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    一种塑料着色剂紫B及其制备方法
    1.
    发明授权
    一种塑料着色剂紫B及其制备方法 有权

    公开(公告)号：CN112322067B

    公开(公告)日：2022-06-10

    申请号：CN202011219119.X

    申请日：2020-11-04

    申请人： 罗子木

    发明人： 罗子木

    IPC分类号： C09B1/514 ,  C08K5/18

    摘要： 本发明提出一种塑料着色剂紫B及其制备方法，所述紫B由紫B粗品和甲醇制得；其中，紫B粗品由25‑35％丁醇200‑250份、1，4‑二羟基蒽醌230‑250份、对甲苯胺106‑108份、25‑35％盐酸120‑125份、硼酸60‑65份和催化剂79‑81份制作而成；所述甲醇与所述紫B粗品按等重量份数比2‑4:1；所述甲醇为30‑40％浓度的甲醇。本发明塑料着色剂紫B及其制备方法，反应快速且完全，几乎无副反应，产品纯度高，制备的紫B晶型呈针状，色相稳定，外观漂亮，着色率高，耐光，耐溶剂等性质好。

    一种溶剂蓝122的合成方法
    2.
    发明授权
    一种溶剂蓝122的合成方法 有权 质押

    公开(公告)号：CN110499039B

    公开(公告)日：2021-02-12

    申请号：CN201910782073.3

    申请日：2019-08-23

    申请人： 安徽清科瑞洁新材料有限公司

    发明人： 周利霞 ,  王伟 ,  张标来 ,  杨庆水

    IPC分类号： C09B1/514 ,  B01J23/44

    摘要： 本发明涉及一种溶剂蓝122的合成方法，包括如下步骤：a向反应容器中加入水、盐酸、对氨基乙酰苯胺，搅拌均匀，得到第一混合溶液；b向另一反应容器中加入1,4‑二羟基蒽醌、1,4‑二羟基蒽醌隐色体、水、催化剂CJ，得到第二混合溶液，催化剂CJ是以一种或几种氧化铝为载体，钯作为活性成分的催化剂；c将第一混合溶液缓慢滴加到第二混合溶液中进行缩合反应得到溶剂蓝122。本发明通过用盐酸与对氨基乙酰苯胺配成均衡稳定的溶液，滴加进入物料，使反应速率和溶解效果能得到更好的控制；用水做溶剂，改善了操作环境，简化了反应周期，提高了产能，节约了成本；新型的催化剂CJ，大大减少了污水中对水体的污染，提高产品的转化率，降低反应的温度与压力。

    一种溶剂蓝122染料的一浴法生产方法
    3.
    发明公开
    一种溶剂蓝122染料的一浴法生产方法 无效

    公开(公告)号：CN108624078A

    公开(公告)日：2018-10-09

    申请号：CN201810722398.8

    申请日：2018-07-04

    申请人： 安徽清科瑞洁新材料有限公司

    发明人： 周利霞 ,  杨庆水 ,  陶一敏

    IPC分类号： C09B1/514

    CPC分类号： C09B1/514

    摘要： 本发明涉及一种溶剂蓝122染料的一浴法生产方法，它包括以下步骤：（a）向反应容器中加入正丁醇、对硝基苯胺、1,4-二羟基蒽醌、锌粉和助剂，搅拌溶解得第一混合物；所述助剂为选自乙酸、硫酸和盐酸中的一种或多种组成的混合物；（b）将所述第一混合物升温至80~150℃进行反应至终点，降温后加入乙酸酐进行酰化反应；（c）用正丁醇洗泡所述滤饼，收集洗泡液和滤液。具有高选择性，这样可以避免现行工艺中由于竞争性双缩合和水解副反应而导致的低选择性而产生的杂质，产物纯度明显提高。

