-
公开(公告)号:CN102753617B
公开(公告)日:2018-03-02
申请号:CN201080057445.3
申请日:2010-12-14
申请人: 3M创新有限公司
发明人: 珍妮弗·L·库克 , 福士达夫 , 沃纳·M·A·格鲁泰尔特 , 阿兰·G·费许尔
CPC分类号: C08K5/34924 , C08K5/0025 , C08K5/14 , C08K2003/2296 , C08L27/12
摘要: 本文公开了部分氟化弹性体和固化方法,所述部分氟化弹性体包含:(i)含氟弹性体,所述含氟弹性体包含衍生自以下物质的互聚单元:(a)至少一种含氢单体和(b)至少一种含腈单体,以及(ii)固化剂,其中所述固化剂基本上由过氧化物和活性助剂组成。
-
-
公开(公告)号:CN102753617A
公开(公告)日:2012-10-24
申请号:CN201080057445.3
申请日:2010-12-14
申请人: 3M创新有限公司
发明人: 珍妮弗·L·库克 , 福士达夫 , 沃纳·M·A·格鲁泰尔特 , 阿兰·G·费许尔
CPC分类号: C08K5/34924 , C08K5/0025 , C08K5/14 , C08K2003/2296 , C08L27/12
摘要: 本发明公开了部分氟化弹性体和固化方法,所述部分氟化弹性体包含:(i)含氟弹性体,所述含氟弹性体包含衍生自以下物质的互聚单元:(a)至少一种含氢单体和(b)至少一种含腈单体,以及(ii)固化剂,其中所述固化剂基本上由过氧化物和活性助剂组成。
-
公开(公告)号:CN100503664C
公开(公告)日:2009-06-24
申请号:CN200510090442.0
申请日:2005-08-15
申请人: 中国科学院理化技术研究所
摘要: 本发明涉及一种单分散微米级聚合物微球简单易行的制备方法,在不需要搅拌的静态下制备单分散聚合物微球。将溶剂、单体、引发剂充分混合,其中,混合液中溶剂与单体的体积比是1∶1~20∶1,引发剂含量是单体质量的0.001%~10%,然后在30~150摄氏度,1~100大气压下静置反应,单体聚合得到的聚合物从溶剂中沉淀出来,形成单分散微米级聚合物微球;微球的直径在1~30微米之间,微球表面光滑、纯净,不含任何分散剂、乳化剂等。由此法制备的聚合物微球在生物医药、光电子、化妆品、高效色谱、涂料、塑料加工等领域都有广泛的用途。
-
-
公开(公告)号:CN112105600B
公开(公告)日:2023-08-25
申请号:CN201980031171.1
申请日:2019-05-15
申请人: DIC株式会社
IPC分类号: C07C255/13 , C07C255/15 , C07C255/23 , C08F16/12 , C08F20/30 , C08F20/42
摘要: 下述结构式(1)所表示的杯芳烃化合物。[式中,R1和R2分别独立地为具有官能团(I)的结构部位(A)、具有具备碳间不饱和键的官能团(II)(其中不包括马来酸酯基)的结构部位(B)、具有前述官能团(I)和前述官能团(II)两者的结构部位(C)、除前述结构部位(A)、(B)和(C)以外的碳原子数1~20的一价的有机基团(D)、或氢原子(E)。其中,多个R2中的至少一个为前述结构部位(A)、前述结构部位(B)、前述结构部位(C)或前述有机基团(D)。前述官能团(I)为氰基、乙酰丙酮酸酯基、草酸酯基或丙二酸酯基时,多个R1和R2中的至少一个为前述结构部位(C)、或者多个R1和R2中的至少一个为前述结构部位(A)且至少一个为前述结构部位(B)。前述官能团(I)为马来酸酯基时,多个R1和R2中的至少一个为前述结构部位(A)或前述结构部位(C)。]
