的可溶性gp85蛋白。表达的蛋白可作为包被抗原建立抗体检测方法，还可用于免疫动物制备抗血清，为免疫荧光、免疫组化等提供原材料。
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公开(公告)号：CN1659284A
公开(公告)日：2005-08-24
申请号：CN03813532.9
申请日：2003-04-25
CPC分类号： C12N15/86 , A61K48/00 , C07K14/005 , C07K2319/00 , C07K2319/03 , C12N7/045 , C12N2510/02 , C12N2740/13022 , C12N2740/13043 , C12N2740/15043 , C12N2740/15045 , C12N2810/60 , C12N2830/50
摘要： 本发明提供了改进的嵌合糖蛋白(GPs)和用这些糖蛋白假型化的改进的慢病毒属载体。本发明也提供了制备这种糖蛋白和载体的方法和组合物，和利用这种载体体外和体内转导细胞的改进方法。改进的嵌合GPs编码与MLV－A GP胞质尾区融合的GALV或RD114 GPs细胞外和跨膜结构域。用这些GALV/TR和RD114/TR GP嵌合体假型化的载体比用亲本GPs包被的载体具有显著高的效价。此外，RD114/TR假型化载体有效地被浓缩，并且抗人和猕猴血清补体诱导的失活。RD114 GP假型化慢病毒属载体对于体内基因转移应用具有特别的用途。
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