    一种环保型溶剂紫13及其一锅法生产工艺
    6.
    发明授权
    一种环保型溶剂紫13及其一锅法生产工艺 有权

    公开(公告)号：CN117024986B

    公开(公告)日：2024-10-18

    申请号：CN202310770455.0

    申请日：2023-06-28

    申请人： 甘肃金缘泰新材料有限公司

    发明人： 张健

    IPC分类号： C09B1/514 ,  C07C221/00 ,  C07C225/36

    摘要： 本发明涉及溶剂紫13的生产技术领域，具体公开了一种环保型溶剂紫13及其一锅法生产工艺，将甲醇、1,4－二羟基蒽醌、1,4－二羟基蒽醌隐色体、对甲基苯胺、硼酸、乳酸、DMF依次投入反应釜经过缩合、蒸馏结晶、精制提纯等工艺生产溶剂紫13。本发明避免了加氢还原难以控制导致副产物增多的问题，同时在反应过程中溶剂DMF、助剂甲醇的添加能够使缩合反应过程为单缩合反应，且发明生产过程在常压反应釜中完成，无需使用高压釜，生产危险系数低；并且本发明溶剂紫13一锅法生产工艺，DE小于0.5，成品收率高达93％以上，产生的三废量少，适宜于进行规模化生产。

    一种分散蓝54的合成方法
    8.
    发明公开
    一种分散蓝54的合成方法 有权

    公开(公告)号：CN111574844A

    公开(公告)日：2020-08-25

    申请号：CN202010408154.X

    申请日：2020-05-14

    申请人： 九江富达实业有限公司

    发明人： 叶世森 ,  彭德新 ,  张少波 ,  高卫斌

    IPC分类号： C09B1/514

    摘要： 本发明涉及一种分散蓝54的合成方法，其包括如下步骤：S1:将1,5-二羟基-4,8-二硝基蒽醌和1,8-二羟基-4,5-二硝基蒽醌的混合物与苯胺在沸点为110-150℃的有机溶剂中进行缩合反应，在反应的同时蒸出部分有机溶剂；S2:将完成缩合反应后的物料进行结晶；S3:过滤，收集母液回收套用，对滤饼洗涤后，得到产物分散蓝54。本发明直接利用1,5-二硝基蒽醌和1,8-二硝基蒽醌混合物为原料制备所得的二羟基二硝基蒽醌(即1,5-二羟基-4,8-二硝基蒽醌和1,8-二羟基-4,5-二硝基蒽醌混合物)与苯胺缩合，合成牢固度较高的蓝色染料分散蓝54，免去对1,8-二硝基蒽醌的分离提纯和解决1,5-二硝基蒽醌过剩的问题。

    纯化的1-羟基-4-芳胺基蒽醌产品及其制备方法
    10.
    发明公开
    纯化的1-羟基-4-芳胺基蒽醌产品及其制备方法 有权

    公开(公告)号：CN104341790A

    公开(公告)日：2015-02-11

    申请号：CN201410499433.6

    申请日：2014-09-25

    申请人： 宁波龙欣精细化工有限公司

    发明人： 杨卫统 ,  刘晓梅

    IPC分类号： C09B1/514 ,  C07C221/00 ,  C07C225/36

    摘要： 本发明涉及一种制备1-羟基-4-芳胺基蒽醌的新方法，醌茜及其隐色体的混合物、微过量芳胺在含有一种阴离子表面活性剂的水中进行缩合反应，反应不使用硼酸或其它缩合剂，缩合产物经DMF水溶液精制处理，得到纯度高于97.0％的1-羟基-4-芳胺基蒽醌，产物中二缩合物含量低于2.0％，1,4-二羟基蒽醌残留低于1.0％。本发明通过严格的缩合反应条件控制，如微过量的芳胺、阴离子表面活性剂的选择，使得缩合反应停留在一缩合阶段，二缩合反应得到有效抑制，减少了双缩合物的生成，提高了产品的纯度，以至降低了后期精制的难度。芳胺严格控制在微过量，即满足反应，又无需回收；阴离子表面活性剂的使用有效地促进了缩合反应的进行，降低成本和反应难度。