-
公开(公告)号:CN101585892A
公开(公告)日:2009-11-25
申请号:CN200810112373.2
申请日:2008-05-22
申请人: 中国科学院化学研究所
摘要: 本发明公开了一种制备聚合物微米小球的方法。该方法是将雾滴作用于氰基丙烯酸酯单体或该单体含量高于50wt%的分散液的表面进行反应。该雾滴为水或乙醇,还可含有OH-、I-、CH3COO-、Br-或氨基酸中的任意一种或其任意比例的混合物。氰基丙烯酸酯单体优选为氰基丙烯酸乙酯、氰基丙烯酸正丁酯、氰基丙烯酸异丁酯或氰基丙烯酸叔丁酯中的任意一种或其任意比例的混合物,反应时间为0.1-5分钟。该雾滴的流速为0.1-10m/s,直径为0.1-100μm。该方法工艺简单,稳定可靠,无需大量溶剂,能耗低;在水、乙醇等溶液中将药物等功能材料溶解,再用该方法制备聚合物微球,可直接得到包含有药物等特殊功能特性的聚合物微球;该方法可用于特殊场合下在物体表面直接生成微米小球,非常适宜于大规模制备。
-
公开(公告)号:CN1916033A
公开(公告)日:2007-02-21
申请号:CN200510090442.0
申请日:2005-08-15
申请人: 中国科学院理化技术研究所
摘要: 本发明涉及一种单分散微米级聚合物微球简单易行的制备方法,在不需要搅拌的静态下制备单分散聚合物微球。将溶剂、单体、引发剂充分混合,其中,混合液中溶剂与单体的体积比是1∶1~20∶1,引发剂含量是单体质量的0.001%~10%,然后在30~150摄氏度,1~100大气压下静置反应,单体聚合得到的聚合物从溶剂中沉淀出来,形成单分散微米级聚合物微球;微球的直径在1~30微米之间,微球表面光滑、纯净,不含任何分散剂、乳化剂等。由此法制备的聚合物微球在生物医药、光电子、化妆品、高效色谱、涂料、塑料加工等领域都有广泛的用途。
-
公开(公告)号:CN101585892B
公开(公告)日:2010-09-29
申请号:CN200810112373.2
申请日:2008-05-22
申请人: 中国科学院化学研究所
摘要: 本发明公开了一种制备聚合物微米小球的方法。该方法是将雾滴作用于氰基丙烯酸酯单体或该单体含量高于50wt%的分散液的表面进行反应。该雾滴为水或乙醇,还可含有OH-、I-、CH3COO-、Br-或氨基酸中的任意一种或其任意比例的混合物。氰基丙烯酸酯单体优选为氰基丙烯酸乙酯、氰基丙烯酸正丁酯、氰基丙烯酸异丁酯或氰基丙烯酸叔丁酯中的任意一种或其任意比例的混合物,反应时间为0.1-5分钟。该雾滴的流速为0.1-10m/s,直径为0.1-100μm。该方法工艺简单,稳定可靠,无需大量溶剂,能耗低;在水、乙醇等溶液中将药物等功能材料溶解,再用该方法制备聚合物微球,可直接得到包含有药物等特殊功能特性的聚合物微球;该方法可用于特殊场合下在物体表面直接生成微米小球,非常适宜于大规模制备。
-
公开(公告)号:CN1203096C
公开(公告)日:2005-05-25
申请号:CN00800511.7
申请日:2000-04-06
申请人: 三井化学株式会社
摘要: 一种通式〔1〕:MR1kR2mR3nQh代表的不饱和单体的聚合催化剂,式中R1是含有至少1个氮、硫、磷或氧原子的配体,R2是含有π-电子的环烃配体,R1和R2可以一起形成桥结构,R3是烷基、芳基、含硅烷基或含硅芳基配体,M是属于周期表第3族的金属,各个Q独立地是卤原子或给电子配体,多个Q可以选自相同或不同成员的组合,k是1~4的整数,m、n和h是0或1~4的整数。
-
-
-
-
-
-
-
-
-